Насколько реалистичны ожидания лиц, осуществляющих уход, у пациентов с подострой стадией инсульта?
22 февраля 2026 г. обновлено: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Насколько реалистичны ожидания лиц, осуществляющих уход, при определении целей реабилитации для пациентов с подострым инсультом?
Цель данного исследования — оценить, в какой степени цели пациента и цели физиотерапевта могут быть достигнуты после реабилитации после инсульта, и сравнить их ожидания в отношении результатов реабилитации.
Таким образом, ожидаемая польза исследования заключается в содействии постановке целей в реабилитации после инсульта.
Ожидаемых рисков от исследования нет.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
58
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Номер телефона: +90 0312 797 00 00
- Электронная почта: kalemnaz@gmail.com
Места учебы
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Турция (Туркие), 06010
- Рекрутинг
- Ankara Etlik City Hospital
-
Контакт:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Номер телефона: +90 0312 797 00 00
- Электронная почта: kalemnaz@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пятьдесят восемь пациентов с инсультом, проходящих стационарное лечение в клинике травм головного мозга-3 городской больницы Анкары Этилик, и их лица, осуществляющие уход, будут оценены.
Описание
Критерии включения:
- После ишемического или геморрагического инсульта
- С момента события прошло не более 6 месяцев
- Возраст от 18 до 75 лет
- Возраст ухаживающего лица от 18 до 75 лет
Критерии исключения:
- Пациент имеет дополнительные неврологические заболевания помимо инсульта
- Пациент имеет психическое расстройство
- Пациент не согласен участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с инсультом
|
Индивидуально разработанная программа традиционной реабилитации для пациентов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала достижения целей
Временное ограничение: Первый день реабилитации, 4-я неделя реабилитации
|
Шкала достижения целей будет использоваться в качестве основного критерия оценки результатов в рамках целей, установленных отдельно лицом, осуществляющим уход, и физиотерапевтом.
|
Первый день реабилитации, 4-я неделя реабилитации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Функциональная шкала ходьбы
Временное ограничение: Первый день реабилитации, 4-я неделя реабилитации
|
Первый день реабилитации, 4-я неделя реабилитации
|
|
Модифицированный индекс Бартела
Временное ограничение: Первый день реабилитации, 4-я неделя реабилитации
|
Первый день реабилитации, 4-я неделя реабилитации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AEŞH-BADEK1-2025-479
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .