Formation au Dépistage du Cancer pour les Universitaires
5 juin 2026 mis à jour par: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University
L'effet de la formation au dépistage du cancer dispensée aux universitaires d'une université fondatrice sur les niveaux de connaissances en matière de dépistage du cancer et les taux d'utilisation des centres de santé familiale
Objectif : L'objectif de cette recherche est d'examiner l'effet de l'éducation au dépistage du cancer sur les niveaux de connaissances des individus concernant le dépistage du cancer et leurs taux d'utilisation des services de soins de santé primaires.
Méthode : La recherche a été menée en utilisant un plan expérimental prétest-posttest avec groupes parallèles. L'étude, menée dans une université privée entre avril et mai 2025, a inclus 71 universitaires sélectionnés par échantillonnage aléatoire simple. Le groupe d'intervention a reçu une éducation structurée sur le dépistage du cancer pendant quatre semaines. Les données seront collectées à l'aide d'un Formulaire d'Information Personnelle et de l'Échelle de Connaissance du Dépistage du Cancer (CSKS), et seront analysées à l'aide de méthodes statistiques appropriées.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
71
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Akabe
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Konya, Akabe, Turquie (Türkiye), 42080
- KTO Karatay University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Être employé à temps plein à l'université,
- Pouvoir lire et comprendre le turc,
- N'avoir reçu aucune formation au dépistage du cancer au cours des 6 derniers mois
Critères d'exclusion :
- Ceux qui n'ont pas participé à la formation ou y ont participé de manière incomplète,
- Ceux dont les informations sont incomplètes dans les données du pré-test ou du post-test,
- Ceux qui ont reçu un diagnostic de cancer et sont en cours de traitement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale.
Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes.
Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers.
The post-test was administered two months after the training was completed.
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Les données pré-test, y compris le Formulaire d'Informations Personnelles et l'Échelle d'Information sur le Dépistage du Cancer, ont été recueillies auprès des participants du groupe d'intervention avant le début de la formation.
Le pré-test a pris environ 5 à 10 minutes à compléter.
Par la suite, ce groupe a reçu une formation sur le dépistage du cancer et l'utilisation du Centre de Santé Familiale une fois par semaine pendant un total de quatre semaines.
Après la fin de la formation, un post-test a été administré à la fin de la quatrième semaine.
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Aucune intervention: control
No training was provided to participants in the control group.
Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Family health centre utilisation rate
Délai: From baseline to 2 months after training
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Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period.
This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
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From baseline to 2 months after training
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Cancer knowledge level
Délai: From baseline to 2 month post-training
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Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations.
Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
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From baseline to 2 month post-training
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2025
Première publication (Réel)
28 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2026
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14.04.2025-E.107676
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de préoccupations liées à la confidentialité et de restrictions éthiques institutionnelles.
L'ensemble de données comprend des informations identifiables qui ne peuvent pas être entièrement anonymisées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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