- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07241195
Et samfunnsbasert prospektivt kohortestudie om metabolsk dysfunksjons-assosiert fettleversykdom hos eldre voksne: Fra metabolske forløp til ekstrahepatiske utfall (COMET cohort)
28. mai 2026 oppdatert av: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Studie om bygging av sykdomskohort for fettlever hos eldre og dets forebyggende og behandlingsstrategier
Å etablere en kohort av eldre med fettleversykdom basert på befolkningen som gjennomgår helsesjekk i lokalsamfunnet.
Gjennom den store kohortstudien vil risikofaktorene som påvirker fettlever hos eldre bli utforsket i dybden fra aspekter som livsstil, miljø og genetikk, utviklingsmønsteret og mekanismen for fettlever hos eldre vil bli analysert, og helserisikovurderingssystemet og kinesisk standard for fettlever hos eldre som dekker kardiovaskulær risiko, risiko for leversklerose og risiko for sarkopeni vil bli etablert, for å gi det vitenskapelige grunnlaget for presis intervensjon av fettlever hos eldre i Kina.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Wei Zhang, DR
- Telefonnummer: +8613567135527
- E-post: zhangwei969696@163.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310015
- Rekruttering
- NO.518 Shangtang Road
-
Ta kontakt med:
- Wei Zhang, Dcotot's degree
- Telefonnummer: 86+13567135527
- E-post: zhangwei969696@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
eldre personer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
① Eldre personer i alderen ≥65 år blant fastboende (bosatt i mer enn 5 år) i undersøkelsesområdet;
- Billeddiagnostikk (ultralyd eller FibroScan/FibroTouch) av fettlever; -② Frivillig deltakelse i denne studien og signering av et informert samtykkeskjema.
Eksklusjonskriterier:
① Alvorlig funksjonshemming, psykisk sykdom, alvorlig uttærende sykdom, alvorlig hjerte-, lunge- og nyresvikt;
- Pasienter med kombiner primær leverkreft eller andre typer kreft; -② Pasienter som har mottatt levertransplantasjon eller andre organtransplantasjoner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
kontrollgruppe
|
|
Observasjonsgruppe
Livsstilsintervensjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av leversklerose
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av hjerte- og karsykdommer
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Forekomst av sarkopeni
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2030
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
21. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SJP20250401
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .