Hur realistiska är vårdgivares förväntningar på patienter med subakut stroke?
22 februari 2026 uppdaterad av: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Hur realistiska är vårdgivares förväntningar vid fastställandet av rehabiliteringsmål för patienter med subakut stroke?
Syftet med denna studie är att utvärdera i vilken utsträckning patientens mål och fysioterapeutens mål kan uppnås efter stroke-rehabilitering och att jämföra deras förväntningar på rehabiliteringsresultat.
Förväntad nytta med studien är således att bidra till målsättning i post-stroke-rehabilitering.
Det finns inga förväntade risker med studien.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
58
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-post: kalemnaz@gmail.com
Studieorter
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkiet (Türkiye), 06010
- Rekrytering
- Ankara Etlik City Hospital
-
Kontakt:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-post: kalemnaz@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Femtioåtta stroke patienter som får inpatientsvård på Ankara Etlik City Hospitals hjärnskadeenhet-3 och deras vårdgivare kommer att utvärderas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Följd av ischemisk eller hemorragisk stroke
- Inte mer än 6 månader har passerat sedan händelsedatumet
- Mellan 18 och 75 år gammal
- Vårdgivaren är mellan 18 och 75 år gammal
Exklusionskriterier:
- Patienten har ytterligare neurologiska tillstånd förutom stroke
- Patienten har ett psykiatriskt tillstånd
- Patienten är inte villig att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Stroke Patienter
|
Konventionellt rehabiliteringsprogram beskrivet för patienter individuellt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Måluppfyllelseskala
Tidsram: Första dagen av rehabilitering, fjärde veckan av rehabilitering
|
Målsättningsskalan kommer att användas som primärt utfallsmått inom ramen för mål som sätts separat av vårdgivaren och fysioterapeuten.
|
Första dagen av rehabilitering, fjärde veckan av rehabilitering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Funktionell gångskala
Tidsram: Första dagen av rehabilitering, fjärde veckan av rehabilitering
|
Första dagen av rehabilitering, fjärde veckan av rehabilitering
|
|
Modifierade Barthel-indexet
Tidsram: Första dagen av rehabilitering, fjärde veckan av rehabilitering
|
Första dagen av rehabilitering, fjärde veckan av rehabilitering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2025
Första postat (Faktisk)
14 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2026
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AEŞH-BADEK1-2025-479
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .