Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Formazione sullo Screening del Cancro per Accademici

5 giugno 2026 aggiornato da: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University

L'Effetto della Formazione sullo Screening del Cancro Fornita agli Accademici presso un'Università di Fondazione sui Livelli di Conoscenza dello Screening del Cancro e sui Tassi di Utilizzo dei Centri di Salute Familiare

Scopo: Lo scopo di questa ricerca è esaminare l'effetto dell'educazione allo screening del cancro sui livelli di conoscenza degli individui riguardo allo screening del cancro e sui loro tassi di utilizzo dei servizi di assistenza sanitaria primaria.

Metodo: La ricerca è stata condotta utilizzando un disegno sperimentale pretest-posttest con gruppi paralleli. Lo studio, condotto in un'università privata tra aprile e maggio 2025, ha incluso 71 accademici selezionati mediante campionamento casuale semplice. Il gruppo di intervento ha ricevuto un'educazione strutturata allo screening del cancro per quattro settimane. I dati saranno raccolti utilizzando un Modulo di Informazioni Personali e la Scala di Conoscenza dello Screening del Cancro (CSKS), e saranno analizzati utilizzando metodi statistici appropriati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

71

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere impiegato a tempo pieno presso l'università,
  • Essere in grado di leggere e comprendere il turco,
  • Non aver ricevuto alcuna formazione sullo screening del cancro negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non hanno partecipato alla formazione o hanno partecipato in modo incompleto,
  • Coloro con informazioni incomplete nei dati pre-test o post-test,
  • Coloro a cui è stato diagnosticato un cancro e sono in trattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale. Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes. Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers. The post-test was administered two months after the training was completed.
Comportamentale: Formazione sul cancro
I dati pre-test, inclusi il Modulo Informazioni Personali e la Scala di Informazioni sullo Screening del Cancro, sono stati raccolti dai partecipanti del gruppo di intervento prima dell'inizio della formazione. Il pre-test ha richiesto circa 5-10 minuti per essere completato. Successivamente, questo gruppo ha ricevuto una formazione sullo screening del cancro e sull'utilizzo del Centro di Salute Familiare una volta alla settimana per un totale di quattro settimane. Al termine della formazione, è stato somministrato un post-test alla fine della quarta settimana.
Nessun intervento: control
No training was provided to participants in the control group. Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Family health centre utilisation rate
Lasso di tempo: From baseline to 2 months after training
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period. This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
From baseline to 2 months after training
Cancer knowledge level
Lasso di tempo: From baseline to 2 month post-training
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations. Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
From baseline to 2 month post-training

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KTO Karatay University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14.04.2025-E.107676

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi a causa di preoccupazioni relative alla privacy e restrizioni etiche istituzionali. Il set di dati include informazioni identificabili che non possono essere completamente anonimizzate.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro

Prove cliniche su Formazione sul cancro

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in China

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi