- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07267000
Liikunta välineenä immunoterapian tehon parantamiseksi ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa (ImmuEX)
Harjoittelu työkaluna immunoterapiavasteen parantamiseen ei-pienissoluisen keuhkosyövän hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhkosyöpä on maailmanlaajuisesti yleisin syöpään liittyvä kuolinsyy. Muutama vuosikymmen sitten ennuste keuhkosyövän ensimmäisen diagnoosin yhteydessä oli yleensä huono, keskimääräinen elinaika oli vain muutama kuukausi. Uudet immunoterapiahoidot ovat parantaneet merkittävästi elinaikaa – erityisesti tietyissä histologisissa ja molekyylipatologisissa alatyyppeissä. Liikunnan positiivinen vaikutus useiden syöpämuotojen, kuten paksusuolen- tai rintasyövän, esiintyvyyteen on aiemmin osoitettu. Fyysisesti aktiivisilla henkilöillä todetaan syöpä huomattavasti harvemmin verrattuna istumatyötä tekeviin ihmisiin. Syöpäseurannassa on myös todistettu liikunnan ja harjoittelun positiivinen vaikutus, jolla on hyötyä elinaikaan, esimerkiksi rintasyöpäpotilailla.
Lisäksi olemassa olevat tiedot osoittavat liikunnan positiivisen vaikutuksen immuunijärjestelmään: aktiiviset henkilöt näyttävät erilaisen tulehdusmarkkerien kuvion veriseerumissa, ja jokainen harjoituskerta synnyttää immuunijärjestelmää stimuloivan vaikutuksen, joka muuttaa immunologista seerumiprofiilia myös lepotilassa. Säännöllisellä liikunnalla on siten pitkäaikainen tulehdusta hillitsevä vaikutus.
Hypoteesi ja tavoitteet: Hankkeellamme pyrimme osoittamaan mahdollisen hyödyn immunoterapiavasteeseen lääketieteellisesti ohjatun harjoitusohjelman avulla.
Asetelma ja menetelmät. Määritelläksemme tarkasti "liikunnan" tässä yhteydessä, testaamme ensin kahta liikuntamuotoa terveillä henkilöillä. Heidän yksilöllisen suorituskykynsä perusteella, joka määritetään spirometrialla, terveet koehenkilöt suorittavat joko kohtalaisen intensiteetin jatkuvaa harjoittelua (MICE) tai korkean intensiteetin intervalliharjoittelua (HIIT). Laskimoverinäytteiden avulla ennen ja jälkeen harjoittelun määritämme harjoituksen aiheuttamat muutokset seerumin immuunimarkkereissa. Samaa kahta harjoitustyyppiä suorittavat sitten keuhkosyöpäpotilaat immunoterapian aikana, jolloin yksi potilasryhmä tekee MICE-sessioita, yksi ryhmä tekee HIIT-harjoittelua ja kolmas ryhmä saa yleisiä liikuntasuosituksia. Terapiavasteita ja tulehdusparametreja verrataan ryhmien välillä. Harjoittelevia potilaita neuvotaan harjoittelemaan kerran viikossa lääketieteellisen valvonnan alaisena ja kävelemään nopeasti 30 minuuttia joka päivä viikossa lisäksi. Hypoteesimme on, että liikunta tulisi ottaa käyttöön täydentävänä hoitostrategiana jokaisessa syöpähoidon asetelmassa, mahdollisesti parantaen paitsi fyysistä terveyttä ja hyvinvointia, myös hoitovastetta. Parantamalla potilaiden elämänlaatua paremman fyysisen suorituskyvyn ja kunnon kautta ja auttamalla heitä päivittäisissä toimissa, ehdotamme, että liikuntaohjelmien käyttöönotto erilaisissa syöpähoidon asetelmissa tulevaisuudessa saattaa parantaa potilaiden ennustetta.
Tieteellinen uutuus. Liikuntaohjelmien standardointi syöpätilanteissa on olemassa olevassa kirjallisuudessa yleensä heikkoa. Toteutamme yhden harvoista tutkimuksista, joissa liikunnan tyyppi, kesto, ajankohta ja intensiteetti molemmissa harjoitusryhmissä on selkeästi määritelty, vertaillen kahta erilaista harjoitustyyppiä istumatyötä tekeviin kontrollipotilaisiin. Liikuntaa on kohdeltava lääkkeenä, ja kuten missä tahansa lääkkeessä, optimaalinen annos on määriteltävä selkeästi. Lisäksi toteutamme tutkimuksessamme priming-harjoituksen, mikä tarkoittaa, että potilaat harjoittelevat lähellä immunoterapian antamista, olettaen, että tämä saattaa edelleen parantaa hoitovastetta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lukas Spielbüchler, MEd, BEd
- Puhelinnumero: +43 699 10558825
- Sähköposti: lukas.spielbuechler@medunigraz.at
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Emine Betül Deniz, MSc
- Puhelinnumero: +43 676 4029105
- Sähköposti: emine.deniz@medunigraz.at
Opiskelupaikat
-
-
-
Graz, Itävalta, 8010
- Rekrytointi
- Medical University of Graz
-
Ottaa yhteyttä:
- Elisabeth Taucher, Dr. Dr.
- Puhelinnumero: +43 6648438876
- Sähköposti: elisabeth.taucher@medunigraz.at
-
Ottaa yhteyttä:
- Nikolaus Kneidinger, Prof. Dr.
- Puhelinnumero: +43 316 385 12183
- Sähköposti: nikolaus.kneidinger@medunigraz.at
-
Päätutkija:
- Elisabeth Taucher, Dr. Dr.
-
Päätutkija:
- Nikolaus Kneidinger, Prof. Dr.
-
Alatutkija:
- Lukas Spielbüchler, BEd, MEd
-
Alatutkija:
- Emine Betül Deniz, MSc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Potilaat, joilla on ensidiagnoosina ei-pienisoluista keuhkosyöpä minkä tahansa histologisen alatyyppinsä kohdalla ja jotka saavat hoitosuunnitelmaa, joka sisältää immunoterapiaa (joko kemoterapian kanssa tai ilman).
-
Poissulkemiskriteerit:
- Kakeksia (BMI<18.5)
- epävakaat luumetastaasit
- ortopedinen tila, joka estää potilasta pyöräilemästä paikallaan pysyvällä pyörällä
- mikä tahansa lääketieteellinen este liikunnalle ja harjoittelulle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Jatkuva liikunta
Potilaat tässä ryhmässä käyvät läpi 12 viikon harjoitusterapiasuunnitelman, joka koostuu kahdesti viikossa tapahtuvasta valvotusta keskitehoisesta jatkuvasta liikunnasta (MICE) ja lisäksi kotona tehtävästä kävelyn harjoittelusta 30 minuutin ajan viisi kertaa viikossa.
|
1 tutkimusryhmä, joka harjoittaa jatkuvaa liikuntamuotoa, verrataan 1 tutkimusryhmään, joka harjoittaa korkeaintensiteettistä intervalliharjoittelua, kumpikin 12 viikon ajan.
Molempia ryhmiä verrataan liikkumattomiin kontrollipotilaisiin.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
Potilaat tässä ryhmässä suorittavat 12 viikon koulutusterapiajakson, joka koostuu kahdesti viikossa tapahtuvasta valvotusta korkean intensiteetin intervalliharjoittelusta ja kotona tapahtuvasta kävelyn harjoittelusta 30 minuuttia, viisi kertaa viikossa, lisäksi.
|
1 tutkimusryhmä, joka harjoittaa jatkuvaa liikuntamuotoa, verrataan 1 tutkimusryhmään, joka harjoittaa korkeaintensiteettistä intervalliharjoittelua, kumpikin 12 viikon ajan.
Molempia ryhmiä verrataan liikkumattomiin kontrollipotilaisiin.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ohjaus
Potilaat tässä ryhmässä saavat yleisiä suosituksia aktiivisesta elämäntavasta, mutta eivät osallistu valvottuihin harjoitusjaksoihin, eikä heiltä myöskään edellytetä kotona tehtävää harjoittelua.
|
Potilaiden kontrolliryhmässä annetaan yleisiä liikuntasuosituksia (esim. CDC:n kaikille aikuisille soveltuvat suositukset), mutta koulutusterapiaa ei toteuteta eikä kotipohjaista kävelyharjoitusta vaadita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FACS analysis of PBMCs
Aikaikkuna: Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks
|
The FACS panel comprises: CD4pos Helper T Cells, CD8pos Cytotoxic T Cells, Regulatory T Cells, Effector Memory T Cells, Naive/Memory Subsets, Activated/Exhausted T Cells, gamma-delta T Cells, Naive B Cells, Memory B Cells, Transitional B Cells, Classical Monocytes, Intermediate Monocytes, Non Classical Monocytes, NK CD16pos, NK CD16neg, Neutrophils, Basophils, Mast Cells, Viable vs. Dead Cells, Immune Checkpoint Subsets, Activation/Proliferation Markers. The total numbers and percentages of cells positive for the above listed markers are the primary outcome measures. The surface marker profile of PBMCs as a whole will define the outcome, showing differences between exercising and sedentary patients, e.g.: "In patients from the exercise group, XX% of naive B cells were found, and XX% of CD4pos Helper T Cells, and XX% CD8pos Cytotoxic T Cells were found. In patients from the control group, the proportion of naive B cells was XX...". |
Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cytokine analysis from peripheral blood sampling
Aikaikkuna: From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
|
IFN gamma, IL-13, GM-CSF, IL-1β, IL-5, sCD25 (IL-2Ra), IL-4, VEGF, IL-17A, IL-18, CCL4 (MIP-1β), IL-15, IL-12p70. The count of the above listed cytokines in pg/ml will be recorded in venous blood samples, with higher values after exercise indicating a more pronounced inflammatory response. Blood plasma samples from the patients will be collected at the beginning and after the 12 weeks exercise intervention for cytokine testing. Additionally, cytokine profiling will be done before and after one exercise bout to illustrate acute changes. Multiplex detecton kits (Legendplex) will be used for cytokine profiling. For every cytokine, differences will be recorded in one patient at enrollment and after completion of the 12 week training therapy. Differences between the exercising and non-exercising patients will be recorded as well. E.g. "IFNgamma levels were on average XX pg/ml before the intervention. After the intervention period of 12 weeks, IFNgamma levels were on average XX pg/ml." |
From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
|
|
Number of participants with changes in mitochondrial function (Seahorse analysis)
Aikaikkuna: From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
|
Mitochondrial function parameters are combined to assess how well mitochondria work in a given patient. Oxygen Consumption Rate (OCR), Extracellular Acidification Rate (ECAR), Glycolytic Rate, Glycolytic Capacity, Basal Oxygen Consumption Rate, Maximal Respiration, and Spare Respiratory Rapacity are assessed by means of a Seahorse assay using a Seahorse XF Analyzer from Agilent, that measures the real-time metabolic activity of live cells by simultaneously assessing mitochondrial respiration and glycolysis. The number of patients with changes in oxygen consumption rate (OCR), which indicates mitochondrial respiration, and the extracellular acidification rate (ECAR), which is linked to glycolysis, is analysed. Aberrations in mitochondrial function as well as changes from before to after the intervention in % of patients / total number of patients is assessed. |
From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
|
|
Mass spectrometry - Lipidomics
Aikaikkuna: From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
|
Marker Name (or m/z value), Retention Time and Intensity/Abundance of a given metabolite will be analysed in plasma samples.
Markers comprise H4CH, H4A1, H4A2, TPA1, HDA1, IDPL, H4PL, Glutamine, L5CH, H3CH, TPA2, HDA2, L5PL, HDCH, H3A2, TPCH, L5PN, L5AB, V1FC, H3FC, L5FC, SPC, IDTG, V5FC, Glutamic acid, H4FC, Alanine, HDPL, V2PL, Glucose, LDCH, L4CH, H3A1, L4FC, V2TG.
Lipidomics is used to describe the complete lipid profile within the patients' immune cells.
It is a subset of the "metabolome".
As opposed to classic analysis of carbohydrate metabolism, lipids are more stable, allowing for an analysis of frozen PBMCs.
Our hypothesis is that upon the exercise program, lipidomics of the immune cells significantly change, allowing for a more favorable antitumor immune response.
Total counts of each above-listed metabolite in the blood will be determined, e.g. in milligrams per deciliter and for every metabolite, changes between exercising and sedentary patients are recorded.
|
From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
|
|
Aerobic capacity
Aikaikkuna: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
|
With spiroergometry testing at the beginning of the exercise program and after completion of the program at 12 weeks, the investigators will assess potential changes in the patients' aerobic capacity. The normal range for womens' VO2max starts at 30 ml/kg/min and for men at 35 ml/kg/min with lower ranges expected in the usually elderly tumor patients. Improvements over the 12 week intervention period will be recorded. |
From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
|
|
Quality of life - EORTC-QLQ C30 (German version)
Aikaikkuna: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
The patient's quality of life will be assessed by two questionnaires, one for quality of life in cancer patients in general and one questionnaire specifically for lung cancer. The EORTC-QLQ C30 (German version) has a range from 0-100 with higher values representing a better quality of life. Minimal Important Difference (MID): A change of 5 to 10 points is generally considered clinically meaningful. Differences of 10 points are often used to indicate clinical relevance. |
From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
|
Quality of life - FACT-L scale (German version)
Aikaikkuna: From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
The FACT-L (Functional Assessment of Cancer Therapy-Lung) questionnaire has a maximum possible total score of 0 to 136, which includes the 27-item FACT-G (general) and the 9-item Lung Cancer Subscale (LCS).
Higher scores indicate better quality of life.
|
From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
|
Bodycomposition / Bioimpedance measurement
Aikaikkuna: Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
Bioimpedance measurement will be used to determine body composition (and possible increments in muscle mass).
The measures are given in % of total body mass.
Higher values of muscle mass are generally considered better and indicate a good response to training, whist declines in muscle mass are often observed in inactive cancer patients.
|
Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Elisabeth Taucher, Dr. Dr., Medical University of Graz
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Campbell KL, Winters-Stone KM, Wiskemann J, May AM, Schwartz AL, Courneya KS, Zucker DS, Matthews CE, Ligibel JA, Gerber LH, Morris GS, Patel AV, Hue TF, Perna FM, Schmitz KH. Exercise Guidelines for Cancer Survivors: Consensus Statement from International Multidisciplinary Roundtable. Med Sci Sports Exerc. 2019 Nov;51(11):2375-2390. doi: 10.1249/MSS.0000000000002116.
- Martin-Ruiz A, Fiuza-Luces C, Rincon-Castanedo C, Fernandez-Moreno D, Galvez BG, Martinez-Martinez E, Martin-Acosta P, Coronado MJ, Franco-Luzon L, Gonzalez-Murillo A, Ramirez M, Provencio M, Lucia A. Benefits of exercise and immunotherapy in a murine model of human non-small-cell lung carcinoma. Exerc Immunol Rev. 2020;26:100-115.
- Ungvari Z, Fekete M, Varga P, Munkacsy G, Fekete JT, Lehoczki A, Buda A, Kiss C, Ungvari A, Gyorffy B. Exercise and survival benefit in cancer patients: evidence from a comprehensive meta-analysis. Geroscience. 2025 Jun;47(3):5235-5255. doi: 10.1007/s11357-025-01647-0. Epub 2025 Apr 12.
- Winters-Stone KM, Neil SE, Campbell KL. Attention to principles of exercise training: a review of exercise studies for survivors of cancers other than breast. Br J Sports Med. 2014 Jun;48(12):987-95. doi: 10.1136/bjsports-2012-091732. Epub 2013 Jan 4.
- Rezende LFM, Sa TH, Markozannes G, Rey-Lopez JP, Lee IM, Tsilidis KK, Ioannidis JPA, Eluf-Neto J. Physical activity and cancer: an umbrella review of the literature including 22 major anatomical sites and 770 000 cancer cases. Br J Sports Med. 2018 Jul;52(13):826-833. doi: 10.1136/bjsports-2017-098391. Epub 2017 Nov 16.
- Ashcraft KA, Peace RM, Betof AS, Dewhirst MW, Jones LW. Efficacy and Mechanisms of Aerobic Exercise on Cancer Initiation, Progression, and Metastasis: A Critical Systematic Review of In Vivo Preclinical Data. Cancer Res. 2016 Jul 15;76(14):4032-50. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-16-0887. Epub 2016 Jul 5.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Käyttäytyminen
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Pienisoluinen keuhkosyöpä
- Motorinen toiminta
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Käyttää
Muut tutkimustunnusnumerot
- ImmuEX
- PAT1625724 (Muu tunniste: FWF Austrian Science Fund)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Yksittäisen osallistujan tietojoukko
Tietokommentit: IPD-tiedot kerätään REDCap-tietokantaan. Koska potilaiden rekrytointi ei ole vielä alkanut, tietoja ei ole vielä syötetty. Emme ole vielä päättäneet, jaetaanko IPD-tietoja muiden tutkijoiden kanssa tulevaisuudessa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .