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Uno Studio di Coorte Prospettico Basato sulla Comunità sulla Malattia del Fegato Grasso Associata a Disfunzione Metabolica negli Anziani: Dalle Traiettorie Metaboliche agli Esiti Extraepatici (COMET cohort)

28 maggio 2026 aggiornato da: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University

Studio sulla Costruzione di una Coorte di Malattia per il Fegato Grasso negli Anziani e le sue Strategie di Prevenzione e Trattamento

Stabilire una coorte di anziani con malattia del fegato grasso basata sulla popolazione sottoposta a esami medici della comunità. Attraverso lo studio di coorte su larga scala, i fattori di rischio che influenzano il fegato grasso negli anziani saranno esplorati in profondità dagli aspetti dello stile di vita, dell'ambiente e della genetica, verrà analizzato lo schema di sviluppo e il meccanismo del fegato grasso negli anziani, e verrà stabilito il sistema di valutazione del rischio per la salute e lo standard cinese per il fegato grasso negli anziani che copre il rischio cardiovascolare, il rischio di fibrosi epatica e il rischio di sarcopenia, al fine di fornire la base scientifica per l'intervento preciso del fegato grasso negli anziani in Cina.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310015
        • Reclutamento
        • NO.518 Shangtang Road
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

anziani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • ① Persone anziane di età ≥65 anni tra i residenti permanenti (che vivono da più di 5 anni) nell'area dell'indagine;

    • Diagnosi di imaging (ecografia o FibroScan/FibroTouch) di fegato grasso; -② Partecipazione volontaria a questo studio e firma di un modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • ① Disabilità maggiore, malattia mentale, malattia debilitante maggiore, grave insufficienza cardiaca, polmonare e renale;

    • Pazienti con carcinoma epatico primario combinato o altri tipi di cancro; -② Pazienti che hanno ricevuto un trapianto di fegato o altri trapianti di organi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
gruppo di controllo
Gruppo di Osservazione
Interventi sullo stile di vita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza della fibrosi epatica
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza delle malattie cardiovascolari
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Incidenza della sarcopenia
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

21 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SJP20250401

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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