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Wie realistisch sind die Erwartungen von Pflegenden bei Patienten mit subakuten Schlaganfällen?

22. Februar 2026 aktualisiert von: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Wie realistisch sind die Erwartungen von Pflegepersonen bei der Festlegung von Rehabilitationszielen für Patienten nach einem Schlaganfall in der subakuten Phase?

Das Ziel dieser Studie ist es, zu bewerten, inwieweit die Ziele des Patienten und die Ziele des Physiotherapeuten nach der Schlaganfallrehabilitation erreicht werden können und ihre Erwartungen hinsichtlich der Rehabilitationergebnisse zu vergleichen. Der erwartete Nutzen der Studie besteht somit darin, zur Zielsetzung in der Rehabilitation nach einem Schlaganfall beizutragen. Von der Studie sind keine Risiken zu erwarten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

58

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
  • E-Mail: kalemnaz@gmail.com

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Türkei (türkiye), 06010
        • Rekrutierung
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
          • E-Mail: kalemnaz@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Achtundfünfzig Schlaganfallpatienten, die stationär in der Hirnverletzungs-3-Klinik des Ankara Etlik City Hospital behandelt werden, und ihre Betreuer werden bewertet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Nach ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall
  2. Nicht mehr als 6 Monate seit dem Ereignisdatum vergangen
  3. Alter zwischen 18 und 75 Jahren
  4. Die betreuende Person ist zwischen 18 und 75 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  1. Der Patient hat zusätzliche neurologische Erkrankungen außer Schlaganfall
  2. Der Patient hat eine psychiatrische Erkrankung
  3. Der Patient ist nicht bereit, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schlaganfallpatienten
Sonstiges: Konventionelles Rehabilitationsprogramm
Konventionelles Rehabilitationsprogramm, das für Patienten individuell beschrieben wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zielerreichungsskala
Zeitfenster: Erster Tag der Rehabilitation, 4. Woche der Rehabilitation
Die Goal Attainment Scale wird als primäres Ergebnis Maß innerhalb des Rahmens der vom Betreuer und dem Physiotherapeuten separat festgelegten Ziele verwendet.
Erster Tag der Rehabilitation, 4. Woche der Rehabilitation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Funktionelle Gehskala
Zeitfenster: Erster Tag der Rehabilitation, 4. Woche der Rehabilitation
Erster Tag der Rehabilitation, 4. Woche der Rehabilitation
Modifizierter Barthel-Index
Zeitfenster: Erster Tag der Rehabilitation, 4. Woche der Rehabilitation
Erster Tag der Rehabilitation, 4. Woche der Rehabilitation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AEŞH-BADEK1-2025-479

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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