À quel point les attentes des aidants sont-elles réalistes chez les patients ayant subi un AVC subaigu ?
22 février 2026 mis à jour par: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Dans quelle mesure les attentes des aidants sont-elles réalistes dans la détermination des objectifs de réadaptation pour les patients victimes d'un AVC en phase subaiguë ?
L'objectif de cette étude est d'évaluer dans quelle mesure les objectifs du patient et ceux du kinésithérapeute peuvent être atteints après une rééducation post-AVC et de comparer leurs attentes en termes de résultats de rééducation.
Ainsi, le bénéfice attendu de l'étude est de contribuer à la fixation d'objectifs dans la rééducation post-AVC.
Aucun risque n'est attendu de cette étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
58
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Numéro de téléphone: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turquie (Türkiye), 06010
- Recrutement
- Ankara Etlik City Hospital
-
Contact:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Numéro de téléphone: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Cinquante-huit patients victimes d'un AVC recevant un traitement en hospitalisation à la clinique de lésions cérébrales-3 de l'hôpital Ankara Etlik City et leurs aidants seront évalués.
La description
Critères d'inclusion :
- Suivi d'un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique
- Pas plus de 6 mois se sont écoulés depuis la date de l'événement
- Être âgé entre 18 et 75 ans
- L'aidant doit être âgé entre 18 et 75 ans
Critères d'exclusion :
- Le patient présente des conditions neurologiques supplémentaires en plus de l'AVC
- Le patient présente une condition psychiatrique
- Le patient n'est pas disposé à participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients victimes d'AVC
|
Programme de réadaptation conventionnel décrit individuellement pour les patients
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'évaluation de l'atteinte des objectifs
Délai: Premier jour de rééducation, 4ème semaine de rééducation
|
L'échelle d'atteinte des objectifs sera utilisée comme mesure de résultat principale dans le cadre des objectifs fixés séparément par l'aidant et le kinésithérapeute.
|
Premier jour de rééducation, 4ème semaine de rééducation
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Échelle de marche fonctionnelle
Délai: Premier jour de réhabilitation, 4ème semaine de réhabilitation
|
Premier jour de réhabilitation, 4ème semaine de réhabilitation
|
|
Index de Barthel Modifié
Délai: Premier jour de réadaptation, 4e semaine de réadaptation
|
Premier jour de réadaptation, 4e semaine de réadaptation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2025
Première publication (Réel)
14 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2026
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AEŞH-BADEK1-2025-479
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .