Formación en Detección de Cáncer para Académicos
5 de junio de 2026 actualizado por: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University
El Efecto de la Capacitación en Detección de Cáncer Proporcionada a Académicos en una Universidad Fundacional sobre los Niveles de Conocimiento de Detección de Cáncer y las Tasas de Utilización de los Centros de Salud Familiar
Propósito: El propósito de esta investigación es examinar el efecto de la educación sobre detección de cáncer en los niveles de conocimiento de los individuos respecto a la detección de cáncer y sus tasas de utilización de los servicios de atención primaria de salud.
Método: La investigación se realizó utilizando un diseño experimental de pretest-postest con grupos paralelos. El estudio, realizado en una universidad fundacional entre abril y mayo de 2025, incluyó a 71 académicos seleccionados mediante muestreo aleatorio simple. El grupo de intervención recibió educación estructurada sobre detección de cáncer durante cuatro semanas. Los datos se recopilarán utilizando un Formulario de Información Personal y la Escala de Conocimiento sobre Detección de Cáncer (CSKS), y se analizarán utilizando métodos estadísticos apropiados.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
71
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Akabe
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Konya, Akabe, Turquía (Türkiye), 42080
- KTO Karatay University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un empleo a tiempo completo en la universidad,
- Ser capaz de leer y entender turco,
- No haber recibido ningún entrenamiento de detección de cáncer en los últimos 6 meses
Criterios de exclusión:
- Aquellos que no participaron en el entrenamiento o participaron de forma incompleta,
- Aquellos con información incompleta en los datos del pre-test o post-test,
- Aquellos que han sido diagnosticados con cáncer y están en tratamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale.
Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes.
Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers.
The post-test was administered two months after the training was completed.
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Los datos previos a la prueba, incluidos el Formulario de Información Personal y la Escala de Información sobre el Cribado del Cáncer, se recopilaron de los participantes del grupo de intervención antes de que comenzara la formación.
La prueba previa tardó aproximadamente entre 5 y 10 minutos en completarse.
Posteriormente, este grupo recibió formación sobre el cribado del cáncer y el uso del Centro de Salud Familiar una vez a la semana durante un total de cuatro semanas.
Tras la finalización de la formación, se administró una prueba posterior al final de la cuarta semana.
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Sin intervención: control
No training was provided to participants in the control group.
Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Family health centre utilisation rate
Periodo de tiempo: From baseline to 2 months after training
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Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period.
This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
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From baseline to 2 months after training
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Cancer knowledge level
Periodo de tiempo: From baseline to 2 month post-training
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Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations.
Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
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From baseline to 2 month post-training
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14.04.2025-E.107676
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes no se compartirán debido a preocupaciones de privacidad y restricciones éticas institucionales.
El conjunto de datos incluye información identificable que no puede ser completamente anonimizada.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .