Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikunta välineenä immunoterapian tehon parantamiseksi ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa (ImmuEX)

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Medical University of Graz

Harjoittelu työkaluna immunoterapiavasteen parantamiseen ei-pienissoluisen keuhkosyövän hoidossa

Tämä projekti käsittelee 12 viikon harjoitteluterapia-intervention vaikutusta ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään sairastavilla potilailla. On laajalti hyväksytty, että liikunta ehkäisee tiettyjä syöpätyyppejä. Aktiivista elämäntapaa noudattavilla henkilöillä on huomattavasti pienempi riski useisiin kroonisiin sairauksiin, mukaan lukien syöpä, verrattuna istumatyöhön keskittyviin. Kuitenkin todisteita liikunnasta osana rutiinista syöpähoidon osaa vielä puuttuu (kuten se on jo toteutettu rutiininomaisesti esimerkiksi sydänsairauksista kärsivillä potilailla). Tässä tutkimuksessa ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään sairastavat potilaat käyvät joko 12 viikon harjoitusohjelman läpi, joka koostuu kohtalaisen intensiteetin jatkuvasta harjoittelusta (MICE), tai 12 viikon ohjelman, joka sisältää korkean intensiteetin intervalliharjoittelun. Molempia ryhmiä verrataan kontrolliryhmään, joka saa standardiharjoitussuosituksia. Immunoterapian vastetta, mitattuna radiologisen terapian vastemuutoksilla, tullaan käyttämään päätepisteenä. Lisäksi potilailta otetaan verinäytteitä eri ajanjaksoina, ja verinäytteitä testataan immunologisista muutoksista. FACS-analyysiä käytetään immuunisolujen ominaisuuksien ja mahdollisten muutosten arvioimiseen harjoitusohjelman aikana. Mitokondrioiden toimintaa arvioidaan Seahorse-laitteella, ja massaspektrometriaa (lipidomiikka) käytetään lipidiprofiilimuutosten analysointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkosyöpä on maailmanlaajuisesti yleisin syöpään liittyvä kuolinsyy. Muutama vuosikymmen sitten ennuste keuhkosyövän ensimmäisen diagnoosin yhteydessä oli yleensä huono, keskimääräinen elinaika oli vain muutama kuukausi. Uudet immunoterapiahoidot ovat parantaneet merkittävästi elinaikaa – erityisesti tietyissä histologisissa ja molekyylipatologisissa alatyyppeissä. Liikunnan positiivinen vaikutus useiden syöpämuotojen, kuten paksusuolen- tai rintasyövän, esiintyvyyteen on aiemmin osoitettu. Fyysisesti aktiivisilla henkilöillä todetaan syöpä huomattavasti harvemmin verrattuna istumatyötä tekeviin ihmisiin. Syöpäseurannassa on myös todistettu liikunnan ja harjoittelun positiivinen vaikutus, jolla on hyötyä elinaikaan, esimerkiksi rintasyöpäpotilailla.

Lisäksi olemassa olevat tiedot osoittavat liikunnan positiivisen vaikutuksen immuunijärjestelmään: aktiiviset henkilöt näyttävät erilaisen tulehdusmarkkerien kuvion veriseerumissa, ja jokainen harjoituskerta synnyttää immuunijärjestelmää stimuloivan vaikutuksen, joka muuttaa immunologista seerumiprofiilia myös lepotilassa. Säännöllisellä liikunnalla on siten pitkäaikainen tulehdusta hillitsevä vaikutus.

Hypoteesi ja tavoitteet: Hankkeellamme pyrimme osoittamaan mahdollisen hyödyn immunoterapiavasteeseen lääketieteellisesti ohjatun harjoitusohjelman avulla.

Asetelma ja menetelmät. Määritelläksemme tarkasti "liikunnan" tässä yhteydessä, testaamme ensin kahta liikuntamuotoa terveillä henkilöillä. Heidän yksilöllisen suorituskykynsä perusteella, joka määritetään spirometrialla, terveet koehenkilöt suorittavat joko kohtalaisen intensiteetin jatkuvaa harjoittelua (MICE) tai korkean intensiteetin intervalliharjoittelua (HIIT). Laskimoverinäytteiden avulla ennen ja jälkeen harjoittelun määritämme harjoituksen aiheuttamat muutokset seerumin immuunimarkkereissa. Samaa kahta harjoitustyyppiä suorittavat sitten keuhkosyöpäpotilaat immunoterapian aikana, jolloin yksi potilasryhmä tekee MICE-sessioita, yksi ryhmä tekee HIIT-harjoittelua ja kolmas ryhmä saa yleisiä liikuntasuosituksia. Terapiavasteita ja tulehdusparametreja verrataan ryhmien välillä. Harjoittelevia potilaita neuvotaan harjoittelemaan kerran viikossa lääketieteellisen valvonnan alaisena ja kävelemään nopeasti 30 minuuttia joka päivä viikossa lisäksi. Hypoteesimme on, että liikunta tulisi ottaa käyttöön täydentävänä hoitostrategiana jokaisessa syöpähoidon asetelmassa, mahdollisesti parantaen paitsi fyysistä terveyttä ja hyvinvointia, myös hoitovastetta. Parantamalla potilaiden elämänlaatua paremman fyysisen suorituskyvyn ja kunnon kautta ja auttamalla heitä päivittäisissä toimissa, ehdotamme, että liikuntaohjelmien käyttöönotto erilaisissa syöpähoidon asetelmissa tulevaisuudessa saattaa parantaa potilaiden ennustetta.

Tieteellinen uutuus. Liikuntaohjelmien standardointi syöpätilanteissa on olemassa olevassa kirjallisuudessa yleensä heikkoa. Toteutamme yhden harvoista tutkimuksista, joissa liikunnan tyyppi, kesto, ajankohta ja intensiteetti molemmissa harjoitusryhmissä on selkeästi määritelty, vertaillen kahta erilaista harjoitustyyppiä istumatyötä tekeviin kontrollipotilaisiin. Liikuntaa on kohdeltava lääkkeenä, ja kuten missä tahansa lääkkeessä, optimaalinen annos on määriteltävä selkeästi. Lisäksi toteutamme tutkimuksessamme priming-harjoituksen, mikä tarkoittaa, että potilaat harjoittelevat lähellä immunoterapian antamista, olettaen, että tämä saattaa edelleen parantaa hoitovastetta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Graz, Itävalta, 8010
        • Rekrytointi
        • Medical University of Graz
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Elisabeth Taucher, Dr. Dr.
        • Päätutkija:
          • Nikolaus Kneidinger, Prof. Dr.
        • Alatutkija:
          • Lukas Spielbüchler, BEd, MEd
        • Alatutkija:
          • Emine Betül Deniz, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Potilaat, joilla on ensidiagnoosina ei-pienisoluista keuhkosyöpä minkä tahansa histologisen alatyyppinsä kohdalla ja jotka saavat hoitosuunnitelmaa, joka sisältää immunoterapiaa (joko kemoterapian kanssa tai ilman).

-

Poissulkemiskriteerit:

  • Kakeksia (BMI<18.5)
  • epävakaat luumetastaasit
  • ortopedinen tila, joka estää potilasta pyöräilemästä paikallaan pysyvällä pyörällä
  • mikä tahansa lääketieteellinen este liikunnalle ja harjoittelulle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jatkuva liikunta
Potilaat tässä ryhmässä käyvät läpi 12 viikon harjoitusterapiasuunnitelman, joka koostuu kahdesti viikossa tapahtuvasta valvotusta keskitehoisesta jatkuvasta liikunnasta (MICE) ja lisäksi kotona tehtävästä kävelyn harjoittelusta 30 minuutin ajan viisi kertaa viikossa.
1 tutkimusryhmä, joka harjoittaa jatkuvaa liikuntamuotoa, verrataan 1 tutkimusryhmään, joka harjoittaa korkeaintensiteettistä intervalliharjoittelua, kumpikin 12 viikon ajan. Molempia ryhmiä verrataan liikkumattomiin kontrollipotilaisiin.
Muut nimet:
  • Kotipohjainen kävelykuntoilu
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
Potilaat tässä ryhmässä suorittavat 12 viikon koulutusterapiajakson, joka koostuu kahdesti viikossa tapahtuvasta valvotusta korkean intensiteetin intervalliharjoittelusta ja kotona tapahtuvasta kävelyn harjoittelusta 30 minuuttia, viisi kertaa viikossa, lisäksi.
1 tutkimusryhmä, joka harjoittaa jatkuvaa liikuntamuotoa, verrataan 1 tutkimusryhmään, joka harjoittaa korkeaintensiteettistä intervalliharjoittelua, kumpikin 12 viikon ajan. Molempia ryhmiä verrataan liikkumattomiin kontrollipotilaisiin.
Muut nimet:
  • Kotipohjainen kävelykuntoilu
Active Comparator: Ohjaus
Potilaat tässä ryhmässä saavat yleisiä suosituksia aktiivisesta elämäntavasta, mutta eivät osallistu valvottuihin harjoitusjaksoihin, eikä heiltä myöskään edellytetä kotona tehtävää harjoittelua.
Potilaiden kontrolliryhmässä annetaan yleisiä liikuntasuosituksia (esim. CDC:n kaikille aikuisille soveltuvat suositukset), mutta koulutusterapiaa ei toteuteta eikä kotipohjaista kävelyharjoitusta vaadita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FACS analysis of PBMCs
Aikaikkuna: Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks

The FACS panel comprises:

CD4pos Helper T Cells, CD8pos Cytotoxic T Cells, Regulatory T Cells, Effector Memory T Cells, Naive/Memory Subsets, Activated/Exhausted T Cells, gamma-delta T Cells, Naive B Cells, Memory B Cells, Transitional B Cells, Classical Monocytes, Intermediate Monocytes, Non Classical Monocytes, NK CD16pos, NK CD16neg, Neutrophils, Basophils, Mast Cells, Viable vs. Dead Cells, Immune Checkpoint Subsets, Activation/Proliferation Markers.

The total numbers and percentages of cells positive for the above listed markers are the primary outcome measures.

The surface marker profile of PBMCs as a whole will define the outcome, showing differences between exercising and sedentary patients, e.g.: "In patients from the exercise group, XX% of naive B cells were found, and XX% of CD4pos Helper T Cells, and XX% CD8pos Cytotoxic T Cells were found. In patients from the control group, the proportion of naive B cells was XX...".

Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cytokine analysis from peripheral blood sampling
Aikaikkuna: From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks

IFN gamma, IL-13, GM-CSF, IL-1β, IL-5, sCD25 (IL-2Ra), IL-4, VEGF, IL-17A, IL-18, CCL4 (MIP-1β), IL-15, IL-12p70. The count of the above listed cytokines in pg/ml will be recorded in venous blood samples, with higher values after exercise indicating a more pronounced inflammatory response.

Blood plasma samples from the patients will be collected at the beginning and after the 12 weeks exercise intervention for cytokine testing. Additionally, cytokine profiling will be done before and after one exercise bout to illustrate acute changes. Multiplex detecton kits (Legendplex) will be used for cytokine profiling.

For every cytokine, differences will be recorded in one patient at enrollment and after completion of the 12 week training therapy. Differences between the exercising and non-exercising patients will be recorded as well. E.g. "IFNgamma levels were on average XX pg/ml before the intervention. After the intervention period of 12 weeks, IFNgamma levels were on average XX pg/ml."

From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
Number of participants with changes in mitochondrial function (Seahorse analysis)
Aikaikkuna: From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks

Mitochondrial function parameters are combined to assess how well mitochondria work in a given patient.

Oxygen Consumption Rate (OCR), Extracellular Acidification Rate (ECAR), Glycolytic Rate, Glycolytic Capacity, Basal Oxygen Consumption Rate, Maximal Respiration, and Spare Respiratory Rapacity are assessed by means of a Seahorse assay using a Seahorse XF Analyzer from Agilent, that measures the real-time metabolic activity of live cells by simultaneously assessing mitochondrial respiration and glycolysis. The number of patients with changes in oxygen consumption rate (OCR), which indicates mitochondrial respiration, and the extracellular acidification rate (ECAR), which is linked to glycolysis, is analysed. Aberrations in mitochondrial function as well as changes from before to after the intervention in % of patients / total number of patients is assessed.

From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
Mass spectrometry - Lipidomics
Aikaikkuna: From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Marker Name (or m/z value), Retention Time and Intensity/Abundance of a given metabolite will be analysed in plasma samples. Markers comprise H4CH, H4A1, H4A2, TPA1, HDA1, IDPL, H4PL, Glutamine, L5CH, H3CH, TPA2, HDA2, L5PL, HDCH, H3A2, TPCH, L5PN, L5AB, V1FC, H3FC, L5FC, SPC, IDTG, V5FC, Glutamic acid, H4FC, Alanine, HDPL, V2PL, Glucose, LDCH, L4CH, H3A1, L4FC, V2TG. Lipidomics is used to describe the complete lipid profile within the patients' immune cells. It is a subset of the "metabolome". As opposed to classic analysis of carbohydrate metabolism, lipids are more stable, allowing for an analysis of frozen PBMCs. Our hypothesis is that upon the exercise program, lipidomics of the immune cells significantly change, allowing for a more favorable antitumor immune response. Total counts of each above-listed metabolite in the blood will be determined, e.g. in milligrams per deciliter and for every metabolite, changes between exercising and sedentary patients are recorded.
From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Aerobic capacity
Aikaikkuna: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks

With spiroergometry testing at the beginning of the exercise program and after completion of the program at 12 weeks, the investigators will assess potential changes in the patients' aerobic capacity.

The normal range for womens' VO2max starts at 30 ml/kg/min and for men at 35 ml/kg/min with lower ranges expected in the usually elderly tumor patients. Improvements over the 12 week intervention period will be recorded.

From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Quality of life - EORTC-QLQ C30 (German version)
Aikaikkuna: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks

The patient's quality of life will be assessed by two questionnaires, one for quality of life in cancer patients in general and one questionnaire specifically for lung cancer.

The EORTC-QLQ C30 (German version) has a range from 0-100 with higher values representing a better quality of life. Minimal Important Difference (MID): A change of 5 to 10 points is generally considered clinically meaningful.

Differences of 10 points are often used to indicate clinical relevance.

From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Quality of life - FACT-L scale (German version)
Aikaikkuna: From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
The FACT-L (Functional Assessment of Cancer Therapy-Lung) questionnaire has a maximum possible total score of 0 to 136, which includes the 27-item FACT-G (general) and the 9-item Lung Cancer Subscale (LCS). Higher scores indicate better quality of life.
From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Bodycomposition / Bioimpedance measurement
Aikaikkuna: Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Bioimpedance measurement will be used to determine body composition (and possible increments in muscle mass). The measures are given in % of total body mass. Higher values of muscle mass are generally considered better and indicate a good response to training, whist declines in muscle mass are often observed in inactive cancer patients.
Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Elisabeth Taucher, Dr. Dr., Medical University of Graz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Se riippuu mitattavasta datasta, erityisesti perustutkimuskokeiden (FACS, Seahorse, sytokiinit, lipidomiikka) osalta. Jos data on lupaavaa, saatamme jakaa sen muiden tutkijoiden kanssa lisäjulkaisua varten.

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tietokommentit: IPD-tiedot kerätään REDCap-tietokantaan. Koska potilaiden rekrytointi ei ole vielä alkanut, tietoja ei ole vielä syötetty. Emme ole vielä päättäneet, jaetaanko IPD-tietoja muiden tutkijoiden kanssa tulevaisuudessa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa