Hvor realistiske er pårørendes forventninger til pasienter med subakutt hjerneslag?
22. februar 2026 oppdatert av: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Hvor realistiske er pårørendes forventninger i å bestemme rehabiliteringsmål for pasienter i subakutt fase etter hjerneslag?
Målet med denne studien er å evaluere i hvilken grad pasientens mål og fysioterapeutens mål kan oppnås etter hjerneslagrehabilitering og å sammenligne deres forventninger når det gjelder rehabiliteringsutfall.
Forventet nytte av studien er således å bidra til målsetting i rehabilitering etter hjerneslag.
Det er ingen forventede risikoer fra studien.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
58
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-post: kalemnaz@gmail.com
Studiesteder
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Tyrkia (Türkiye), 06010
- Rekruttering
- Ankara Etlik City Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-post: kalemnaz@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Femtiåtte pasienter med hjerneslag som mottar inneliggende behandling ved Ankara Etlik City Hospital Brain Injury-3 klinikken og deres omsorgspersoner vil bli evaluert.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Etterfulgt av iskemisk eller hemoragisk hjerneslag
- Ikke mer enn 6 måneder har gått siden hendelsesdatoen
- Være mellom 18 og 75 år gammel
- Pårørende må være mellom 18 og 75 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har ytterligere nevrologiske tilstander foruten hjerneslag
- Pasienten har en psykisk lidelse
- Pasienten er ikke villig til å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med hjerneslag
|
Konvensjonelt rehabiliteringsprogram beskrevet for pasienter individuelt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Målopfyllelseskala
Tidsramme: Første dag i rehabilitering, fjerde uke i rehabilitering
|
Måloppnåelsesskalaen vil bli brukt som primært resultatmål innenfor rammen av mål satt separat av omsorgspersonen og fysioterapeuten.
|
Første dag i rehabilitering, fjerde uke i rehabilitering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Funksjonell gangskala
Tidsramme: Første dag i rehabiliteringen, 4. uke i rehabiliteringen
|
Første dag i rehabiliteringen, 4. uke i rehabiliteringen
|
|
Modifisert Barthel indeks
Tidsramme: Første dag i rehabilitering, fjerde uke i rehabilitering
|
Første dag i rehabilitering, fjerde uke i rehabilitering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
14. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2026
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AEŞH-BADEK1-2025-479
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .