Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En samhällsbaserad prospektiv kohortstudie om metabolfunktionsbetingad fettleversjukdom hos äldre vuxna: Från metaboliska banor till extrahepatiska utfall (COMET cohort)

Studie om uppbyggnad av sjukdomskohort för fettlever hos äldre och dess förebyggande och behandlingsstrategier

Att etablera en kohort av äldre personer med fettleversjukdom baserad på den medicinska undersökningspopulationen i samhället. Genom den storskaliga kohortstudien kommer riskfaktorerna som påverkar fettlever hos äldre att utforskas i djupet från aspekterna livsstil, miljö och genetik, utvecklingsmönstret och mekanismen för fettlever hos äldre kommer att analyseras, och hälsoriskbedömningssystemet och den kinesiska standarden för fettlever hos äldre som täcker kardiovaskulär risk, risk för leverskleros och risk för sarkopeni kommer att etableras, för att ge den vetenskapliga grunden för den precisionsintervention av fettlever hos äldre i Kina.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310015
        • Rekrytering
        • NO.518 Shangtang Road
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

äldre personer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ① Äldre personer i åldern ≥65 år bland fastboende (som bott mer än 5 år) i undersökningsområdet;

    • Bilddiagnostik (ultraljud eller FibroScan/FibroTouch) av fetlever; -② Frivillig deltagande i denna studie och undertecknande av ett informerat samtyckesformulär.

Exklusionskriterier:

  • ① Betydande funktionsnedsättning, psykisk sjukdom, allvarlig uttärningssjukdom, svår hjärt-, lung- och njursvikt;

    • Patienter med kombinerad primär levercancer eller andra typer av cancer; -② Patienter som har fått levertransplantation eller andra organtransplantationer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
kontrollgrupp
Observationsgrupp
Livsstilsinterventioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av leverskleros
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av hjärt-kärlsjukdom
Tidsram: 2 år
2 år
Förekomst av sarkopeni
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2025

Första postat (Faktisk)

21 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SJP20250401

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera