Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelse i kræftscreening til akademikere

5. juni 2026 opdateret af: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University

Effekten af kræftscreeningtræning givet til akademikere ved et grundlæggende universitet på kræftscreeningvideniveauer og familie sundhedscenter udnyttelsesrater

Formål: Formålet med denne forskning er at undersøge effekten af kræftscreeningundervisning på individers videniveau om kræftscreening og deres anvendelsesrater af primære sundhedsydelser.

Metode: Forskningen blev udført ved hjælp af et parallel gruppe pretest-posttest eksperimentelt design. Studiet, udført på et foundationsuniversitet mellem april og maj 2025, inkluderede 71 akademikere udvalgt ved hjælp af simpel tilfældig udvælgelse. Interventionsgruppen modtog struktureret kræftscreeningundervisning i fire uger. Data vil blive indsamlet ved hjælp af en Personlig Information Formular og Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), og vil blive analyseret ved hjælp af passende statistiske metoder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være ansat fuldtid på universitetet,
  • Kunne læse og forstå tyrkisk,
  • Ikke have modtaget nogen kræftscreening-træning inden for de sidste 6 måneder

Eksklusionskriterier:

  • Dem som ikke deltog i træningen eller deltog ufuldstændigt,
  • Dem med ufuldstændig information i prætest- eller posttest-data,
  • Dem som har fået diagnosticeret kræft og er under behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale. Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes. Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers. The post-test was administered two months after the training was completed.
Adfærdsmæssigt: Kræfttræning
For-test data, inklusive Personlig Information Formular og Cancer Screening Informations Skala, blev indsamlet fra deltagerne i interventionsgruppen før træningen begyndte. For-testen tog cirka 5-10 minutter at gennemføre. Derefter modtog denne gruppe træning i kræftscreening og brug af Familie Sundheds Center en gang om ugen i alt fire uger. Efter afslutningen af træningen blev en efter-test administreret i slutningen af den fjerde uge.
Ingen indgriben: control
No training was provided to participants in the control group. Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Family health centre utilisation rate
Tidsramme: From baseline to 2 months after training
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period. This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
From baseline to 2 months after training
Cancer knowledge level
Tidsramme: From baseline to 2 month post-training
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations. Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
From baseline to 2 month post-training

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KTO Karatay University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2025

Først opslået (Faktiske)

28. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14.04.2025-E.107676

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af privatlivsbekymringer og institutionelle etiske begrænsninger. Datasættet indeholder identificerbar information, der ikke kan fuldt ud anonymiseres.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræfttræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner