Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávání v oblasti screeningu rakoviny pro akademiky

5. června 2026 aktualizováno: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University

Vliv školení o screeningu rakoviny poskytovaného akademikům na nadaci univerzity na úrovně znalostí o screeningu rakoviny a míry využívání rodinných zdravotních center

Účel: Účelem tohoto výzkumu je zkoumat vliv vzdělávání o screeningu rakoviny na úroveň znalostí jednotlivců o screeningu rakoviny a míru využívání služeb primární zdravotní péče.

Metoda: Výzkum byl proveden pomocí paralelního skupinového experimentálního designu s pretestem a posttestem. Studie, provedená na nadací zřízené univerzitě mezi dubnem a květnem 2025, zahrnovala 71 akademiků vybraných pomocí jednoduchého náhodného výběru. Intervenční skupina obdržela strukturované vzdělávání o screeningu rakoviny po dobu čtyř týdnů. Data budou shromažďována pomocí Formuláře osobních údajů a Škály znalostí o screeningu rakoviny (CSKS) a budou analyzována pomocí vhodných statistických metod.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

71

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zaměstnán na plný úvazek na univerzitě,
  • Umět číst a rozumět turečtině,
  • Nezískat žádné školení o screeningu rakoviny v posledních 6 měsících

Kritéria pro vyloučení:

  • Ti, kteří se školení nezúčastnili nebo se zúčastnili neúplně,
  • Ti s neúplnými informacemi v datech před testem nebo po testu,
  • Ti, kteří byli diagnostikováni s rakovinou a podstupují léčbu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale. Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes. Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers. The post-test was administered two months after the training was completed.
Behaviorální: Výcvik rakoviny
Pre-testová data, včetně formuláře osobních údajů a škály informací o screeningu rakoviny, byla shromážděna od účastníků intervenční skupiny před zahájením školení. Pre-test trval přibližně 5-10 minut. Následně tato skupina absolvovala školení o screeningu rakoviny a využívání rodinného zdravotního centra jednou týdně po dobu celkem čtyř týdnů. Po dokončení školení byl na konci čtvrtého týdne proveden post-test.
Žádný zásah: control
No training was provided to participants in the control group. Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Family health centre utilisation rate
Časové okno: From baseline to 2 months after training
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period. This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
From baseline to 2 months after training
Cancer knowledge level
Časové okno: From baseline to 2 month post-training
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations. Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
From baseline to 2 month post-training

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

KTO Karatay University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 14.04.2025-E.107676

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků nebudou sdílena z důvodu ochrany soukromí a institucionálních etických omezení. Datová sada obsahuje identifikovatelné informace, které nelze plně anonymizovat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výcvik rakoviny

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit