- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07253792
Krebsvorsorge-Schulung für Akademiker
Der Effekt von Krebsvorsorge-Schulungen für Akademiker an einer Stiftungsuniversität auf das Wissen über Krebsvorsorge und die Nutzungsraten von Familien-Gesundheitszentren
Zweck: Der Zweck dieser Forschung ist es, die Wirkung von Krebsvorsorgeaufklärung auf das Wissen der Teilnehmer über Krebsvorsorge und ihre Inanspruchnahme von primären Gesundheitsdienstleistungen zu untersuchen.
Methode: Die Forschung wurde mit einem parallelen Gruppen-Prätest-Posttest-Experimentaldesign durchgeführt. Die Studie, die zwischen April und Mai 2025 an einer Stiftungsuniversität durchgeführt wurde, umfasste 71 Akademiker, die mittels einfacher Zufallsstichprobe ausgewählt wurden. Die Interventionsgruppe erhielt vier Wochen lang strukturierte Krebsvorsorgeaufklärung. Die Daten werden mit einem persönlichen Informationsformular und der Krebsvorsorge-Wissensskala (CSKS) erhoben und mit geeigneten statistischen Methoden analysiert.
Studienübersicht
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Akabe
-
Konya, Akabe, Türkei (türkiye), 42080
- KTO Karatay University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vollzeit an der Universität beschäftigt sein,
- In der Lage sein, Türkisch zu lesen und zu verstehen,
- In den letzten 6 Monaten keine Krebsvorsorge-Schulung erhalten haben
Ausschlusskriterien:
- Personen, die nicht an der Schulung teilgenommen oder unvollständig teilgenommen haben,
- Personen mit unvollständigen Informationen in den Vor- oder Nachtestdaten,
- Personen, bei denen Krebs diagnostiziert wurde und die sich in Behandlung befinden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale.
Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes.
Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers.
The post-test was administered two months after the training was completed.
|
Prä-Test-Daten, einschließlich des persönlichen Informationsformulars und der Krebsvorsorge-Informationsskala, wurden von den Teilnehmern der Interventionsgruppe vor Beginn des Trainings gesammelt.
Der Prä-Test dauerte etwa 5-10 Minuten.
Anschließend erhielt diese Gruppe einmal pro Woche für insgesamt vier Wochen Training zu Krebsvorsorge und der Nutzung von Familien-Gesundheitszentren.
Nach Abschluss des Trainings wurde am Ende der vierten Woche ein Post-Test durchgeführt.
|
|
Kein Eingriff: control
No training was provided to participants in the control group.
Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Family health centre utilisation rate
Zeitfenster: From baseline to 2 months after training
|
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period.
This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
|
From baseline to 2 months after training
|
|
Cancer knowledge level
Zeitfenster: From baseline to 2 month post-training
|
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations.
Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
|
From baseline to 2 month post-training
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14.04.2025-E.107676
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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