Een op de gemeenschap gebaseerd prospectief cohortonderzoek naar metabole disfunctie-geassocieerde leververvetting bij oudere volwassenen: Van metabole trajecten tot extrahepatische uitkomsten (COMET cohort)
28 mei 2026 bijgewerkt door: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Studie over de Opbouw van een Ziektecohort voor Vette Lever bij Ouderen en de Preventie- en Behandelingsstrategieën
Een cohort van ouderen met leververvetting op te zetten op basis van de bevolking die deelneemt aan medische onderzoeken in de gemeenschap.
Door middel van het grootschalige cohortonderzoek zullen de risicofactoren die leververvetting bij ouderen beïnvloeden, diepgaand worden onderzocht vanuit het oogpunt van levensstijl, omgeving en genetica, het ontwikkelingspatroon en mechanisme van leververvetting bij ouderen zal worden geanalyseerd, en het gezondheidsrisicobeoordelingssysteem en de Chinese standaard voor leververvetting bij ouderen, die cardiovasculair risico, risico op leverfibrose en risico op sarcopenie omvatten, zullen worden opgesteld, om zo de wetenschappelijke basis te bieden voor de precieze interventie van leververvetting bij ouderen in China.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
20000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Wei Zhang, DR
- Telefoonnummer: +8613567135527
- E-mail: zhangwei969696@163.com
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310015
- Werving
- NO.518 Shangtang Road
-
Contact:
- Wei Zhang, Dcotot's degree
- Telefoonnummer: 86+13567135527
- E-mail: zhangwei969696@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ouderen
Beschrijving
Insluitingscriteria:
① Ouderen van ≥65 jaar onder de permanente inwoners (langer dan 5 jaar wonend) in het onderzoeksgebied;
- Beeldvormende diagnose (echografie of FibroScan/FibroTouch) van vervette lever; -② Vrijwillige deelname aan deze studie en ondertekening van een geïnformeerde toestemmingsverklaring.
Uitsluitingscriteria:
① Ernstige handicap, psychische aandoening, ernstige uitputtingsziekte, ernstig hart-, long- en nierfalen;
- Patiënten met gecombineerd primair leverkanker of andere soorten kanker; -② Patiënten die een levertransplantatie of andere orgaantransplantaties hebben ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
controlegroep
|
|
Observatiegroep
Leefstijlinterventies
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van leverfibrose
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van cardiovasculaire aandoeningen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
|
Incidentie van sarcopenie
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2030
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SJP20250401
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .