Quão Realistas São as Expectativas dos Cuidadores em Doentes com AVC Subagudo?
22 de fevereiro de 2026 atualizado por: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Quão Realistas São as Expectativas dos Cuidadores na Determinação dos Objetivos de Reabilitação para Doentes com AVC Subagudo?
O objetivo deste estudo é avaliar até que ponto os objetivos do paciente e os objetivos do fisioterapeuta podem ser alcançados após a reabilitação pós-AVC e comparar as suas expectativas em termos de resultados da reabilitação.
Assim, o benefício esperado do estudo é contribuir para a definição de objetivos na reabilitação pós-AVC.
Não são esperados riscos do estudo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
58
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Número de telefone: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
Locais de estudo
-
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, Turquia (Türkiye), 06010
- Recrutamento
- Ankara Etlik City Hospital
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Contato:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Número de telefone: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Cinquenta e oito doentes com AVC a receber tratamento internado na clínica de Lesão Cerebral-3 do Hospital Municipal de Ankara Etlik e os seus cuidadores serão avaliados.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Seguido de acidente vascular cerebral isquémico ou hemorrágico
- Não terem passado mais de 6 meses desde a data do evento
- Ter entre 18 e 75 anos de idade
- O cuidador ter entre 18 e 75 anos de idade
Critérios de Exclusão:
- O paciente tem condições neurológicas adicionais além do AVC
- O paciente tem uma condição psiquiátrica
- O paciente não está disposto a participar no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Doentes com AVC
|
Programa de reabilitação convencional descrito individualmente para os pacientes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Realização de Objetivos
Prazo: Primeiro dia de reabilitação, 4ª semana de reabilitação
|
A Escala de Realização de Objetivos será utilizada como medida de resultado primária no âmbito dos objetivos definidos separadamente pelo cuidador e pelo fisioterapeuta.
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Primeiro dia de reabilitação, 4ª semana de reabilitação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Escala Funcional de Marcha
Prazo: Primeiro dia de reabilitação, 4ª semana de reabilitação
|
Primeiro dia de reabilitação, 4ª semana de reabilitação
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Índice de Barthel Modificado
Prazo: Primeiro dia de reabilitação, 4ª semana de reabilitação
|
Primeiro dia de reabilitação, 4ª semana de reabilitação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
14 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AEŞH-BADEK1-2025-479
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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