Społecznościowe prospektywne badanie kohortowe dotyczące metabolicznej dysfunkcji związanej ze stłuszczeniem wątroby u osób starszych: od trajektorii metabolicznych do pozawątrobowych wyników (COMET cohort)
28 maja 2026 zaktualizowane przez: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Badanie nad budową kohorty chorobowej stłuszczenia wątroby u osób starszych oraz strategiami jej zapobiegania i leczenia
Stworzenie kohorty osób starszych z chorobą stłuszczeniową wątroby na podstawie populacji uczestniczącej w badaniach medycznych w społecznościach lokalnych.
W ramach szeroko zakrojonego badania kohortowego dokładnie zbadane zostaną czynniki ryzyka wpływające na stłuszczenie wątroby u osób starszych pod kątem stylu życia, środowiska i genetyki, przeanalizowane zostaną wzorce rozwoju i mechanizmy stłuszczenia wątroby u osób starszych, oraz utworzony zostanie system oceny ryzyka zdrowotnego i chiński standard dotyczący stłuszczenia wątroby u osób starszych, obejmujący ryzyko sercowo-naczyniowe, ryzyko włóknienia wątroby i ryzyko sarkopenii, aby dostarczyć naukowych podstaw dla precyzyjnej interwencji w stłuszczenie wątroby u osób starszych w Chinach.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Zhang, DR
- Numer telefonu: +8613567135527
- E-mail: zhangwei969696@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310015
- Rekrutacyjny
- NO.518 Shangtang Road
-
Kontakt:
- Wei Zhang, Dcotot's degree
- Numer telefonu: 86+13567135527
- E-mail: zhangwei969696@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
osoby starsze
Opis
Kryteria włączenia:
① Osoby starsze w wieku ≥65 lat wśród stałych mieszkańców (mieszkających ponad 5 lat) na obszarze badania;
- Rozpoznanie obrazowe (ultrasonografia lub FibroScan/FibroTouch) stłuszczenia wątroby; -② Dobrowolny udział w tym badaniu i podpisanie formularza świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
① Poważna niepełnosprawność, choroba psychiczna, poważna choroba wyniszczająca, ciężka niewydolność serca, płuc i nerek;
- Pacjenci z pierwotnym rakiem wątroby lub innymi typami nowotworów; -② Pacjenci, którzy przeszli przeszczep wątroby lub innych narządów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa kontrolna
|
|
Grupa Obserwacyjna
Interwencje stylu życia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania włóknienia wątroby
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania chorób sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Częstość występowania sarkopenii
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SJP20250401
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .