Syöpäseulontakoulutus akateemisille henkilöille
perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University
Syöpäseulontakoulutuksen vaikutus säätiöyliopiston akateemikoille annettuna syöpäseulontatietotasoihin ja perusterveyskeskuksen käyttöasteisiin
Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella syöpäseulontakasvatuksen vaikutusta yksilöiden syöpäseulontaan liittyviin tietotasoihin ja heidän perusterveydenhuollon palveluiden käyttöasteisiin.
Menetelmä: Tutkimus suoritettiin käyttäen rinnakkaisryhmien ennakko-jälkitestikokeellista suunnittelua. Tutkimus, joka suoritettiin säätiöyliopistossa huhti-toukokuussa 2025, sisälsi 71 yliopiston henkilökunnan jäsentä, jotka valittiin käyttäen yksinkertaista satunnaisotantaa. Interventioryhmä sai rakenteellista syöpäseulontakasvatusta neljän viikon ajan. Aineisto kerätään käyttäen Henkilötietolomaketta ja Syöpäseulontatietotason asteikkoa (CSKS), ja sitä analysoidaan käyttäen sopivia tilastollisia menetelmiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
71
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Akabe
-
Konya, Akabe, Turkki (Türkiye), 42080
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla yliopistossa kokopäivätyössä,
- Osaava lukea ja ymmärtää turkkia,
- Ei ole saanut syöpäseulontakoulutusta viimeisen 6 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät osallistuneet koulutukseen tai osallistuivat sitä osittain,
- Ne, joilla on puutteellista tietoa esitestin tai jälkitestin tiedoissa,
- Ne, joilla on diagnosoitu syöpä ja jotka ovat hoidon alaisia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale.
Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes.
Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers.
The post-test was administered two months after the training was completed.
|
Esitestiaineisto, mukaan lukien henkilötietolomake ja syöpäseulontatietotaitomittari, kerättiin interventioryhmän osallistujilta ennen koulutuksen alkamista.
Esitestin suorittaminen kesti noin 5-10 minuuttia.
Tämän jälkeen tämä ryhmä sai koulutusta syöpäseulonnasta ja perheterveyskeskuksen käytöstä kerran viikossa yhteensä neljän viikon ajan.
Koulutuksen päätyttyä lopputesti suoritettiin neljännen viikon lopussa.
|
|
Ei väliintuloa: control
No training was provided to participants in the control group.
Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Family health centre utilisation rate
Aikaikkuna: From baseline to 2 months after training
|
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period.
This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
|
From baseline to 2 months after training
|
|
Cancer knowledge level
Aikaikkuna: From baseline to 2 month post-training
|
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations.
Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
|
From baseline to 2 month post-training
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14.04.2025-E.107676
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta yksityisyyden suojaan ja institutionaalisiin eettisiin rajoituksiin liittyvistä syistä.
Tietojoukko sisältää henkilökohtaisia tietoja, joita ei voida täysin anonymisoida.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .