Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jak realistyczne są oczekiwania opiekunów wobec pacjentów po udarze mózgu w fazie podostrej?

22 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Jak realistyczne są oczekiwania opiekunów w określaniu celów rehabilitacji u pacjentów po udarze mózgu w fazie podostrej?

Celem tego badania jest ocena, w jakim stopniu cele pacjenta i cele fizjoterapeuty mogą zostać osiągnięte po rehabilitacji po udarze oraz porównanie ich oczekiwań dotyczących wyników rehabilitacji. Oczekiwaną korzyścią z badania jest zatem przyczynienie się do ustalania celów w rehabilitacji poudarowej. Nie przewiduje się żadnych zagrożeń związanych z badaniem.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

58

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Numer telefonu: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turcja (Türkiye), 06010
        • Rekrutacyjny
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Numer telefonu: +90 0312 797 00 00
          • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pięćdziesiąt osiem pacjentów po udarze mózgu, którzy otrzymują leczenie stacjonarne w klinice Urazów Mózgu-3 Szpitala Miejskiego Ankara Etlik oraz ich opiekunowie zostaną poddani ocenie.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Następstwo udaru niedokrwiennego lub krwotocznego
  2. Od daty zdarzenia nie minęło więcej niż 6 miesięcy
  3. Wiek między 18 a 75 lat
  4. Opiekun w wieku od 18 do 75 lat

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjent ma dodatkowe schorzenia neurologiczne oprócz udaru
  2. Pacjent ma schorzenie psychiatryczne
  3. Pacjent nie wyraża zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci po udarze
Inny: Konwencjonalny program rehabilitacji
Konwencjonalny program rehabilitacji opisany indywidualnie dla pacjentów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Osiągania Celów
Ramy czasowe: Pierwszy dzień rehabilitacji, 4. tydzień rehabilitacji
Skala Osiągania Celów zostanie wykorzystana jako podstawowy wskaźnik wyników w ramach celów ustalonych oddzielnie przez opiekuna i fizjoterapeutę.
Pierwszy dzień rehabilitacji, 4. tydzień rehabilitacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala Funkcjonalnej Ambulacji
Ramy czasowe: Pierwszy dzień rehabilitacji, 4 tydzień rehabilitacji
Pierwszy dzień rehabilitacji, 4 tydzień rehabilitacji
Zmodyfikowany Indeks Barthel
Ramy czasowe: Pierwszy dzień rehabilitacji, 4. tydzień rehabilitacji
Pierwszy dzień rehabilitacji, 4. tydzień rehabilitacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AEŞH-BADEK1-2025-479

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rehabilitacja poudarowa

Badania kliniczne na Konwencjonalny program rehabilitacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj