¿Qué tan realistas son las expectativas de los cuidadores en pacientes con accidente cerebrovascular subagudo?
22 de febrero de 2026 actualizado por: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
¿Qué tan realistas son las expectativas de los cuidadores al determinar los objetivos de rehabilitación para pacientes con accidente cerebrovascular subagudo?
El objetivo de este estudio es evaluar hasta qué punto se pueden lograr los objetivos del paciente y los objetivos del fisioterapeuta después de la rehabilitación del ictus y comparar sus expectativas en términos de resultados de la rehabilitación.
Por lo tanto, el beneficio esperado del estudio es contribuir al establecimiento de objetivos en la rehabilitación posterior al ictus.
No se esperan riesgos del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
58
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Número de teléfono: +90 0312 797 00 00
- Correo electrónico: kalemnaz@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turquía (Türkiye), 06010
- Reclutamiento
- Ankara Etlik City Hospital
-
Contacto:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Número de teléfono: +90 0312 797 00 00
- Correo electrónico: kalemnaz@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Cincuenta y ocho pacientes con ictus que reciben tratamiento hospitalario en la clínica de Lesión Cerebral-3 del Ankara Etlik City Hospital y sus cuidadores serán evaluados.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Seguido de accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico
- No han pasado más de 6 meses desde la fecha del evento
- Tener entre 18 y 75 años de edad
- El cuidador debe tener entre 18 y 75 años de edad
Criterios de exclusión:
- El paciente tiene condiciones neurológicas adicionales además del accidente cerebrovascular
- El paciente tiene una condición psiquiátrica
- El paciente no está dispuesto a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con Accidente Cerebrovascular
|
Programa de rehabilitación convencional descrito para pacientes individualmente
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Logro de Objetivos
Periodo de tiempo: Primer día de rehabilitación, cuarta semana de rehabilitación
|
La Escala de Logro de Objetivos se utilizará como medida de resultado principal dentro del marco de objetivos establecidos por separado por el cuidador y el fisioterapeuta.
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Primer día de rehabilitación, cuarta semana de rehabilitación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Escala de Ambulación Funcional
Periodo de tiempo: Primer día de rehabilitación, cuarta semana de rehabilitación
|
Primer día de rehabilitación, cuarta semana de rehabilitación
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Índice de Barthel Modificado
Periodo de tiempo: Primer día de rehabilitación, cuarta semana de rehabilitación
|
Primer día de rehabilitación, cuarta semana de rehabilitación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
14 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AEŞH-BADEK1-2025-479
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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