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Krebsvorsorge-Schulung für Akademiker

5. Juni 2026 aktualisiert von: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University

Der Effekt von Krebsvorsorge-Schulungen für Akademiker an einer Stiftungsuniversität auf das Wissen über Krebsvorsorge und die Nutzungsraten von Familien-Gesundheitszentren

Zweck: Der Zweck dieser Forschung ist es, die Wirkung von Krebsvorsorgeaufklärung auf das Wissen der Teilnehmer über Krebsvorsorge und ihre Inanspruchnahme von primären Gesundheitsdienstleistungen zu untersuchen.

Methode: Die Forschung wurde mit einem parallelen Gruppen-Prätest-Posttest-Experimentaldesign durchgeführt. Die Studie, die zwischen April und Mai 2025 an einer Stiftungsuniversität durchgeführt wurde, umfasste 71 Akademiker, die mittels einfacher Zufallsstichprobe ausgewählt wurden. Die Interventionsgruppe erhielt vier Wochen lang strukturierte Krebsvorsorgeaufklärung. Die Daten werden mit einem persönlichen Informationsformular und der Krebsvorsorge-Wissensskala (CSKS) erhoben und mit geeigneten statistischen Methoden analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

71

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollzeit an der Universität beschäftigt sein,
  • In der Lage sein, Türkisch zu lesen und zu verstehen,
  • In den letzten 6 Monaten keine Krebsvorsorge-Schulung erhalten haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die nicht an der Schulung teilgenommen oder unvollständig teilgenommen haben,
  • Personen mit unvollständigen Informationen in den Vor- oder Nachtestdaten,
  • Personen, bei denen Krebs diagnostiziert wurde und die sich in Behandlung befinden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale. Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes. Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers. The post-test was administered two months after the training was completed.
Prä-Test-Daten, einschließlich des persönlichen Informationsformulars und der Krebsvorsorge-Informationsskala, wurden von den Teilnehmern der Interventionsgruppe vor Beginn des Trainings gesammelt. Der Prä-Test dauerte etwa 5-10 Minuten. Anschließend erhielt diese Gruppe einmal pro Woche für insgesamt vier Wochen Training zu Krebsvorsorge und der Nutzung von Familien-Gesundheitszentren. Nach Abschluss des Trainings wurde am Ende der vierten Woche ein Post-Test durchgeführt.
Kein Eingriff: control
No training was provided to participants in the control group. Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Family health centre utilisation rate
Zeitfenster: From baseline to 2 months after training
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period. This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
From baseline to 2 months after training
Cancer knowledge level
Zeitfenster: From baseline to 2 month post-training
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations. Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
From baseline to 2 month post-training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzeldaten der Teilnehmer werden aufgrund von Datenschutzbedenken und institutionellen ethischen Beschränkungen nicht geteilt. Der Datensatz enthält identifizierbare Informationen, die nicht vollständig anonymisiert werden können.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Krebstraining

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