- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07241195
En samhällsbaserad prospektiv kohortstudie om metabolfunktionsbetingad fettleversjukdom hos äldre vuxna: Från metaboliska banor till extrahepatiska utfall (COMET cohort)
28 maj 2026 uppdaterad av: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Studie om uppbyggnad av sjukdomskohort för fettlever hos äldre och dess förebyggande och behandlingsstrategier
Att etablera en kohort av äldre personer med fettleversjukdom baserad på den medicinska undersökningspopulationen i samhället.
Genom den storskaliga kohortstudien kommer riskfaktorerna som påverkar fettlever hos äldre att utforskas i djupet från aspekterna livsstil, miljö och genetik, utvecklingsmönstret och mekanismen för fettlever hos äldre kommer att analyseras, och hälsoriskbedömningssystemet och den kinesiska standarden för fettlever hos äldre som täcker kardiovaskulär risk, risk för leverskleros och risk för sarkopeni kommer att etableras, för att ge den vetenskapliga grunden för den precisionsintervention av fettlever hos äldre i Kina.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Wei Zhang, DR
- Telefonnummer: +8613567135527
- E-post: zhangwei969696@163.com
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310015
- Rekrytering
- NO.518 Shangtang Road
-
Kontakt:
- Wei Zhang, Dcotot's degree
- Telefonnummer: 86+13567135527
- E-post: zhangwei969696@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
äldre personer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
① Äldre personer i åldern ≥65 år bland fastboende (som bott mer än 5 år) i undersökningsområdet;
- Bilddiagnostik (ultraljud eller FibroScan/FibroTouch) av fetlever; -② Frivillig deltagande i denna studie och undertecknande av ett informerat samtyckesformulär.
Exklusionskriterier:
① Betydande funktionsnedsättning, psykisk sjukdom, allvarlig uttärningssjukdom, svår hjärt-, lung- och njursvikt;
- Patienter med kombinerad primär levercancer eller andra typer av cancer; -② Patienter som har fått levertransplantation eller andra organtransplantationer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
kontrollgrupp
|
|
Observationsgrupp
Livsstilsinterventioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av leverskleros
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av hjärt-kärlsjukdom
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
|
Förekomst av sarkopeni
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2030
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2025
Första postat (Faktisk)
21 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SJP20250401
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .