Formação em Rastreio do Cancro para Académicos
5 de junho de 2026 atualizado por: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University
O Efeito da Formação em Rastreio Oncológico Fornecida a Académicos numa Universidade Fundacional nos Níveis de Conhecimento sobre Rastreio Oncológico e nas Taxas de Utilização dos Centros de Saúde Familiar
Objetivo: O objetivo desta investigação é examinar o efeito da educação sobre rastreio do cancro nos níveis de conhecimento dos indivíduos relativamente ao rastreio do cancro e nas suas taxas de utilização dos serviços de cuidados de saúde primários.
Método: A investigação foi conduzida utilizando um desenho experimental de pré-teste pós-teste com grupos paralelos. O estudo, realizado numa universidade privada entre abril e maio de 2025, incluiu 71 académicos selecionados através de amostragem aleatória simples. O grupo de intervenção recebeu educação estruturada sobre rastreio do cancro durante quatro semanas. Os dados serão recolhidos utilizando um Formulário de Informação Pessoal e a Escala de Conhecimento sobre Rastreio do Cancro (CSKS), e serão analisados utilizando métodos estatísticos apropriados.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
71
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Akabe
-
Konya, Akabe, Turquia (Türkiye), 42080
- KTO Karatay University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Estar empregado a tempo integral na universidade,
- Ser capaz de ler e compreender turco,
- Não ter recebido qualquer formação em rastreio de cancro nos últimos 6 meses
Critérios de Exclusão:
- Aqueles que não participaram na formação ou participaram de forma incompleta,
- Aqueles com informações incompletas nos dados do pré-teste ou pós-teste,
- Aqueles que foram diagnosticados com cancro e estão a receber tratamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale.
Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes.
Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers.
The post-test was administered two months after the training was completed.
|
Os dados do pré-teste, incluindo o Formulário de Informação Pessoal e a Escala de Informação sobre Rastreio do Cancro, foram recolhidos dos participantes do grupo de intervenção antes do início da formação.
O pré-teste demorou aproximadamente 5-10 minutos a ser concluído.
Posteriormente, este grupo recebeu formação sobre o rastreio do cancro e a utilização do Centro de Saúde Familiar uma vez por semana, durante um total de quatro semanas.
Após a conclusão da formação, foi administrado um pós-teste no final da quarta semana.
|
|
Sem intervenção: control
No training was provided to participants in the control group.
Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Family health centre utilisation rate
Prazo: From baseline to 2 months after training
|
Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period.
This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
|
From baseline to 2 months after training
|
|
Cancer knowledge level
Prazo: From baseline to 2 month post-training
|
Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations.
Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
|
From baseline to 2 month post-training
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
28 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de junho de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14.04.2025-E.107676
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido a preocupações de privacidade e restrições éticas institucionais.
O conjunto de dados inclui informações identificáveis que não podem ser totalmente anonimizadas.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .