Utbildning i cancer screening för akademiker
5 juni 2026 uppdaterad av: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University
Effekten av cancerträning i screening som ges till akademiker vid en stiftelseuniversitet på kunskapsnivåer om cancerscreening och utnyttjandegraden för familjehälsocentraler
Syfte: Syftet med denna forskning är att undersöka effekten av utbildning om cancerscreening på individer kunskapsnivåer om cancerscreening och deras användningsfrekvens av primärvårdstjänster.
Metod: Forskningen genomfördes med en parallellgruppsdesign med för- och eftertest. Studien, som genomfördes på en stiftelseuniversitet mellan april och maj 2025, inkluderade 71 akademiker som valdes ut med enkel slumpmässig urvalsmetod. Interventionsgruppen fick strukturerad utbildning om cancerscreening under fyra veckor. Data kommer att samlas in med hjälp av ett Personlig Informationsformulär och Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), och kommer att analyseras med lämpliga statistiska metoder.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
71
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Akabe
-
Konya, Akabe, Turkiet (Türkiye), 42080
- KTO Karatay University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vara heltidsanställd vid universitetet,
- Kunna läsa och förstå turkiska,
- Inte ha fått någon utbildning i cancertestning under de senaste 6 månaderna
Exklusionskriterier:
- De som inte deltog i utbildningen eller deltog ofullständigt,
- De med ofullständig information i för- eller eftertestdata,
- De som har diagnostiserats med cancer och genomgår behandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale.
Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes.
Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers.
The post-test was administered two months after the training was completed.
|
För-testdata, inklusive Personlig Informationsblankett och Skalan för Cancerundersökningsinformation, samlades in från deltagarna i interventionsgruppen innan utbildningen började.
För-testet tog cirka 5-10 minuter att slutföra.
Därefter fick denna grupp utbildning om cancerundersökning och användning av Familjehälsocentrum en gång i veckan under totalt fyra veckor.
Efter att utbildningen slutförts genomfördes ett efter-test i slutet av den fjärde veckan.
|
|
Inget ingripande: control
No training was provided to participants in the control group.
Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Family health centre utilisation rate
Tidsram: From baseline to 2 months after training
|
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period.
This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
|
From baseline to 2 months after training
|
|
Cancer knowledge level
Tidsram: From baseline to 2 month post-training
|
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations.
Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
|
From baseline to 2 month post-training
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 augusti 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2025
Första postat (Faktisk)
28 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2026
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14.04.2025-E.107676
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagardata kommer inte att delas på grund av integritetshänsyn och institutionella etiska restriktioner.
Datamängden innehåller identifierbar information som inte kan göras fullständigt anonymiserad.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .