Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et samfundsbaseret prospektivt kohortestudie om metabolisk dysfunktions-associeret fedtleversygdom hos ældre voksne: Fra metaboliske trajektorier til ekstrahepatiske udfald (COMET cohort)

28. maj 2026 opdateret af: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University

Undersøgelse af opbygning af sygdomskohort for fedtlever hos ældre og dens forebyggelses- og behandlingsstrategier

At etablere en kohorte af ældre med fedtleversygdom baseret på befolkningen i sundhedskontrollen i lokalsamfundet. Gennem den store kohortestudie vil risikofaktorerne for fedtlever hos ældre blive udforsket i dybden fra livsstil, miljø og genetik, udviklingsmønsteret og mekanismen for fedtlever hos ældre vil blive analyseret, og sundhedsrisikovurderingssystemet og kinesisk standard for fedtlever hos ældre, der dækker kardiovaskulær risiko, risiko for leversfibrose og risiko for sarkopeni, vil blive etableret, for at give det videnskabelige grundlag for den præcise intervention af fedtlever hos ældre i Kina.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310015
        • Rekruttering
        • NO.518 Shangtang Road
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ældre mennesker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ① Ældre personer i alderen ≥65 år blandt fastboende (bosat i mere end 5 år) i undersøgelsesområdet;

    • Billeddiagnostisk påvisning (ultralyd eller FibroScan/FibroTouch) af fedtlever; -② Frivillig deltagelse i denne undersøgelse og underskrivelse af et informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • ① Alvorligt handicap, psykisk sygdom, alvorlig udtærende sygdom, svær kardial, pulmonal og renal insufficiens;

    • Patienter med kombineret primær leverkræft eller andre typer kræft; -②Patienter, der har modtaget levertransplantation eller transplantation af andre organer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
kontrolgruppe
Observationsgruppe
Livsstilsinterventioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af leversfibrose
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomsten af hjerte-kar-sygdomme
Tidsramme: 2 år
2 år
Forekomst af sarkopeni
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2025

Først opslået (Faktiske)

21. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SJP20250401

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NAFLD og NASH

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner