Szkolenie z Badań Przesiewowych w Kierunku Raka dla Akademików
5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University
Wpływ szkolenia z badań przesiewowych w kierunku nowotworów przeprowadzonego wśród akademików na uniwersytecie fundacyjnym na poziom wiedzy o badaniach przesiewowych i wskaźniki wykorzystania rodzinnych ośrodków zdrowia
Cel: Celem tego badania jest zbadanie wpływu edukacji w zakresie badań przesiewowych w kierunku raka na poziom wiedzy osób na temat badań przesiewowych w kierunku raka oraz na wskaźniki korzystania z podstawowych usług opieki zdrowotnej.
Metoda: Badanie przeprowadzono przy użyciu eksperymentalnego projektu z grupą równoległą z pomiarem przed i po badaniu. Badanie, przeprowadzone na uniwersytecie fundacyjnym między kwietniem a majem 2025 roku, objęło 71 naukowców wybranych za pomocą prostego losowego doboru próby. Grupa interwencyjna otrzymała ustrukturyzowaną edukację w zakresie badań przesiewowych w kierunku raka przez cztery tygodnie. Dane będą zbierane przy użyciu Formularza Informacji Osobistych i Skali Wiedzy na temat Badań Przesiewowych w Kierunku Raka (CSKS) oraz będą analizowane przy użyciu odpowiednich metod statystycznych.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
71
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Akabe
-
Konya, Akabe, Turcja (Türkiye), 42080
- KTO Karatay University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Być zatrudnionym na pełny etat na uniwersytecie,
- Umieć czytać i rozumieć język turecki,
- Nie brać udziału w żadnym szkoleniu z zakresu badań przesiewowych w kierunku raka w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, które nie uczestniczyły w szkoleniu lub uczestniczyły niekompletnie,
- Osoby z niekompletnymi informacjami w danych z testu wstępnego lub końcowego,
- Osoby, u których zdiagnozowano raka i są w trakcie leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale.
Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes.
Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers.
The post-test was administered two months after the training was completed.
|
Dane przedtestowe, w tym Formularz Informacji Osobistej i Skala Informacji o Badaniach Przesiewowych w Kierunku Raka, zostały zebrane od uczestników grupy interwencyjnej przed rozpoczęciem szkolenia.
Test wstępny trwał około 5-10 minut.
Następnie grupa ta otrzymywała szkolenie dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka i korzystania z Rodzinnego Ośrodka Zdrowia raz w tygodniu przez cztery tygodnie.
Po zakończeniu szkolenia, test końcowy został przeprowadzony pod koniec czwartego tygodnia.
|
|
Brak interwencji: control
No training was provided to participants in the control group.
Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Family health centre utilisation rate
Ramy czasowe: From baseline to 2 months after training
|
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period.
This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
|
From baseline to 2 months after training
|
|
Cancer knowledge level
Ramy czasowe: From baseline to 2 month post-training
|
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations.
Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
|
From baseline to 2 month post-training
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 sierpnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14.04.2025-E.107676
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
"Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane ze względu na obawy dotyczące prywatności oraz instytucjonalne ograniczenia etyczne.
Zestaw danych zawiera informacje identyfikowalne, które nie mogą zostać w pełni anonimizowane."
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .