Hoe realistisch zijn de verwachtingen van verzorgers bij patiënten met een subacute beroerte?
22 februari 2026 bijgewerkt door: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Hoe realistisch zijn de verwachtingen van verzorgers bij het bepalen van revalidatiedoelen voor subacute beroertepatiënten?
Het doel van deze studie is om te evalueren in hoeverre de doelen van de patiënt en de doelen van de fysiotherapeut kunnen worden bereikt na een beroerte-revalidatie en om hun verwachtingen met betrekking tot revalidatieresultaten te vergelijken.
Het verwachte voordeel van de studie is dus om bij te dragen aan het stellen van doelen in de revalidatie na een beroerte.
Er worden geen risico's van de studie verwacht.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
58
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Telefoonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkije (Türkiye), 06010
- Werving
- Ankara Etlik City Hospital
-
Contact:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Telefoonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Achtenvijftig beroertepatiënten die een intramurale behandeling ondergaan in de Ankara Etlik City Hospital Hersenletsel-3 kliniek en hun mantelzorgers zullen worden geëvalueerd.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Gevolgd door ischemische of hemorragische beroerte
- Er zijn niet meer dan 6 maanden verstreken sinds de datum van het incident
- Tussen 18 en 75 jaar oud zijn
- De mantelzorger is tussen 18 en 75 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt heeft aanvullende neurologische aandoeningen naast beroerte
- De patiënt heeft een psychiatrische aandoening
- De patiënt is niet bereid deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Beroertepatiënten
|
Conventioneel revalidatieprogramma beschreven voor patiënten individueel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doelrealisatieschaal
Tijdsspanne: Eerste dag van revalidatie, 4e week van revalidatie
|
De Goal Attainment Scale zal worden gebruikt als de primaire uitkomstmaat binnen het kader van doelen die afzonderlijk worden gesteld door de mantelzorger en de fysiotherapeut.
|
Eerste dag van revalidatie, 4e week van revalidatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Functionele Ambulatie Schaal
Tijdsspanne: Eerste dag van revalidatie, 4e week van revalidatie
|
Eerste dag van revalidatie, 4e week van revalidatie
|
|
Gewijzigde Barthel-index
Tijdsspanne: Eerste dag van revalidatie, vierde week van revalidatie
|
Eerste dag van revalidatie, vierde week van revalidatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AEŞH-BADEK1-2025-479
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .