Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení jako nástroj ke zlepšení odpovědi na imunoterapii u nemalobuněčného karcinomu plic (ImmuEX)

8. června 2026 aktualizováno: Medical University of Graz
Tento projekt se zabývá účinkem 12týdenního tréninkového terapeutického zásahu u pacientů trpících nemalobuněčným karcinomem plic. Je všeobecně přijímáno, že cvičení je preventivní proti určitým typům rakoviny. Jedinci vedoucí aktivní životní styl mají výrazně nižší riziko několika chronických onemocnění, včetně rakoviny, ve srovnání se sedavými jedinci. Důkazy však stále chybí pro cvičení jako součást rutinní léčby rakoviny (jak již bylo rutinně implementováno u pacientů se srdečními chorobami, například). V této studii pacienti trpící nemalobuněčným karcinomem plic podstupují buď 12týdenní tréninkový program sestávající ze středně intenzivního kontinuálního cvičení (MICE), nebo 12týdenní program s vysokointenzivním intervalovým cvičením. Obě skupiny budou porovnány s kontrolní skupinou přijímající standardní doporučení pro cvičení. Odezva na imunoterapii, měřená radiologickou terapeutickou odpovědí, bude hlavním cílovým bodem. Kromě toho bude pacientům v různých časových bodech odebrána krev a krevní vzorky budou testovány na imunologické změny. K posouzení vlastností imunitních buněk a potenciálních změn po cvičebním režimu bude použita FACS analýza. Funkce mitochondrií bude hodnocena pomocí přístroje Seahorse a hmotnostní spektrometrie (lipidomika) bude použita pro analýzu změn lipidového profilu.

Přehled studie

Detailní popis

Rakovina plic je celosvětově nejčastější příčinou úmrtí souvisejících s rakovinou. Před několika desetiletími byla prognóza při první diagnóze rakoviny plic obecně špatná s mediánem přežití pouze několika měsíců. Nové léčebné režimy imunoterapie výrazně zlepšily doby přežití – zejména u určitých histologických a molekulárně patologických podtypů. Pozitivní účinek pohybu na výskyt několika onkologických onemocnění, jako je kolorektální rakovina nebo rakovina prsu, byl již dříve prokázán. Fyzicky aktivní jedinci jsou diagnostikováni s rakovinou výrazně méně často ve srovnání se sedavými lidmi. V onkologické následné péči byl také prokázán pozitivní účinek pohybu a tréninku s výhodou v přežití, např. u pacientek s rakovinou prsu.

Kromě toho stávající data ukazují pozitivní účinek pohybu na imunitní systém: aktivní jedinci vykazují jiný vzorec prozánětlivých markerů v krevním séru, přičemž každá pohybová jednotka generuje imunostimulační účinek, který mění imunologický sérový profil i v klidu. Pravidelný pohyb má tedy protizánětlivý dlouhodobý účinek.

Hypotéza a cíle: Naším projektem se snažíme prokázat možný přínos pro odpověď na imunoterapii při lékařsky vedeném tréninkovém režimu.

Nastavení a metody. Pro přesné definování „pohybu“ v tomto kontextu jako první krok otestujeme dva typy pohybu u zdravých jedinců. Podle jejich individuální pohybové kapacity stanovené spirometrií budou zdraví jedinci provádět buď středně intenzivní kontinuální cvičení (MICE), nebo intervalový trénink s vysokou intenzitou (HIIT). Prostřednictvím odběru venózní krve před a po tréninku určíme příslušné změny sérových imunitních markerů způsobené pohybem. Stejné dva typy tréninku pak budou prováděni pacienty s rakovinou plic při imunoterapii, přičemž jedna skupina pacientů bude provádět MICE sezení, jedna skupina HIIT a třetí skupina, která obdrží obecná doporučení k pohybu. Odpověď na terapii a zánětlivé sérové parametry budou porovnány mezi skupinami. Cvičícím pacientům bude doporučeno cvičit jednou týdně pod lékařským dohledem a navíc každý den v týdnu svižně chodit 30 minut. Naše hypotéza je, že pohyb by měl být implementován jako doplňková léčebná strategie v každém onkologickém léčebném režimu, což by mohlo zlepšit nejen fyzické zdraví a pohodu, ale také odpověď na léčbu. Kromě zlepšení kvality života pacientů lepší fyzickou kapacitou a kondicí, což jim pomáhá v jejich každodenních činnostech, navrhujeme, že implementace pohybových programů v různých onkologických režimech v budoucnu může zlepšit výsledky pacientů.

Vědecká novost. Standardizace pohybových režimů v onkologických scénářích v existující literatuře je obecně slabá. Provádíme jednu z mála studií, kde je typ, délka, načasování a intenzita pohybu v obou pohybových skupinách jasně definována, přičemž porovnáváme dva různé typy tréninku s pacienty se sedavým životním stylem. Pohyb je třeba vnímat jako lék a stejně jako u jakéhokoli léku musí být optimální dávka jasně vymezena. Navíc v naší studii implementujeme přípravné cvičení, což znamená, že pacienti cvičí blízko podání imunoterapie, s hypotézou, že to může dále zlepšit odpověď na terapii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Graz, Rakousko, 8010
        • Nábor
        • Medical University of Graz
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Elisabeth Taucher, Dr. Dr.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nikolaus Kneidinger, Prof. Dr.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Lukas Spielbüchler, BEd, MEd
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Emine Betül Deniz, MSc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení: Pacienti trpící nemalobuněčným karcinomem plic jakéhokoli histologického podtypu při první diagnóze, kteří dostávají léčebný režim zahrnující imunoterapii (s chemoterapií nebo bez ní).

-

Vylučovací kritéria:

  • Kachexie (BMI<18,5)
  • nestabilní kostní metastázy
  • ortopedický stav znemožňující pacientovi jízdu na stacionárním kole
  • jakákoli lékařská kontraindikace pro cvičení a trénink

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kontinuální cvičení
Pacienti v této větvi podstoupí 12týdenní tréninkový terapeutický režim skládající se z dvakrát týdně vedeného cvičení střední intenzity kontinuálního charakteru (MICE) a domácího cvičení chůze po dobu 30 minut, pětkrát týdně, navíc.
Jedna rameno studie provádějící cvičení kontinuálního typu bude porovnáno s jedním ramenem studie provádějícím intervalové cvičení vysoké intenzity, v průběhu 12 týdnů, respektive. Obě ramena budou porovnána s pacienty se sedavým kontrolním režimem.
Ostatní jména:
  • Domácí chůze pro cvičení
Experimentální: Cvičení s vysokou intenzitou intervalů
Pacienti v této skupině podstoupí 12týdenní tréninkový terapeutický režim sestávající z dvakrát týdně vedeného vysoce intenzivního intervalového cvičení a domácího chůze po dobu 30 minut, pětkrát týdně, navíc.
Jedna rameno studie provádějící cvičení kontinuálního typu bude porovnáno s jedním ramenem studie provádějícím intervalové cvičení vysoké intenzity, v průběhu 12 týdnů, respektive. Obě ramena budou porovnána s pacienty se sedavým kontrolním režimem.
Ostatní jména:
  • Domácí chůze pro cvičení
Aktivní komparátor: Ovládací prvky
Pacienti v této větvi obdrží obecná doporučení ohledně aktivního životního stylu, ale nebudou se účastnit dozorovaných tréninkových sezení a také nejsou vyzýváni k provádění cvičení v domácím prostředí.
Pro pacienty v kontrolní skupině budou poskytnuta obecná doporučení pro cvičení (např. doporučení CDC vhodná pro všechny dospělé jedince), nicméně žádná tréninková terapie se neprovádí a ani není vyžadováno domácí chůze cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FACS analysis of PBMCs
Časové okno: Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks

The FACS panel comprises:

CD4pos Helper T Cells, CD8pos Cytotoxic T Cells, Regulatory T Cells, Effector Memory T Cells, Naive/Memory Subsets, Activated/Exhausted T Cells, gamma-delta T Cells, Naive B Cells, Memory B Cells, Transitional B Cells, Classical Monocytes, Intermediate Monocytes, Non Classical Monocytes, NK CD16pos, NK CD16neg, Neutrophils, Basophils, Mast Cells, Viable vs. Dead Cells, Immune Checkpoint Subsets, Activation/Proliferation Markers.

The total numbers and percentages of cells positive for the above listed markers are the primary outcome measures.

The surface marker profile of PBMCs as a whole will define the outcome, showing differences between exercising and sedentary patients, e.g.: "In patients from the exercise group, XX% of naive B cells were found, and XX% of CD4pos Helper T Cells, and XX% CD8pos Cytotoxic T Cells were found. In patients from the control group, the proportion of naive B cells was XX...".

Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cytokine analysis from peripheral blood sampling
Časové okno: From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks

IFN gamma, IL-13, GM-CSF, IL-1β, IL-5, sCD25 (IL-2Ra), IL-4, VEGF, IL-17A, IL-18, CCL4 (MIP-1β), IL-15, IL-12p70. The count of the above listed cytokines in pg/ml will be recorded in venous blood samples, with higher values after exercise indicating a more pronounced inflammatory response.

Blood plasma samples from the patients will be collected at the beginning and after the 12 weeks exercise intervention for cytokine testing. Additionally, cytokine profiling will be done before and after one exercise bout to illustrate acute changes. Multiplex detecton kits (Legendplex) will be used for cytokine profiling.

For every cytokine, differences will be recorded in one patient at enrollment and after completion of the 12 week training therapy. Differences between the exercising and non-exercising patients will be recorded as well. E.g. "IFNgamma levels were on average XX pg/ml before the intervention. After the intervention period of 12 weeks, IFNgamma levels were on average XX pg/ml."

From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
Number of participants with changes in mitochondrial function (Seahorse analysis)
Časové okno: From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks

Mitochondrial function parameters are combined to assess how well mitochondria work in a given patient.

Oxygen Consumption Rate (OCR), Extracellular Acidification Rate (ECAR), Glycolytic Rate, Glycolytic Capacity, Basal Oxygen Consumption Rate, Maximal Respiration, and Spare Respiratory Rapacity are assessed by means of a Seahorse assay using a Seahorse XF Analyzer from Agilent, that measures the real-time metabolic activity of live cells by simultaneously assessing mitochondrial respiration and glycolysis. The number of patients with changes in oxygen consumption rate (OCR), which indicates mitochondrial respiration, and the extracellular acidification rate (ECAR), which is linked to glycolysis, is analysed. Aberrations in mitochondrial function as well as changes from before to after the intervention in % of patients / total number of patients is assessed.

From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
Mass spectrometry - Lipidomics
Časové okno: From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Marker Name (or m/z value), Retention Time and Intensity/Abundance of a given metabolite will be analysed in plasma samples. Markers comprise H4CH, H4A1, H4A2, TPA1, HDA1, IDPL, H4PL, Glutamine, L5CH, H3CH, TPA2, HDA2, L5PL, HDCH, H3A2, TPCH, L5PN, L5AB, V1FC, H3FC, L5FC, SPC, IDTG, V5FC, Glutamic acid, H4FC, Alanine, HDPL, V2PL, Glucose, LDCH, L4CH, H3A1, L4FC, V2TG. Lipidomics is used to describe the complete lipid profile within the patients' immune cells. It is a subset of the "metabolome". As opposed to classic analysis of carbohydrate metabolism, lipids are more stable, allowing for an analysis of frozen PBMCs. Our hypothesis is that upon the exercise program, lipidomics of the immune cells significantly change, allowing for a more favorable antitumor immune response. Total counts of each above-listed metabolite in the blood will be determined, e.g. in milligrams per deciliter and for every metabolite, changes between exercising and sedentary patients are recorded.
From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Aerobic capacity
Časové okno: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks

With spiroergometry testing at the beginning of the exercise program and after completion of the program at 12 weeks, the investigators will assess potential changes in the patients' aerobic capacity.

The normal range for womens' VO2max starts at 30 ml/kg/min and for men at 35 ml/kg/min with lower ranges expected in the usually elderly tumor patients. Improvements over the 12 week intervention period will be recorded.

From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Quality of life - EORTC-QLQ C30 (German version)
Časové okno: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks

The patient's quality of life will be assessed by two questionnaires, one for quality of life in cancer patients in general and one questionnaire specifically for lung cancer.

The EORTC-QLQ C30 (German version) has a range from 0-100 with higher values representing a better quality of life. Minimal Important Difference (MID): A change of 5 to 10 points is generally considered clinically meaningful.

Differences of 10 points are often used to indicate clinical relevance.

From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Quality of life - FACT-L scale (German version)
Časové okno: From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
The FACT-L (Functional Assessment of Cancer Therapy-Lung) questionnaire has a maximum possible total score of 0 to 136, which includes the 27-item FACT-G (general) and the 9-item Lung Cancer Subscale (LCS). Higher scores indicate better quality of life.
From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Bodycomposition / Bioimpedance measurement
Časové okno: Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Bioimpedance measurement will be used to determine body composition (and possible increments in muscle mass). The measures are given in % of total body mass. Higher values of muscle mass are generally considered better and indicate a good response to training, whist declines in muscle mass are often observed in inactive cancer patients.
Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Elisabeth Taucher, Dr. Dr., Medical University of Graz

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

5. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Záleží na naměřených datech, zejména pokud jde o základní výzkumné experimenty (FACS, Seahorse, Cytokiny, Lipidomika). Pokud jsou data slibná, můžeme je sdílet s dalšími výzkumníky pro další publikaci.

Studijní data/dokumenty

  1. Soubor dat jednotlivých účastníků
    Komentáře k informacím: IPD budou shromažďována v databázi REDCap. Protože zápis pacientů ještě nezačal, zatím nebyla zadána žádná data. Nerozhodli jsme se, zda v budoucnu sdílet IPD s dalšími výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Předplatit