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Quanto sono realistiche le aspettative dei caregiver nei pazienti con ictus subacuto?

22 febbraio 2026 aggiornato da: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Quanto sono realistiche le aspettative dei caregiver nel determinare gli obiettivi di riabilitazione per i pazienti con ictus in fase subacuta?

L'obiettivo di questo studio è valutare la misura in cui gli obiettivi del paziente e quelli del fisioterapista possono essere raggiunti dopo la riabilitazione post-ictus e confrontare le loro aspettative in termini di risultati riabilitativi. Pertanto, il beneficio atteso dello studio è contribuire alla definizione degli obiettivi nella riabilitazione post-ictus. Non sono previsti rischi dallo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

58

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Numero di telefono: +90 0312 797 00 00
  • Email: kalemnaz@gmail.com

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turchia (Türkiye), 06010
        • Reclutamento
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Contatto:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Numero di telefono: +90 0312 797 00 00
          • Email: kalemnaz@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Cinquantotto pazienti con ictus in trattamento ospedaliero presso la clinica Brain Injury-3 dell'Ankara Etlik City Hospital e i loro caregiver saranno valutati.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Seguìto da ictus ischemico o emorragico
  2. Non più di 6 mesi sono trascorsi dalla data dell'evento
  3. Avere un'età compresa tra i 18 e i 75 anni
  4. Il caregiver deve avere un'età compresa tra i 18 e i 75 anni

Criteri di esclusione:

  1. Il paziente presenta condizioni neurologiche aggiuntive oltre all'ictus
  2. Il paziente presenta una condizione psichiatrica
  3. Il paziente non è disposto a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con Ictus
Altro: Programma di riabilitazione convenzionale
Programma di riabilitazione convenzionale descritto individualmente per i pazienti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Raggiungimento degli Obiettivi
Lasso di tempo: Primo giorno di riabilitazione, quarta settimana di riabilitazione
La Scala di Valutazione del Raggiungimento degli Obiettivi sarà utilizzata come misura di esito primaria nell'ambito degli obiettivi stabiliti separatamente dal caregiver e dal fisioterapista.
Primo giorno di riabilitazione, quarta settimana di riabilitazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di Ambulatione Funzionale
Lasso di tempo: Primo giorno di riabilitazione, quarta settimana di riabilitazione
Primo giorno di riabilitazione, quarta settimana di riabilitazione
Indice di Barthel Modificato
Lasso di tempo: Primo giorno di riabilitazione, quarta settimana di riabilitazione
Primo giorno di riabilitazione, quarta settimana di riabilitazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AEŞH-BADEK1-2025-479

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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