Une étude de cohorte prospective basée sur la communauté sur la stéatopathie métabolique associée à la dysfonction métabolique chez les personnes âgées : des trajectoires métaboliques aux issues extrahépatiques (COMET cohort)
28 mai 2026 mis à jour par: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Étude sur la construction d'une cohorte de maladies pour la stéatose hépatique chez les personnes âgées et ses stratégies de prévention et de traitement
Établir une cohorte de personnes âgées atteintes de stéatose hépatique basée sur la population des examens médicaux communautaires.
Grâce à l'étude de cohorte à grande échelle, les facteurs de risque affectant la stéatose hépatique chez les personnes âgées seront explorés en profondeur sous les aspects du mode de vie, de l'environnement et de la génétique, le schéma de développement et le mécanisme de la stéatose hépatique chez les personnes âgées seront analysés, et le système d'évaluation des risques pour la santé et la norme chinoise pour la stéatose hépatique chez les personnes âgées couvrant le risque cardiovasculaire, le risque de fibrose hépatique et le risque de sarcopénie seront établis, afin de fournir la base scientifique pour l'intervention précise de la stéatose hépatique chez les personnes âgées en Chine.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wei Zhang, DR
- Numéro de téléphone: +8613567135527
- E-mail: zhangwei969696@163.com
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310015
- Recrutement
- NO.518 Shangtang Road
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Contact:
- Wei Zhang, Dcotot's degree
- Numéro de téléphone: 86+13567135527
- E-mail: zhangwei969696@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
personnes âgées
La description
Critères d'inclusion :
① Personnes âgées de ≥65 ans parmi les résidents permanents (vivant depuis plus de 5 ans) dans la zone d'enquête ;
- Diagnostic par imagerie (échographie ou FibroScan/FibroTouch) de stéatose hépatique ; -② Participation volontaire à cette étude et signature d'un formulaire de consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
① Handicap majeur, maladie mentale, maladie cachectique majeure, insuffisance cardiaque, pulmonaire et rénale sévère ;
- Patients atteints d'un cancer primitif du foie ou d'autres types de cancer combinés ; -② Patients ayant reçu une transplantation hépatique ou d'autres transplantations d'organes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
groupe de contrôle
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|
Groupe d'observation
Interventions de style de vie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Incidence de la fibrose hépatique
Délai: 2 ans
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2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Incidence des maladies cardiovasculaires
Délai: 2 ans
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2 ans
|
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Incidence de la sarcopénie
Délai: 2 ans
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2025
Première publication (Réel)
21 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SJP20250401
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .