Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et samfunnsbasert prospektivt kohortestudie om metabolsk dysfunksjons-assosiert fettleversykdom hos eldre voksne: Fra metabolske forløp til ekstrahepatiske utfall (COMET cohort)

Studie om bygging av sykdomskohort for fettlever hos eldre og dets forebyggende og behandlingsstrategier

Å etablere en kohort av eldre med fettleversykdom basert på befolkningen som gjennomgår helsesjekk i lokalsamfunnet. Gjennom den store kohortstudien vil risikofaktorene som påvirker fettlever hos eldre bli utforsket i dybden fra aspekter som livsstil, miljø og genetikk, utviklingsmønsteret og mekanismen for fettlever hos eldre vil bli analysert, og helserisikovurderingssystemet og kinesisk standard for fettlever hos eldre som dekker kardiovaskulær risiko, risiko for leversklerose og risiko for sarkopeni vil bli etablert, for å gi det vitenskapelige grunnlaget for presis intervensjon av fettlever hos eldre i Kina.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310015
        • Rekruttering
        • NO.518 Shangtang Road
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

eldre personer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ① Eldre personer i alderen ≥65 år blant fastboende (bosatt i mer enn 5 år) i undersøkelsesområdet;

    • Billeddiagnostikk (ultralyd eller FibroScan/FibroTouch) av fettlever; -② Frivillig deltakelse i denne studien og signering av et informert samtykkeskjema.

Eksklusjonskriterier:

  • ① Alvorlig funksjonshemming, psykisk sykdom, alvorlig uttærende sykdom, alvorlig hjerte-, lunge- og nyresvikt;

    • Pasienter med kombiner primær leverkreft eller andre typer kreft; -② Pasienter som har mottatt levertransplantasjon eller andre organtransplantasjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
kontrollgruppe
Observasjonsgruppe
Livsstilsintervensjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av leversklerose
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av hjerte- og karsykdommer
Tidsramme: 2 år
2 år
Forekomst av sarkopeni
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

21. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SJP20250401

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere