Kankerscreening Training voor Academici
5 juni 2026 bijgewerkt door: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University
Het effect van kankerscreeningtraining verstrekt aan academici aan een stichtingsuniversiteit op kankerscreeningkennisniveaus en familiegezondheidscentrumgebruikspercentages
Doel: Het doel van dit onderzoek is om het effect van voorlichting over kankeronderzoek te onderzoeken op de kennisniveaus van individuen over kankeronderzoek en hun gebruik van eerstelijnsgezondheidszorgdiensten.
Methode: Het onderzoek werd uitgevoerd met een parallelle groep pretest-posttest experimenteel ontwerp. De studie, uitgevoerd aan een stichtingsuniversiteit tussen april en mei 2025, omvatte 71 academici geselecteerd met behulp van eenvoudige willekeurige steekproef. De interventiegroep kreeg gestructureerde voorlichting over kankeronderzoek gedurende vier weken. Gegevens worden verzameld met behulp van een Persoonlijke Informatieformulier en de Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), en zullen worden geanalyseerd met geschikte statistische methoden.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
71
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Akabe
-
Konya, Akabe, Turkije (Türkiye), 42080
- KTO Karatay University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Volledig in dienst zijn bij de universiteit,
- Turks kunnen lezen en begrijpen,
- Geen kankerscreeningtraining hebben gevolgd in de afgelopen 6 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet hebben deelgenomen aan de training of onvolledig hebben deelgenomen,
- Degenen met onvolledige informatie in de voor- of natoetsgegevens,
- Degenen bij wie kanker is vastgesteld en die behandeling ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale.
Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes.
Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers.
The post-test was administered two months after the training was completed.
|
Voorafgaande testgegevens, inclusief het Persoonlijke Informatieformulier en de Schaal voor Kankeronderzoeksinformatie, werden verzameld van deelnemers in de interventiegroep voordat de training begon.
De voorafgaande test duurde ongeveer 5-10 minuten om te voltooien.
Vervolgens ontving deze groep een training over kankeronderzoek en het gebruik van het Familiegezondheidscentrum een keer per week gedurende in totaal vier weken.
Na voltooiing van de training werd een natester afgenomen aan het einde van de vierde week.
|
|
Geen tussenkomst: control
No training was provided to participants in the control group.
Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Family health centre utilisation rate
Tijdsspanne: From baseline to 2 months after training
|
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period.
This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
|
From baseline to 2 months after training
|
|
Cancer knowledge level
Tijdsspanne: From baseline to 2 month post-training
|
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations.
Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
|
From baseline to 2 month post-training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14.04.2025-E.107676
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld vanwege privacyoverwegingen en institutionele ethische beperkingen.
De dataset bevat identificeerbare informatie die niet volledig geanonimiseerd kan worden.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .