Kreftscreening Opplæring for Akademikere
5. juni 2026 oppdatert av: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University
Effekten av kreftscreeningtrening gitt til akademikere ved et grunnleggende universitet på kunnskapsnivåer om kreftscreening og bruksrater ved familiesundhetsenter
Formål: Hensikten med denne forskningen er å undersøke effekten av kreftscreeningsundervisning på individers kunnskapsnivåer om kreftscreening og deres bruksrater av primærhelsetjenester.
Metode: Forskningen ble utført ved hjelp av en parallell gruppe pretest-posttest eksperimentell design. Studien, gjennomført ved et stiftelsesuniversitet mellom april og mai 2025, inkluderte 71 akademikere valgt ved hjelp av enkel tilfeldig utvalg. Intervensjonsgruppen mottok strukturert kreftscreeningsundervisning i fire uker. Data vil bli samlet inn ved hjelp av en personlig informasjonsskjema og Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), og vil bli analysert ved hjelp av passende statistiske metoder.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
71
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Akabe
-
Konya, Akabe, Tyrkia (Türkiye), 42080
- KTO Karatay University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være ansatt fulltid ved universitetet,
- Kunne lese og forstå tyrkisk,
- Ikke ha mottatt noen kreftscreening-opplæring de siste 6 månedene
Eksklusjonskriterier:
- De som ikke deltok i opplæringen eller deltok ufullstendig,
- De med ufullstendig informasjon i pre-test eller post-test data,
- De som har fått kreftdiagnose og er under behandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale.
Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes.
Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers.
The post-test was administered two months after the training was completed.
|
Pre-test-data, inkludert Personal Information Form og Cancer Screening Information Scale, ble samlet inn fra deltakerne i intervensjonsgruppen før opplæringen begynte.
Pre-testen tok omtrent 5-10 minutter å fullføre.
Deretter mottok denne gruppen opplæring i kreftscreening og bruk av Family Health Centre en gang i uken i totalt fire uker.
Etter fullføringen av opplæringen ble en post-test gjennomført ved slutten av den fjerde uken.
|
|
Ingen inngripen: control
No training was provided to participants in the control group.
Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Family health centre utilisation rate
Tidsramme: From baseline to 2 months after training
|
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period.
This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
|
From baseline to 2 months after training
|
|
Cancer knowledge level
Tidsramme: From baseline to 2 month post-training
|
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations.
Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
|
From baseline to 2 month post-training
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. august 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
28. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2026
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 14.04.2025-E.107676
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil ikke deles på grunn av personvernhensyn og institusjonelle etiske restriksjoner.
Datasettet inneholder identifiserbar informasjon som ikke kan fullstendig anonymiseres.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .