Yhteisöperustainen prospektiivinen kohorttitutkimus metabolisen toimintahäiriön liittyvästä rasvamaksataudista ikääntyneillä aikuisilla: Metabolisten kehityspolkujen poikkeavuuksista maksan ulkopuolisiin lopputulemiin (COMET cohort)
torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Tutkimus vanhusten rasvamaksan tautikohortin rakentamisesta ja sen ennaltaehkäisy- ja hoitostrategioista
Perustaa yhteisön terveystarkastusväestöstä ikääntyneiden rasvamaksataudin kohortti. Laajan kohorttitutkimuksen kautta ikääntyneiden rasvamaksan riskitekijöitä tutkitaan syvällisesti elämäntavan, ympäristön ja genetiikan näkökulmista, analysoidaan ikääntyneiden rasvamaksan kehityskulkua ja mekanismeja sekä luodaan ikääntyneiden rasvamaksan terveysriskin arviointijärjestelmä ja kiinalainen standardi, joka kattaa sydän- ja verisuoniriskin, maksafibroosin riskin ja sarkopenian riskin, tarjoten tieteellisen perustan ikääntyneiden rasvamaksan tarkkaan interventioon Kiinassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei Zhang, DR
- Puhelinnumero: +8613567135527
- Sähköposti: zhangwei969696@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310015
- Rekrytointi
- NO.518 Shangtang Road
-
Ottaa yhteyttä:
- Wei Zhang, Dcotot's degree
- Puhelinnumero: 86+13567135527
- Sähköposti: zhangwei969696@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ikääntyneet ihmiset
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
① Ikääntyneet henkilöt, jotka ovat vähintään 65-vuotiaita ja kuuluvat alueen vakituisiin asukkaisiin (asuneet yli 5 vuotta);
- Rasvamaksan kuvantamislöydös (ultraääni tai FibroScan/FibroTouch); -② Vapaaehtoinen osallistuminen tähän tutkimukseen ja tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittaminen.
Poissulkemiskriteerit:
① Vakava vamma, mielisairaus, vakava heikentävä sairaus, vakava sydämen, keuhkojen ja munuaisten vajaatoiminta;
- Potilaat, joilla on yhdistetty primaarimaksa syöpä tai muun tyyppisiä syöpiä; -② Potilaat, jotka ovat saaneet maksansiirron tai muita elinsiirtoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
kontrolliryhmä
|
|
Havaintoryhmä
Elämäntapainterventiot
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Maksan fibroosin esiintyvyys
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sydän- ja verisuonitautien esiintyvyys
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Sarkopenian ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SJP20250401
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .