Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jak realistická jsou očekávání pečovatelů u pacientů s subakutní cévní mozkovou příhodou?

22. února 2026 aktualizováno: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Jak reálná jsou očekávání pečovatelů při stanovování rehabilitačních cílů pro pacienty po cévní mozkové příhodě v subakutní fázi?

Cílem této studie je vyhodnotit, do jaké míry lze po rehabilitační léčbě po mozkové příhodě dosáhnout cílů pacienta a fyzioterapeuta a porovnat jejich očekávání ohledně výsledků rehabilitace. Očekávaným přínosem studie je tedy přispět k stanovení cílů v rehabilitaci po mozkové příhodě. Ze studie se neočekávají žádná rizika.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

58

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonní číslo: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turecko (Türkiye), 06010
        • Nábor
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Telefonní číslo: +90 0312 797 00 00
          • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Bude vyhodnoceno padesát osm pacientů s cévní mozkovou příhodou, kteří podstupují lůžkovou léčbu na klinice Brain Injury-3 v Ankarské městské nemocnici Etlik, a jejich pečovatelé.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Po ischemické nebo hemoragické cévní mozkové příhodě
  2. Od data události neuplynulo více než 6 měsíců
  3. Věk mezi 18 a 75 lety
  4. Pečovatel ve věku mezi 18 a 75 lety

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pacient má další neurologická onemocnění kromě cévní mozkové příhody
  2. Pacient má psychiatrické onemocnění
  3. Pacient není ochoten účastnit se studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s cévní mozkovou příhodou
Jiný: Konvenční rehabilitační program
Konvenční rehabilitační program popsaný pro pacienty individuálně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála dosahování cílů
Časové okno: První den rehabilitace, 4. týden rehabilitace
Škála dosažení cílů bude použita jako primární výstupní měřítko v rámci cílů stanovených samostatně pečovatelem a fyzioterapeutem.
První den rehabilitace, 4. týden rehabilitace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Funkční ambulační škála
Časové okno: První den rehabilitace, 4. týden rehabilitace
První den rehabilitace, 4. týden rehabilitace
Modifikovaný Barthelův index
Časové okno: První den rehabilitace, 4. týden rehabilitace
První den rehabilitace, 4. týden rehabilitace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara Etlik City Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AEŞH-BADEK1-2025-479

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rehabilitace mrtvice

Klinické studie na Konvenční rehabilitační program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit