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Neuronale Grundlagen der Motivation (MOTIVACTION)

20. Januar 2026 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Neurale Grundlagen der Motivation

Anstrengungsbasierte Entscheidungen sind im täglichen Leben entscheidend, werden jedoch bei Apathie über verschiedene Hirnerkrankungen hinweg stark beeinträchtigt. Jetzt ist bedeutende Forschung erforderlich, um die neuralen Ursachen von Apathie aufzudecken. Eine entscheidende Folgerung daraus ist die Notwendigkeit, das Hirnnetzwerk und die neuralen Mechanismen zu identifizieren, die anstrengungsbasierten Entscheidungen zugrunde liegen.<\/p>

Ein fronto-striatales Netzwerk und das noradrenerge System sind an anstrengungsbasierter Entscheidungsfindung und Apathie beteiligt. Darüber hinaus könnten motorische kortikale Strukturen eine Rolle bei anstrengungsbasierter Entscheidungsfindung spielen. Allerdings wurde die Rolle von Schaltkreisen, die das fronto-striatale Netzwerk und das noradrenerge System mit den motorischen Strukturen verbinden, bisher vernachlässigt.<\/p>

Nicht-invasive Hirnstimulationsmethoden bieten ein einzigartiges und sicheres Mittel, um die kausale Rolle von Konnektivitätsveränderungen zwischen fronto-subkortikalen und motorischen Strukturen bei anstrengungsbasierter Entscheidungsfindung zu testen.<\/p>

Es ist nun notwendig, einen integrativen, konnektionistischen Rahmen zu haben, um die kausale Rolle von Konnektivitätsveränderungen zwischen fronto-subkortikalen und motorischen Strukturen bei anstrengungsbasierter Entscheidungsfindung aufzudecken.<\/p>

Das übergeordnete Ziel des vorliegenden Forschungsprotokolls ist es, einen integrativen Rahmen zu etablieren, der die kausale Rolle der Konnektivität innerhalb wiederkehrender, bidirektionaler Schaltkreise zwischen fronto-subkortikalen Schaltkreisen und motorischen Strukturen bei anstrengungsbasierter Entscheidungsfindung testet. Um dieses übergeordnete Ziel zu erreichen, werden die Forscher die kausale Rolle der effektiven Konnektivität und der oszillatorischen Synchronizität in diesen Schaltkreisen auf das anstrengungsbezogene Verhalten unter Verwendung einer nicht-invasiven Hirnstimulationsstrategie quantifizieren. Darüber hinaus ist ein sekundäres Ziel, potenzielle nicht-invasive Hirnstimulationsmethoden zu identifizieren, die das Engagement für anstrengungsvolles Verhalten erhöhen könnten, um den Weg für translationale klinische Anwendungen im Kontext von Apathie zu ebnen.<\/p>

Die Forscher gehen davon aus, dass anstrengungsbasierte Entscheidungsfindung bei gesunden Probanden durch bidirektionale Wechselwirkungen zwischen fronto-subkortikalen Schaltkreisen und motorischen Strukturen wie dem primären motorischen Kortex gesteuert wird, vermittelt durch oszillatorische Synchronizität in spezifischen Frequenzbändern (z.B. Theta- und Gamma-Bänder). Dementsprechend nehmen sie an, dass die vorübergehende, nicht-invasive Modulation der Konnektivität und der oszillatorischen Synchronizität zwischen diesen Strukturen bei gesunden menschlichen Probanden ihre Entscheidung, sich anzustrengen, direkt modulieren wird. Insbesondere werden fünf Experimente komplementäre Ansätze verwenden, um die Hypothese zu testen.<\/p>

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

204

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Bron, Frankreich, 69500
        • Rekrutierung
        • Equipe ImpAct CRNL, INSERM U1028 CNRS UMR 5292
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige im Alter zwischen 18 und 40 Jahren
  • Teilnehmer ohne Störfaktoren wie neuronale Veränderungen im Zusammenhang mit neurologischen Pathologien, sei es neurodegenerativ (z.B. Alzheimer, Parkinson, Huntington, Multiple Sklerose, Amyotrophe Lateralsklerose), motorisch (z.B. Dystonie, essentieller Tremor, zerebelläres Syndrom), traumatisch (z.B. Schädel-Hirn-Trauma, Rückenmarksläsion) oder psychiatrischen Pathologien, sei es affektive Störungen (z.B. Depression, Bipolarität), Angststörungen (z.B. Zwangsstörung, posttraumatische Belastungsstörung), psychotisch (z.B. Schizophrenie, Wahn), substanzbezogen (z.B. Alkohol-, Drogen- oder Medikamentenabhängigkeit), ernährungsbezogen (z.B. Anorexie, Bulimie), neuroentwicklungsbedingt (z.B. Autismus, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung) oder Persönlichkeitsstörungen (z.B. Borderline-Persönlichkeitsstörung, antisoziale Persönlichkeitsstörung, Zwanghafte Persönlichkeitsstörung).
  • Teilnehmer, die einer obligatorischen Sozialversicherung angehören.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die durch gerichtliche oder verwaltungsrechtliche Entscheidungen der Freiheit beraubt sind.
  • Schwangere Frauen, Frauen in den Wehen oder stillende Frauen
  • Personen, die zu anderen Zwecken als der Forschung in einer Gesundheits- oder Sozialeinrichtung untergebracht sind.
  • Erwachsene unter rechtlichen Schutzmaßnahmen (z.B. Betreuung oder Pflegschaft).
  • Teilnahme an anderer interventioneller Forschung mit einer laufenden Nicht-Einschluss-Periode.
  • Neurologische oder psychiatrische Störungen.
  • Einnahme von trizyklischen Antidepressiva (Amitriptylin, Clomipramin, Imipramin, Nortriptylin), Neuroleptika (Chlorpromazin, Haloperidol, Risperidon, Olanzapin, Quetiapin) oder Freizeitdrogen innerhalb der letzten 48 Stunden.
  • Regelmäßiger Konsum von Freizeitdrogen.
  • Schlafentzug (< 5 Stunden regelmäßig in den letzten 3 Monaten)
  • Linkshändigkeit oder Beidhändigkeit.
  • Körperliche Verletzungen, die motorische Aufgaben beeinträchtigen.
  • Vorhandensein von Metallimplantaten im Kopf (ausgenommen Zahnfüllungen).
  • Vorhandensein von implantierten medizinischen Geräten (z.B. Herzschrittmacher).
  • Vorhandensein von Metallverletzungen in den Augen.
  • Klaustrophobie.
  • Piercings, die mit MRT-Verfahren nicht kompatibel sind.
  • Kontraindikation für MRT
  • Personen, die sich weigerten, über eventuelle medizinische Anomalien informiert zu werden, die durch die MRT entdeckt wurden
  • Persönliche oder familiäre Vorgeschichte (Verwandte ersten Grades) von Epilepsie oder Anfällen. Schwere und/oder häufige Kopfschmerzen (nur für Teilnehmer, die transkranielle Magnetstimulation erhalten, z.B. Vorbereitungsexperiment 1 und Experiment 1)
  • Glatze, die die Platzierung von Elektroden verhindert (nur für Teilnehmer, die transkranielle elektrische Stimulation und EEG-Messungen erhalten, z.B. Experimente 2, 3 und 4)
  • Gesichts- oder Ohrenschmerzen und/oder kürzliches Ohrentrauma (nur für Teilnehmer, die transkutane Vagusnervstimulation erhalten, z.B. Experiment 5)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experiment 1

Zunächst wird der Teilnehmer eine strukturelle Magnetresonanztomographie (MRT) durchlaufen.
Dann wird der Teilnehmer für 3 Sitzungen zum Scanner kommen.
In jeder der drei Sitzungen wird der Teilnehmer zunächst die aufwandsbasierte Entscheidungsaufgabe im funktionellen (f)MRT-Scanner durchführen, um Grundlinienwerte für Entscheidungsverhalten und Konnektivität zu ermitteln.
Danach wird kortiko-kortikale gepaarte assoziative Stimulation unter einer von drei Bedingungen angewendet:

  1. Zuerst wird der supplementär-motorische Kortex stimuliert, gefolgt vom motorischen Kortex.
  2. Zuerst wird der motorische Kortex stimuliert, gefolgt vom supplementär-motorischen Kortex.
  3. Kontrollstimulation, bei der zuerst der supplementär-motorische Kortex stimuliert wird, gefolgt vom motorischen Kortex mit einer minimalen Verzögerung von 1 ms, die keine effektive Konnektivität moduliert.

Nach der Stimulation wird der Teilnehmer erneut die aufwandsbasierte Entscheidungsaufgabe im fMRT-Scanner durchführen.
Verfahren: MRT
Magnetresonanztomographie
Verfahren: Cortico-kortikale gepaarte assoziative Stimulation (ccPAS)
Transkranielle Magnetstimulation (TMS)
Verfahren: Pupillometrie
Messung und Analyse von Veränderungen des Pupillendurchmessers über die Zeit, die eine nicht-invasive und unkomplizierte Methode zur Untersuchung physiologischer und psychologischer Prozesse bietet. Unter Verwendung eines Eye-Trackers oder Pupillometers, der mit Infrarotkameras ausgestattet ist, wird die Pupillengröße mit hoher Präzision und zeitlicher Auflösung gemessen. Pupillenreaktionen dienen als Indikator für Anstrengungsaktivierung und sind mit mehreren neuromodulatorischen Systemen verbunden, einschließlich des noradrenergen Systems. Aufnahmen werden während beider Experimente durchgeführt, wobei die Teilnehmer angewiesen werden, Bewegungen und Blinzeln zu minimieren, um die Datenqualität zu gewährleisten.
Verhalten: Neuropsychologische Skalen
Verschiedene neuropsychologische Skalen werden durchgeführt, um verschiedene psychologische und verhaltensbezogene Dimensionen zu bewerten, die für die Studie relevant sind, wie z.B.: die Apathie-Bewertungsskala (AES): zur Bewertung von Apathiegraden; die Depressions-Angst-Stress-Skala (DASS): zur Bewertung von Depressionen, Angstzuständen und Stress; und die Snaith-Hamilton-Vergnügungsskala (SHAPS): zur Bewertung der Unfähigkeit, Vergnügen zu empfinden.
Experimental: Experiment 2

Zunächst wird der Teilnehmer einer strukturellen MRT-Untersuchung unterzogen. Dann wird der Teilnehmer zu drei Sitzungen kommen. In jeder Sitzung beginnen die Teilnehmer damit, die aufwandsbasierte Entscheidungsfindungsaufgabe durchzuführen, während ihre basale Verhaltens- und neuronale Aktivität mittels Elektroenzephalographie (EEG) aufgezeichnet wird. Nach dieser ersten Aufgabe wird eine bifokale transkranielle Wechselstromstimulation (tACS) unter einer von drei Bedingungen angewendet:

  1. echte, phasengleiche Stimulation zur Synchronisierung von Oszillationen zwischen dem supplementär-motorischen Areal und dem motorischen Kortex;
  2. echte, phasengleiche Stimulation zur Synchronisierung von Oszillationen zwischen dem orbitofrontalen Kortex und dem motorischen Kortex;
  3. Kontrollstimulation, bei der Oszillationen zwischen dem supplementär-motorischen Areal und dem motorischen Kortex in Gegenphase angewendet werden.

Der Teilnehmer wird während der Stimulation die Entscheidungsfindungsaufgabe durchführen. Nach der Stimulation wird der Teilnehmer die Entscheidungsfindungsaufgabe mit EEG-Aufzeichnung wiederholen.
Verfahren: MRT
Magnetresonanztomographie
Verfahren: Pupillometrie
Messung und Analyse von Veränderungen des Pupillendurchmessers über die Zeit, die eine nicht-invasive und unkomplizierte Methode zur Untersuchung physiologischer und psychologischer Prozesse bietet. Unter Verwendung eines Eye-Trackers oder Pupillometers, der mit Infrarotkameras ausgestattet ist, wird die Pupillengröße mit hoher Präzision und zeitlicher Auflösung gemessen. Pupillenreaktionen dienen als Indikator für Anstrengungsaktivierung und sind mit mehreren neuromodulatorischen Systemen verbunden, einschließlich des noradrenergen Systems. Aufnahmen werden während beider Experimente durchgeführt, wobei die Teilnehmer angewiesen werden, Bewegungen und Blinzeln zu minimieren, um die Datenqualität zu gewährleisten.
Verhalten: Neuropsychologische Skalen
Verschiedene neuropsychologische Skalen werden durchgeführt, um verschiedene psychologische und verhaltensbezogene Dimensionen zu bewerten, die für die Studie relevant sind, wie z.B.: die Apathie-Bewertungsskala (AES): zur Bewertung von Apathiegraden; die Depressions-Angst-Stress-Skala (DASS): zur Bewertung von Depressionen, Angstzuständen und Stress; und die Snaith-Hamilton-Vergnügungsskala (SHAPS): zur Bewertung der Unfähigkeit, Vergnügen zu empfinden.
Verfahren: Bifokale transkranielle Wechselstromstimulation (tACS)
Transkranielle elektrische Stimulation (tES)
Verfahren: EEG
Elektroenzephalographie
Experimental: Experiment 3

Zunächst wird der Teilnehmer eine strukturelle MRT-Untersuchung durchlaufen. Dann kommen die Teilnehmer ins Labor, um in drei Sitzungen Elektroenzephalographie (EEG) aufzuzeichnen. In jeder Sitzung beginnt der Teilnehmer mit der Durchführung der aufwendungsbasierten Entscheidungsfindungsaufgabe mit EEG-Aufzeichnung. Anschließend wird eine kombinierte oszillierende magnetische Stimulation und temporäre Interferenzstimulation unter einer von drei Bedingungen angewendet:

  1. echte oszillierende magnetische Stimulation kombiniert mit echter temporärer Interferenzstimulation;
  2. Kontroll-oszillierende magnetische Stimulation (unter Verwendung einer Kontrollspule, die das gleiche Geräusch wie eine echte Stimulation erzeugt) kombiniert mit echter temporärer Interferenzstimulation;
  3. sowohl Kontroll-oszillierende magnetische Stimulation als auch eine Kontroll-temporäre Interferenzstimulation als Kontrollbedingung.

Der Teilnehmer führt die Entscheidungsfindungsaufgabe während der Stimulation durch. Nach der Stimulation wiederholt der Teilnehmer die Entscheidungsfindungsaufgabe mit EEG-Aufzeichnung.
Verfahren: MRT
Magnetresonanztomographie
Verfahren: Pupillometrie
Messung und Analyse von Veränderungen des Pupillendurchmessers über die Zeit, die eine nicht-invasive und unkomplizierte Methode zur Untersuchung physiologischer und psychologischer Prozesse bietet. Unter Verwendung eines Eye-Trackers oder Pupillometers, der mit Infrarotkameras ausgestattet ist, wird die Pupillengröße mit hoher Präzision und zeitlicher Auflösung gemessen. Pupillenreaktionen dienen als Indikator für Anstrengungsaktivierung und sind mit mehreren neuromodulatorischen Systemen verbunden, einschließlich des noradrenergen Systems. Aufnahmen werden während beider Experimente durchgeführt, wobei die Teilnehmer angewiesen werden, Bewegungen und Blinzeln zu minimieren, um die Datenqualität zu gewährleisten.
Verhalten: Neuropsychologische Skalen
Verschiedene neuropsychologische Skalen werden durchgeführt, um verschiedene psychologische und verhaltensbezogene Dimensionen zu bewerten, die für die Studie relevant sind, wie z.B.: die Apathie-Bewertungsskala (AES): zur Bewertung von Apathiegraden; die Depressions-Angst-Stress-Skala (DASS): zur Bewertung von Depressionen, Angstzuständen und Stress; und die Snaith-Hamilton-Vergnügungsskala (SHAPS): zur Bewertung der Unfähigkeit, Vergnügen zu empfinden.
Verfahren: EEG
Elektroenzephalographie
Verfahren: Kombination von transkranieller zeitlicher Interferenzstimulation (tTIS) und oszillatorischer TMS
Transkranielle elektrische Stimulation und transkranielle Magnetstimulation
Experimental: Experiment 4

Der Teilnehmer wird für drei Sitzungen zu den MRT-Einrichtungen kommen. In jeder Sitzung beginnen die Teilnehmer damit, die aufwandsbasierte Entscheidungsfindungsaufgabe durchzuführen, während ihre grundlegenden Verhaltens- und neuronalen Aktivitäten mittels fMRT aufgezeichnet werden. Nach dieser ersten Aufgabe wird die transkranielle Gleichstromstimulation unter einer von drei Bedingungen angewendet:

  1. echte anodale Stimulation,
  2. echte kathodale Stimulation,
  3. Kontrollstimulation. Der Teilnehmer wird während der Stimulation die Entscheidungsfindungsaufgabe durchführen. Darüber hinaus wird die Stimulation im Scanner mit einem MRT-kompatiblen Aufbau realisiert, um die durch die Stimulation induzierten Veränderungen der neuronalen Aktivität direkt zu messen.

Nach der Stimulation werden die Teilnehmer die Entscheidungsfindungsaufgabe mit fMRT-Aufzeichnung wiederholen.
Verfahren: MRT
Magnetresonanztomographie
Verfahren: Pupillometrie
Messung und Analyse von Veränderungen des Pupillendurchmessers über die Zeit, die eine nicht-invasive und unkomplizierte Methode zur Untersuchung physiologischer und psychologischer Prozesse bietet. Unter Verwendung eines Eye-Trackers oder Pupillometers, der mit Infrarotkameras ausgestattet ist, wird die Pupillengröße mit hoher Präzision und zeitlicher Auflösung gemessen. Pupillenreaktionen dienen als Indikator für Anstrengungsaktivierung und sind mit mehreren neuromodulatorischen Systemen verbunden, einschließlich des noradrenergen Systems. Aufnahmen werden während beider Experimente durchgeführt, wobei die Teilnehmer angewiesen werden, Bewegungen und Blinzeln zu minimieren, um die Datenqualität zu gewährleisten.
Verhalten: Neuropsychologische Skalen
Verschiedene neuropsychologische Skalen werden durchgeführt, um verschiedene psychologische und verhaltensbezogene Dimensionen zu bewerten, die für die Studie relevant sind, wie z.B.: die Apathie-Bewertungsskala (AES): zur Bewertung von Apathiegraden; die Depressions-Angst-Stress-Skala (DASS): zur Bewertung von Depressionen, Angstzuständen und Stress; und die Snaith-Hamilton-Vergnügungsskala (SHAPS): zur Bewertung der Unfähigkeit, Vergnügen zu empfinden.
Verfahren: Transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS)
Transkranielle elektrische Stimulation
Experimental: Experiment 5

Der Teilnehmer wird zu einer experimentellen Sitzung in die MRT-Einrichtungen kommen. In dieser einzelnen Sitzung wird der Teilnehmer zunächst die Aufgabe durchführen, während transkutane Vagusnervenstimulation unter einer von zwei Bedingungen in separaten Versuchsblöcken angewendet wird:

  1. echte Stimulation, die darauf abzielt, die Aktivität des Locus coeruleus zu modulieren und das noradrenerge System zu beeinflussen;
  2. Kontrollstimulation, die als Kontrolle dient, um unspezifische Effekte des Verfahrens zu berücksichtigen.

Während der Stimulation wird der Teilnehmer die Entscheidungsfindungsaufgabe weiterhin durchführen.
Verfahren: MRT
Magnetresonanztomographie
Verfahren: Pupillometrie
Messung und Analyse von Veränderungen des Pupillendurchmessers über die Zeit, die eine nicht-invasive und unkomplizierte Methode zur Untersuchung physiologischer und psychologischer Prozesse bietet. Unter Verwendung eines Eye-Trackers oder Pupillometers, der mit Infrarotkameras ausgestattet ist, wird die Pupillengröße mit hoher Präzision und zeitlicher Auflösung gemessen. Pupillenreaktionen dienen als Indikator für Anstrengungsaktivierung und sind mit mehreren neuromodulatorischen Systemen verbunden, einschließlich des noradrenergen Systems. Aufnahmen werden während beider Experimente durchgeführt, wobei die Teilnehmer angewiesen werden, Bewegungen und Blinzeln zu minimieren, um die Datenqualität zu gewährleisten.
Verhalten: Neuropsychologische Skalen
Verschiedene neuropsychologische Skalen werden durchgeführt, um verschiedene psychologische und verhaltensbezogene Dimensionen zu bewerten, die für die Studie relevant sind, wie z.B.: die Apathie-Bewertungsskala (AES): zur Bewertung von Apathiegraden; die Depressions-Angst-Stress-Skala (DASS): zur Bewertung von Depressionen, Angstzuständen und Stress; und die Snaith-Hamilton-Vergnügungsskala (SHAPS): zur Bewertung der Unfähigkeit, Vergnügen zu empfinden.
Verfahren: Transkutane Vagusnervstimulation (tVNS)
Transkutane Vagusnervstimulation (tVNS)
Experimental: Vorbereitendes Experiment 1

Zunächst wird jeder Teilnehmer eine strukturelle Magnetresonanztomographie-Sitzung am CERMEP durchlaufen. Die erfassten Daten werden für die Neuronavigation verwendet, um eine präzise Zielsteuerung der Hirnregionen während des gepaarten Impuls-Stimulationsverfahrens sicherzustellen.

Anschließend werden die Teilnehmer die aufwandsbasierte Entscheidungsfindungsaufgabe durchführen, während während der Entscheidungsfindungsphase gepaarte Impuls-Stimulation angewendet wird. Die Stimulation zielt auf Schaltkreise ab, die den supplementärmotorischen Bereich und den motorischen Kortex verbinden. Testimpulse werden an den motorischen Kortex abgegeben, entweder allein oder vorangestellt von einem Konditionierungsimpuls an den supplementärmotorischen Bereich. Diese konditionierten und unkonditionierten Stimulationen erfolgen in zufälligen Intervallen während der Entscheidungsfindungsphase der Aufgabe. Motorisch evozierte Potentiale werden während der gesamten Entscheidungsfindungsphase mit Oberflächenelektromyographie aufgezeichnet.
Verfahren: MRT
Magnetresonanztomographie
Verfahren: Cortico-kortikale gepaarte assoziative Stimulation (ccPAS)
Transkranielle Magnetstimulation (TMS)
Verfahren: Pupillometrie
Messung und Analyse von Veränderungen des Pupillendurchmessers über die Zeit, die eine nicht-invasive und unkomplizierte Methode zur Untersuchung physiologischer und psychologischer Prozesse bietet. Unter Verwendung eines Eye-Trackers oder Pupillometers, der mit Infrarotkameras ausgestattet ist, wird die Pupillengröße mit hoher Präzision und zeitlicher Auflösung gemessen. Pupillenreaktionen dienen als Indikator für Anstrengungsaktivierung und sind mit mehreren neuromodulatorischen Systemen verbunden, einschließlich des noradrenergen Systems. Aufnahmen werden während beider Experimente durchgeführt, wobei die Teilnehmer angewiesen werden, Bewegungen und Blinzeln zu minimieren, um die Datenqualität zu gewährleisten.
Verhalten: Neuropsychologische Skalen
Verschiedene neuropsychologische Skalen werden durchgeführt, um verschiedene psychologische und verhaltensbezogene Dimensionen zu bewerten, die für die Studie relevant sind, wie z.B.: die Apathie-Bewertungsskala (AES): zur Bewertung von Apathiegraden; die Depressions-Angst-Stress-Skala (DASS): zur Bewertung von Depressionen, Angstzuständen und Stress; und die Snaith-Hamilton-Vergnügungsskala (SHAPS): zur Bewertung der Unfähigkeit, Vergnügen zu empfinden.
Experimental: Vorbereitungsexperiment 2

Zunächst werden die Teilnehmer die aufwandsbasierte Entscheidungsfindungsaufgabe durchführen, während MEG verwendet wird, um neuronale Oszillationsaktivität aufzuzeichnen (eine Sitzung). Diese Aufzeichnung wird in der MEG-Einrichtung des CERMEP durchgeführt, um eine hohe zeitliche und räumliche Präzision bei der Erfassung der Hirndynamik während der Aufgabenausführung zu gewährleisten.

Anschließend wird jeder der Teilnehmer einen strukturellen MRT-Scan durchlaufen, der zur Verbesserung der Quellenlokalisation während der MEG-Datenverarbeitung verwendet wird.
Verfahren: MRT
Magnetresonanztomographie
Verfahren: Pupillometrie
Messung und Analyse von Veränderungen des Pupillendurchmessers über die Zeit, die eine nicht-invasive und unkomplizierte Methode zur Untersuchung physiologischer und psychologischer Prozesse bietet. Unter Verwendung eines Eye-Trackers oder Pupillometers, der mit Infrarotkameras ausgestattet ist, wird die Pupillengröße mit hoher Präzision und zeitlicher Auflösung gemessen. Pupillenreaktionen dienen als Indikator für Anstrengungsaktivierung und sind mit mehreren neuromodulatorischen Systemen verbunden, einschließlich des noradrenergen Systems. Aufnahmen werden während beider Experimente durchgeführt, wobei die Teilnehmer angewiesen werden, Bewegungen und Blinzeln zu minimieren, um die Datenqualität zu gewährleisten.
Verhalten: Neuropsychologische Skalen
Verschiedene neuropsychologische Skalen werden durchgeführt, um verschiedene psychologische und verhaltensbezogene Dimensionen zu bewerten, die für die Studie relevant sind, wie z.B.: die Apathie-Bewertungsskala (AES): zur Bewertung von Apathiegraden; die Depressions-Angst-Stress-Skala (DASS): zur Bewertung von Depressionen, Angstzuständen und Stress; und die Snaith-Hamilton-Vergnügungsskala (SHAPS): zur Bewertung der Unfähigkeit, Vergnügen zu empfinden.
Verfahren: MEG
Magnetoenzephalographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanzraten (von 0 bis 100 % Akzeptanz) für Verhaltensergebnisse. Konnektivität und Oszillationsänderungen für neuronale Aktivität
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten

Akzeptanzrate ist die Bereitschaft des Teilnehmers, sich für Belohnungen anstrengenden Aufgaben zu widmen, und Reaktionszeiten messen die Schnelligkeit, mit der Anstrengung aufgenommen oder vermieden wird.

Konnektivität und oszillatorische Veränderungen werden mit Bildgebungsdaten analysiert.
Bis zu 6 Monaten
Reaktionszeiten (in ms) für Verhaltensergebnisse. Konnektivität und oszillatorische Veränderungen für neuronale Aktivität
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten

Die Akzeptanzrate ist die Bereitschaft des Teilnehmers, sich für Belohnungen anstrengenden Aufgaben zu stellen, und die Reaktionszeiten messen die Schnelligkeit, mit der man sich der Anstrengung nähert oder sie vermeidet.

Konnektivitäts- und Oszillationsänderungen werden mit Bildgebungsdaten analysiert.
Bis zu 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
fMRI-Konnektivität
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
fMRI-gemessene effektive Konnektivität zwischen zerebralen Strukturen
Bis zu 6 Monaten
EEG-gemessene Synchronität
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Gemessene Synchronität als Frequenzkohärenz zwischen kortikalen Strukturen
Bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2033

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2033

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL25_0205
  • 2025-A00984-45 (Andere Kennung: ID-RCB)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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