Обучение по скринингу рака для академиков
5 июня 2026 г. обновлено: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University
Влияние обучения скринингу рака, предоставленного академикам в базовом университете, на уровень знаний о скрининге рака и показатели использования семейных медицинских центров
Цель: Цель данного исследования – изучить влияние обучения скринингу рака на уровень знаний людей о скрининге рака и их показатели использования услуг первичной медико-санитарной помощи.
Метод: Исследование проводилось с использованием экспериментального дизайна с параллельными группами и предварительным и последующим тестированием. Исследование, проведенное в университете-фонде в период с апреля по май 2025 года, включало 71 академика, отобранных с помощью простой случайной выборки. Группа вмешательства получала структурированное обучение скринингу рака в течение четырех недель. Данные будут собираться с использованием Формы личной информации и Шкалы знаний о скрининге рака (CSKS) и будут анализироваться с помощью соответствующих статистических методов.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
71
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Akabe
-
Konya, Akabe, Турция (Туркие), 42080
- KTO Karatay University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Работать полный рабочий день в университете,
- Уметь читать и понимать турецкий язык,
- Не проходить обучение по скринингу рака в течение последних 6 месяцев
Критерии исключения:
- Те, кто не участвовал в обучении или участвовал не полностью,
- Те, у кого неполная информация в данных предварительного или последующего тестирования,
- Те, у кого диагностирован рак и кто проходит лечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale.
Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes.
Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers.
The post-test was administered two months after the training was completed.
|
Предварительные данные, включая Форму личной информации и Шкалу информации о скрининге рака, были собраны у участников интервенционной группы до начала обучения.
Предварительное тестирование заняло приблизительно 5-10 минут для завершения.
Впоследствии данная группа получала обучение по скринингу рака и использованию Семейного медицинского центра один раз в неделю в течение четырех недель.
После завершения обучения, пост-тестирование было проведено в конце четвертой недели.
|
|
Без вмешательства: control
No training was provided to participants in the control group.
Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Family health centre utilisation rate
Временное ограничение: From baseline to 2 months after training
|
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period.
This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
|
From baseline to 2 months after training
|
|
Cancer knowledge level
Временное ограничение: From baseline to 2 month post-training
|
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations.
Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
|
From baseline to 2 month post-training
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14.04.2025-E.107676
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников не будут переданы из-за проблем конфиденциальности и институциональных этических ограничений.
Набор данных содержит идентифицируемую информацию, которую невозможно полностью анонимизировать.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .