Проспективное когортное исследование на базе сообщества по метаболически-ассоциированной жировой болезни печени у пожилых людей: от метаболических траекторий до внепеченочных исходов (COMET cohort)
28 мая 2026 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Исследование формирования когорты заболеваний жировой дистрофии печени у пожилых людей и стратегий их профилактики и лечения
Создать когорту пожилых пациентов с жировой болезнью печени на основе населения, проходящего медицинское обследование в сообществе.
Через крупномасштабное когортное исследование будут глубоко изучены факторы риска, влияющие на жировую болезнь печени у пожилых, с точки зрения образа жизни, окружающей среды и генетики, проанализированы закономерности развития и механизмы жировой болезни печени у пожилых, и будет создана система оценки рисков для здоровья и китайский стандарт для жировой болезни печени у пожилых, охватывающие сердечно-сосудистый риск, риск фиброза печени и риск саркопении, чтобы обеспечить научную основу для точного вмешательства при жировой болезни печени у пожилых в Китае.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wei Zhang, DR
- Номер телефона: +8613567135527
- Электронная почта: zhangwei969696@163.com
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310015
- Рекрутинг
- NO.518 Shangtang Road
-
Контакт:
- Wei Zhang, Dcotot's degree
- Номер телефона: 86+13567135527
- Электронная почта: zhangwei969696@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пожилые люди
Описание
Критерии включения:
① Пожилые люди в возрасте ≥65 лет среди постоянных жителей (проживающих более 5 лет) в районе обследования;
- Визуализационная диагностика (УЗИ или ФиброСкан/ФиброТач) жировой дистрофии печени; -② Добровольное участие в данном исследовании и подписание информированного согласия.
Критерии исключения:
① Серьезная инвалидность, психические заболевания, тяжелые истощающие заболевания, тяжелая сердечная, легочная и почечная недостаточность;
- Пациенты с сопутствующим первичным раком печени или другими видами рака; -② Пациенты, перенесшие трансплантацию печени или других органов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
контрольная группа
|
|
Группа наблюдения
Изменения образа жизни
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота фиброза печени
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота сердечно-сосудистых заболеваний
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Частота саркопении
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SJP20250401
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .