Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivaation neuraliset perusteet (MOTIVACTION)

tiistai 20. tammikuuta 2026 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Ponnosta riippuvat päätökset ovat olennainen osa päivittäistä elämää, mutta ne ovat voimakkaasti heikentyneet apatiassa eri aivosairauksissa. Nyt tarvitaan merkittävää tutkimusta apatian hermostollisten syiden paljastamiseksi. Tärkeä seuraus tästä on tarve tunnistaa aivoverkosto ja hermostolliset mekanismit, jotka liittyvät ponnosta riippuviin päätöksiin.

Frontostriataalinen verkosto ja noradrenerginen järjestelmä osallistuvat ponnosta riippuvaiseen päätöksentekoon ja apatiaan. Lisäksi motoriset kortikaaliset rakenteet voivat olla mukana ponnosta riippuvassa päätöksenteossa. Kuitenkin piirien roolia, jotka yhdistävät frontostriataalisen verkoston ja noradrenergisen järjestelmän motorisiin rakenteisiin, on toistaiseksi sivuutettu.

Ei-invasiiviset aivostimulaatiomenetelmät tarjoavat ainutlaatuisen ja turvallisen keinon testata kausaalista roolia yhteysmuutoksilla frontosubkortikaalisten ja motoristen rakenteiden välillä ponnosta riippuvassa päätöksenteossa.

Nyt on tarpeen olla integroiva, konnektionistinen viitekehys paljastamaan kausaalinen rooli yhteysmuutoksilla frontosubkortikaalisten ja motoristen rakenteiden välillä ponnosta riippuvassa päätöksenteossa.

Nykyisen tutkimusprotokollan yleisenä tavoitteena on luoda integroiva viitekehys, joka testaa kausaalista roolia yhteyksissä toistuvien, kaksisuuntaisten piirien sisällä frontosubkortikaalisten piirien ja motoristen rakenteiden välillä ponnosta riippuvassa päätöksenteossa. Tämän yleisen tavoitteen saavuttamiseksi tutkijat kvantifioivat efektiivisen yhteyden ja oskilloivan synkronian kausaalisen roolin näissä piireissä ponnokseen liittyvään käyttäytymiseen käyttämällä ei-invasiivista aivostimulaatiostrategiaa. Lisäksi toissijainen tavoite on tunnistaa mahdollisia ei-invasiivisia aivostimulaatiomenetelmiä, jotka voisivat lisätä osallistumista ponnistelevaan käyttäytymiseen, avaten tien translaatio-kliinisille sovelluksille apatian yhteydessä.

Tutkijat olettavat, että terveiden koehenkilöiden ponnosta riippuvaa päätöksentekoa hallitsevat kaksisuuntaiset vuorovaikutukset frontosubkortikaalisten piirien ja motoristen rakenteiden, kuten ensisijaisen motorisen aivokuoren, välillä, joita välittää oskilloiva synkronia tietyillä taajuuskaistoilla (esim. theta- ja gamma-kaistat). Vastaavasti he olettavat, että yhteyden ja oskilloivan synkronian transientti, ei-invasiivinen modulaatio näiden rakenteiden välillä terveissä ihmisissä suoraan moduloi heidän päätöstään ryhtyä ponnisteluun. Erityisesti viisi koetta käyttää täydentäviä lähestymistapoja hypoteesin testaamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

204

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69500
        • Rekrytointi
        • Equipe ImpAct CRNL, INSERM U1028 CNRS UMR 5292
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset 18–40-vuotiaat
  • Osallistujat, joilla ei ole häiritseviä tekijöitä, kuten neurologiseen patologiaan liittyviä hermostollisia muutoksia, olivatpa ne neurodegeneratiivisia (esim. Alzheimerin tauti, Parkinsonin tauti, Huntingtonin tauti, multippeliskleroosi, amyotrofinen lateraaliaskleroosi), motorisia (esim. dystonia, essentiaalinen vapina, aivokasvainoireyhtymä), traumaattisia (esim. aivovamma, selkäydinvamma) tai psykiatrisia patologioita, olivatpa ne mielialahäiriöitä (esim. masennus, kaksisuuntainen mielialahäiriö), ahdistuneisuushäiriöitä (esim. pakko-oireinen häiriö, posttraumaattinen stressihäiriö), psykoottisia (esim. skitsofrenia, harhaluulo), aineisiin liittyviä (esim. alkoholi-, huume- tai lääkeriippuvuus), ruokaan liittyviä (esim. anorexia, bulimia), neurokehityksellisiä (esim. autismi, tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö) tai persoonallisuushäiriöitä (esim. rajapersoonallisuushäiriö, antisosiaalinen persoonallisuushäiriö, pakko-oireinen persoonallisuushäiriö).
  • Osallistujat, jotka kuuluvat pakolliseen sosiaaliturvajärjestelmään.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka on riistetty vapaudesta tuomioistuimen tai hallintoviranomaisen päätöksellä.
  • Raskaana olevat naiset, synnyttäjät tai imettävät naiset
  • Henkilöt, jotka on otettu terveys- tai sosiaalilaitokseen muihin kuin tutkimustarkoituksiin.
  • Aikuiset, jotka ovat laillisen suojelun alaisia (esim. holhouksen tai edunvalvonnan alaiset).
  • Osallistuminen muihin interventiotutkimuksiin, joissa on meneillään oleva osallistumattomuusaika.
  • Neurologiset tai psykiatriset sairaudet.
  • Kolmisyklisten masennuslääkkeiden (amitriptyliini, klomipramiini, imipramiini, nortriptyliini), neuroleptien (klorpromatsiini, haloperidoli, risperidoni, olantsapiini, kvetiapiini) tai viihdekäyttöaineiden käyttö viimeisten 48 tunnin aikana.
  • Säännöllinen viihdekäyttöaineiden käyttö.
  • Unenpuute (< 5 tuntia säännöllisesti viimeisen 3 kuukauden aikana)
  • Vasenkätisyys tai molempikätisyys.
  • Fyysiset vammat, jotka vaikuttavat motorisiin tehtäviin.
  • Metalli-implanttien läsnäolo päässä (suun täytteitä lukuun ottamatta).
  • Lääketieteellisten laitteiden läsnäolo (esim. sydämentahdistin).
  • Metallisten vammojen läsnäolo silmissä.
  • Klustrofobia.
  • Korvakorut, jotka eivät ole yhteensopivia magneettikuvausmenettelyjen kanssa.
  • Magneettikuvauksen vasta-aihe
  • Henkilöt, jotka kieltäytyvät saamasta tietoa mahdollisista magneettikuvauksessa paljastuvista lääketieteellisistä poikkeavuuksista
  • Henkilökohtainen tai perhehistoria (ensimmäisen asteen sukulaiset) epilepsiasta tai kohtauksista. Vakavat ja/tai tiheät päänsäryt (vain magneettikuvantamisen saaville osallistujille, esim. valmistava kokemus 1 ja kokemus 1)
  • Kaljuus, joka estää elektrodien sijoittamisen (vain transkraniaalista sähköistä stimulaatiota ja EEG-mittauksia saaville osallistujille, esim. kokeet 2, 3 ja 4)
  • Kasvo- tai korvakipu ja/tai äskettäinen korvavamma (vain transkutaanista vagushermostimulaatiota saaville osallistujille, esim. koe 5)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koe 1

Ensinnäkin osallistuja suorittaa rakenteellisen magneettikuvauksen (MRI). Sitten osallistuja tulee skanneriin 3 istuntoa varten. Jokaisessa kolmessa istunnossa osallistuja suorittaa ensin ponnistukseen perustuvan päätöksenteon tehtävän toiminnallisessa (f)MRI-skannerissa perustason mittojen saamiseksi päätöskäyttäytymisestä ja konnektiivisuudesta. Tämän jälkeen kortiko-kortikaalista pariliitännäistä assosiatiivista stimulaatiota sovelletaan yhdellä kolmesta ehdosta:

  1. täydentävää motorista aluetta stimuloidaan ensin, sen jälkeen motorista korteksia.
  2. motorista korteksia stimuloidaan ensin, sen jälkeen täydentävää motorista aluetta.
  3. kontrollistimulaatio, jossa täydentävää motorista aluetta stimuloidaan ensin, sen jälkeen motorista korteksia vähimmäisviiveellä 1 ms, joka ei moduloi efektiivistä konnektiivisuutta.

Stimulaation jälkeen osallistuja suorittaa jälleen ponnistukseen perustuvan päätöksenteon tehtävän fMRI-skannerissa.
Menettely: MRI
Magneettikuvaus
Menettely: Kortiko-kortikaalinen pariutettu assosiatiivinen stimulaatio (ccPAS)
Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS)
Menettely: Pupillometria
Pupillin halkaisijan muutosten mittaaminen ja analysointi ajan myötä, tarjoten kajoamattoman ja suoraviivaisen menetelmän fysiologisten ja psykologisten prosessien tutkimiseen. Käyttämällä silmänseurantalaitetta tai pupillometriä, joka on varustettu infrapunakameroilla, pupillin kokoa mitataan korkealla tarkkuudella ja aikaresoluutiolla. Pupillireaktiot toimivat ponnistelun virkistyksen mittarina ja liittyvät useisiin neuromodulaatorisiin järjestelmiin, mukaan lukien noradrenerginen järjestelmä. Tallenteet suoritetaan kummassakin kokeessa, ja osallistujia kehotetaan minimoimaan liikkeet ja silmänräpäytykset varmistaakseen datan laadun.
Käyttäytyminen: Neuropsykologiset asteikot
Eri neuropsykologisia asteikoita käytetään erilaisten tutkimukseen liittyvien psykologisten ja käyttäytymisulottuvuuksien arvioimiseksi, kuten: Apatian arviointiasteikko (AES): Apatian tasojen arvioimiseksi; Masennus, ahdistus ja stressi -asteikko (DASS): Masennuksen, ahdistuksen ja stressin arvioimiseksi; sekä Snaith-Hamiltonin nautintoasteikko (SHAPS): Kyvyttömyyden kokea nautintoa arvioimiseksi.
Kokeellinen: Koe 2

Ensimmäiseksi osallistuja käy läpi rakenne-MRI-kuvauksen. Sitten osallistuja tulee kolmeen istuntoon. Jokaisessa istunnossa osallistujat aloittavat suorittamalla ponnistusperusteisen päätöksenteon tehtävän, kun heidän perustason käyttäytymistä ja hermostollista aktiivisuutta mitataan elektroenkefalografialla (EEG). Tämän alkuperäisen tehtävän jälkeen bifokaalista transkraniaalista vaihtovirtastimulaatiota (tACS) sovelletaan yhdessä kolmesta seuraavasta tilanteesta:

  1. todellinen, samanvaiheinen stimulaatio oskillaatioiden synkronointiin täydentävän motorisen alueen ja motorisen aivokuoren välillä;
  2. todellinen, samanvaiheinen stimulaatio oskillaatioiden synkronointiin orbitofrontaalisen aivokuoren ja motorisen aivokuoren välillä;
  3. kontrollistimulaatio, jossa oskillaatioita täydentävän motorisen alueen ja motorisen aivokuoren välillä sovelletaan vastavaiheessa.

Osallistuja suorittaa päätöksenteon tehtävän stimulaation aikana. Stimulaation jälkeen osallistuja toistaa päätöksenteon tehtävän EEG-mittauksella.
Menettely: MRI
Magneettikuvaus
Menettely: Pupillometria
Pupillin halkaisijan muutosten mittaaminen ja analysointi ajan myötä, tarjoten kajoamattoman ja suoraviivaisen menetelmän fysiologisten ja psykologisten prosessien tutkimiseen. Käyttämällä silmänseurantalaitetta tai pupillometriä, joka on varustettu infrapunakameroilla, pupillin kokoa mitataan korkealla tarkkuudella ja aikaresoluutiolla. Pupillireaktiot toimivat ponnistelun virkistyksen mittarina ja liittyvät useisiin neuromodulaatorisiin järjestelmiin, mukaan lukien noradrenerginen järjestelmä. Tallenteet suoritetaan kummassakin kokeessa, ja osallistujia kehotetaan minimoimaan liikkeet ja silmänräpäytykset varmistaakseen datan laadun.
Käyttäytyminen: Neuropsykologiset asteikot
Eri neuropsykologisia asteikoita käytetään erilaisten tutkimukseen liittyvien psykologisten ja käyttäytymisulottuvuuksien arvioimiseksi, kuten: Apatian arviointiasteikko (AES): Apatian tasojen arvioimiseksi; Masennus, ahdistus ja stressi -asteikko (DASS): Masennuksen, ahdistuksen ja stressin arvioimiseksi; sekä Snaith-Hamiltonin nautintoasteikko (SHAPS): Kyvyttömyyden kokea nautintoa arvioimiseksi.
Menettely: Bifokaalinen transkraniaalinen vaihtovirtastimulaatio (tACS)
Transkraniaalinen sähköinen stimulaatio (tES)
Menettely: EEG
Elektroenkefalografia
Kokeellinen: Koe 3

Ensinnäkin osallistuja suorittaa rakenteellisen magneettikuvauksen (MRI). Sitten osallistujat tulevat laboratorioon ärsykeaikataulutukseen (EEG) kolmeen istuntoon. Jokaisessa istunnossa osallistuja aloittaa suorittamalla ponnistusperusteisen päätöksenteon tehtävän EEG:n tallennuksen yhteydessä. Tämän alkuperäisen tehtävän jälkeen yhdistettyä oskillaatorista magneettistimulaatiota ja temporaalista interferenssistimulaatiota sovelletaan yhdessä kolmesta seuraavasta tilanteesta:

  1. todellinen oskillaatorinen magneettistimulaatio yhdistettynä todelliseen temporaaliseen interferenssistimulaatioon;
  2. kontrolli-oskillaatorinen magneettistimulaatio (käyttäen kontrollikela, joka tuottaa saman melun kuin todellinen stimulaatio) yhdistettynä todelliseen temporaaliseen interferenssistimulaatioon;
  3. molemmat kontrolli-oskillaatorinen magneettistimulaatio ja kontrollitemporaalinen interferenssistimulaatio kontrollitilanteena.

Osallistuja suorittaa päätöksenteon tehtävän stimulaation aikana. Stimulaation jälkeen osallistuja toistaa päätöksenteon tehtävän EEG:n tallennuksen yhteydessä.
Menettely: MRI
Magneettikuvaus
Menettely: Pupillometria
Pupillin halkaisijan muutosten mittaaminen ja analysointi ajan myötä, tarjoten kajoamattoman ja suoraviivaisen menetelmän fysiologisten ja psykologisten prosessien tutkimiseen. Käyttämällä silmänseurantalaitetta tai pupillometriä, joka on varustettu infrapunakameroilla, pupillin kokoa mitataan korkealla tarkkuudella ja aikaresoluutiolla. Pupillireaktiot toimivat ponnistelun virkistyksen mittarina ja liittyvät useisiin neuromodulaatorisiin järjestelmiin, mukaan lukien noradrenerginen järjestelmä. Tallenteet suoritetaan kummassakin kokeessa, ja osallistujia kehotetaan minimoimaan liikkeet ja silmänräpäytykset varmistaakseen datan laadun.
Käyttäytyminen: Neuropsykologiset asteikot
Eri neuropsykologisia asteikoita käytetään erilaisten tutkimukseen liittyvien psykologisten ja käyttäytymisulottuvuuksien arvioimiseksi, kuten: Apatian arviointiasteikko (AES): Apatian tasojen arvioimiseksi; Masennus, ahdistus ja stressi -asteikko (DASS): Masennuksen, ahdistuksen ja stressin arvioimiseksi; sekä Snaith-Hamiltonin nautintoasteikko (SHAPS): Kyvyttömyyden kokea nautintoa arvioimiseksi.
Menettely: EEG
Elektroenkefalografia
Menettely: Transkraniaalisesta temporaalisen interferenssistimulaation (tTIS) ja oskillaattorisen TMS:n yhdistäminen
Transkraniaalinen sähköinen stimulaatio ja transkraniaalinen magneettistimulaatio
Kokeellinen: Koe 4

Osallistuja tulee MRI-tiloihin kolmeen istuntoon. Jokaisessa istunnossa osallistujat alkavat suorittaa ponnistukseen perustuvaa päätöksentekotehtävää, kun heidän perustason käyttäytymistä ja hermostollista aktiivisuutta tallennetaan fMRI:llä. Tämän alkuperäisen tehtävän jälkeen transkraniaalista tasavirtastimulaatiota sovelletaan yhdessä kolmesta seuraavasta tilanteesta:

  1. todellinen anodistimulaatio,
  2. todellinen katodistimulaatio,
  3. kontrollistimulaatio. Osallistuja suorittaa päätöksentekotehtävän stimulaation aikana. Lisäksi stimulaatio toteutetaan skannerissa MRI-yhteensopivalla järjestelyllä, jotta stimulaation aiheuttamat hermostollisen aktiivisuuden muutokset voidaan mitata suoraan.

Stimulaation jälkeen osallistujat toistavat päätöksentekotehtävän fMRI-tallenteella.
Menettely: MRI
Magneettikuvaus
Menettely: Pupillometria
Pupillin halkaisijan muutosten mittaaminen ja analysointi ajan myötä, tarjoten kajoamattoman ja suoraviivaisen menetelmän fysiologisten ja psykologisten prosessien tutkimiseen. Käyttämällä silmänseurantalaitetta tai pupillometriä, joka on varustettu infrapunakameroilla, pupillin kokoa mitataan korkealla tarkkuudella ja aikaresoluutiolla. Pupillireaktiot toimivat ponnistelun virkistyksen mittarina ja liittyvät useisiin neuromodulaatorisiin järjestelmiin, mukaan lukien noradrenerginen järjestelmä. Tallenteet suoritetaan kummassakin kokeessa, ja osallistujia kehotetaan minimoimaan liikkeet ja silmänräpäytykset varmistaakseen datan laadun.
Käyttäytyminen: Neuropsykologiset asteikot
Eri neuropsykologisia asteikoita käytetään erilaisten tutkimukseen liittyvien psykologisten ja käyttäytymisulottuvuuksien arvioimiseksi, kuten: Apatian arviointiasteikko (AES): Apatian tasojen arvioimiseksi; Masennus, ahdistus ja stressi -asteikko (DASS): Masennuksen, ahdistuksen ja stressin arvioimiseksi; sekä Snaith-Hamiltonin nautintoasteikko (SHAPS): Kyvyttömyyden kokea nautintoa arvioimiseksi.
Menettely: Transkraniaalinen tasasähköstimulaatio (tDCS)
Transkraniaalinen sähköinen stimulaatio
Kokeellinen: Koe 5

Osallistuja tulee MRI-laitteistoon yhteen kokeelliseen istuntoon. Tässä yhdessä istunnossa osallistuja suorittaa ensin tehtävän, kun transkutaanista vagushermostimulaatiota käytetään yhdessä kahdesta seuraavasta tilanteesta erillisissä koeryhmissä:

  1. todellinen stimulaatio, jonka tarkoituksena on moduloida locus coeruleuksen toimintaa ja vaikuttaa noradrenergiseen järjestelmään;
  2. kontrollistimulaatio, joka toimii kontrollina ottamaan huomioon menettelyn epäspesifiset vaikutukset.

Stimulaation aikana osallistuja jatkaa päätöksentekotehtävän suorittamista.
Menettely: MRI
Magneettikuvaus
Menettely: Pupillometria
Pupillin halkaisijan muutosten mittaaminen ja analysointi ajan myötä, tarjoten kajoamattoman ja suoraviivaisen menetelmän fysiologisten ja psykologisten prosessien tutkimiseen. Käyttämällä silmänseurantalaitetta tai pupillometriä, joka on varustettu infrapunakameroilla, pupillin kokoa mitataan korkealla tarkkuudella ja aikaresoluutiolla. Pupillireaktiot toimivat ponnistelun virkistyksen mittarina ja liittyvät useisiin neuromodulaatorisiin järjestelmiin, mukaan lukien noradrenerginen järjestelmä. Tallenteet suoritetaan kummassakin kokeessa, ja osallistujia kehotetaan minimoimaan liikkeet ja silmänräpäytykset varmistaakseen datan laadun.
Käyttäytyminen: Neuropsykologiset asteikot
Eri neuropsykologisia asteikoita käytetään erilaisten tutkimukseen liittyvien psykologisten ja käyttäytymisulottuvuuksien arvioimiseksi, kuten: Apatian arviointiasteikko (AES): Apatian tasojen arvioimiseksi; Masennus, ahdistus ja stressi -asteikko (DASS): Masennuksen, ahdistuksen ja stressin arvioimiseksi; sekä Snaith-Hamiltonin nautintoasteikko (SHAPS): Kyvyttömyyden kokea nautintoa arvioimiseksi.
Menettely: Transkutaaninen vagushermostimulaatio (tVNS)
Transkutaaninen vagushermostimulaatio (tVNS)
Kokeellinen: Valmistava koe 1

Ensinnäkin jokainen osallistuja käy läpi rakenteellisen magneettikuvantamisen CERMEP:issä. Kerättyjä tietoja käytetään neuro-navigointiin, mikä varmistaa aivoalueiden tarkan kohdentamisen paripulssistimulaatiomenetelmän aikana.

Tämän jälkeen osallistujat suorittavat ponnistukseen perustuvan päätöksentekotehtävän, kun paripulssistimulaatiota käytetään päätöksentekojakson aikana. Stimulaatio kohdistuu lisäliikealueen ja motorisen aivokuoren yhdistäviin piireihin. Testipulsseja toimitetaan motoriseen aivokuoreen, joko yksinään tai ehdollistuspulssin jälkeen lisäliikealueelle. Nämä ehdollistetut ja ehjät stimulaatiot tapahtuvat satunnaisin väliajoin tehtävän päätöksentekovaiheessa. Motorisia evokottuja potentiaaleja tallennetaan pinnallisella elektromyografialla koko päätöksentekojakson ajan.
Menettely: MRI
Magneettikuvaus
Menettely: Kortiko-kortikaalinen pariutettu assosiatiivinen stimulaatio (ccPAS)
Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS)
Menettely: Pupillometria
Pupillin halkaisijan muutosten mittaaminen ja analysointi ajan myötä, tarjoten kajoamattoman ja suoraviivaisen menetelmän fysiologisten ja psykologisten prosessien tutkimiseen. Käyttämällä silmänseurantalaitetta tai pupillometriä, joka on varustettu infrapunakameroilla, pupillin kokoa mitataan korkealla tarkkuudella ja aikaresoluutiolla. Pupillireaktiot toimivat ponnistelun virkistyksen mittarina ja liittyvät useisiin neuromodulaatorisiin järjestelmiin, mukaan lukien noradrenerginen järjestelmä. Tallenteet suoritetaan kummassakin kokeessa, ja osallistujia kehotetaan minimoimaan liikkeet ja silmänräpäytykset varmistaakseen datan laadun.
Käyttäytyminen: Neuropsykologiset asteikot
Eri neuropsykologisia asteikoita käytetään erilaisten tutkimukseen liittyvien psykologisten ja käyttäytymisulottuvuuksien arvioimiseksi, kuten: Apatian arviointiasteikko (AES): Apatian tasojen arvioimiseksi; Masennus, ahdistus ja stressi -asteikko (DASS): Masennuksen, ahdistuksen ja stressin arvioimiseksi; sekä Snaith-Hamiltonin nautintoasteikko (SHAPS): Kyvyttömyyden kokea nautintoa arvioimiseksi.
Kokeellinen: Valmistava koe 2

Ensinnäkin osallistujat suorittavat ponnistusperusteisen päätöksenteon tehtävän samalla kun MEG:ää käytetään neuronien oskillaatioaktiivisuuden tallentamiseen (yksi istunto). Tämä tallennus tapahtuu CERMEP:n MEG-laitteistossa, mikä varmistaa korkean aika- ja tilatarkkuuden aivodynamiikan kaappaamisessa tehtävän suorituksen aikana.

Sitten jokainen osallistuja läpäisee rakenteellisen MRI-skannauksen, jota käytetään MEG-datan prosessoinnin aikana tapahtuvan lähdelokalisoinnin parantamiseen.
Menettely: MRI
Magneettikuvaus
Menettely: Pupillometria
Pupillin halkaisijan muutosten mittaaminen ja analysointi ajan myötä, tarjoten kajoamattoman ja suoraviivaisen menetelmän fysiologisten ja psykologisten prosessien tutkimiseen. Käyttämällä silmänseurantalaitetta tai pupillometriä, joka on varustettu infrapunakameroilla, pupillin kokoa mitataan korkealla tarkkuudella ja aikaresoluutiolla. Pupillireaktiot toimivat ponnistelun virkistyksen mittarina ja liittyvät useisiin neuromodulaatorisiin järjestelmiin, mukaan lukien noradrenerginen järjestelmä. Tallenteet suoritetaan kummassakin kokeessa, ja osallistujia kehotetaan minimoimaan liikkeet ja silmänräpäytykset varmistaakseen datan laadun.
Käyttäytyminen: Neuropsykologiset asteikot
Eri neuropsykologisia asteikoita käytetään erilaisten tutkimukseen liittyvien psykologisten ja käyttäytymisulottuvuuksien arvioimiseksi, kuten: Apatian arviointiasteikko (AES): Apatian tasojen arvioimiseksi; Masennus, ahdistus ja stressi -asteikko (DASS): Masennuksen, ahdistuksen ja stressin arvioimiseksi; sekä Snaith-Hamiltonin nautintoasteikko (SHAPS): Kyvyttömyyden kokea nautintoa arvioimiseksi.
Menettely: MEG
Magnetoencephalography

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksymisprosentit (hyväksymisestä 0–100 %) käyttäytymistuloksille. Konnektiivisuus ja oskillaatiomuutokset hermostotoiminnan osalta
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta

Hyväksymisprosentti on osallistujan halukkuus suorittaa vaativia tehtäviä palkkioita varten, ja reaktioajat mittaavat nopeutta lähestyä tai välttää vaivaa.

Yhteydet ja oskillaatiomuutokset analysoidaan kuvantamistietojen kanssa
Enintään 6 kuukautta
Reaktioajat (ms) käyttäytymistuloksille. Kytkentä ja oskillaattoriset muutokset hermostotoiminnalle
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta

Hyväksymisaste on osallistujan halukkuus osallistua vaativiin tehtäviin palkkioita vastaan ja reaktioajat mittaavat nopeutta lähestyä tai välttää vaivaa.

Konnektiivisuus- ja oskillaatiomuutoksia analysoidaan kuvantamistietojen kanssa
Enintään 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fMRI-konnektiivisuus
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta
fMRI-mittauksella mitattu aivorakenteiden välinen tehokas konnektiivisuus
Enintään 6 kuukautta
EEG-mitattu synkronia
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta
Mitattu synkronia kortikaalisten rakenteiden välisten taajuuskohärenssien mukaan
Enintään 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2033

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2033

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL25_0205
  • 2025-A00984-45 (Muu tunniste: ID-RCB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa