- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07267000
Ćwiczenia jako narzędzie poprawy odpowiedzi na immunoterapię w niedrobnokomórkowym raku płuca (ImmuEX)
Wykorzystanie ćwiczeń jako narzędzia do poprawy odpowiedzi na immunoterapię w niedrobnokomórkowym raku płuca
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rak płuca jest główną przyczyną zgonów związanych z nowotworami na całym świecie. Kilka dekad temu rokowanie przy pierwszej diagnozie raka płuca było ogólnie złe, ze średnim przeżyciem wynoszącym zaledwie kilka miesięcy. Nowe schematy leczenia immunoterapią znacząco poprawiły czas przeżycia – zwłaszcza w niektórych podtypach histologicznych i molekularno-patologicznych. Pozytywny wpływ ćwiczeń na częstość występowania kilku typów nowotworów, takich jak rak jelita grubego czy rak piersi, został już wcześniej wykazany. Osoby aktywne fizycznie są diagnozowane z nowotworami znacznie rzadziej w porównaniu z osobami prowadzącymi siedzący tryb życia. W onkologicznej opiece po leczeniu również udowodniono pozytywny wpływ ćwiczeń i treningu na przeżycie, np. u pacjentek z rakiem piersi.
Ponadto istniejące dane pokazują pozytywny wpływ ćwiczeń na układ odpornościowy: aktywne osoby wykazują inny wzorzec prozapalnych markerów w surowicy krwi, przy czym każda sesja ćwiczeń generuje efekt immunostymulujący, który zmienia profil immunologiczny surowicy także w spoczynku. Zatem regularne ćwiczenia mają długoterminowy efekt przeciwzapalny.
Hipoteza i cele: Naszym projektem chcemy wykazać możliwą korzyść z medycznie nadzorowanego programu treningowego na odpowiedź na immunoterapię.
Ustalenia i metody. Aby dokładnie zdefiniować „ćwiczenia” w tym kontekście, jako pierwszy krok przetestujemy dwa rodzaje ćwiczeń u zdrowych osób. Zgodnie z ich indywidualną wydolnością wysiłkową określoną za pomocą spiroergometrii, zdrowi uczestnicy będą wykonywać albo umiarkowaną ciągłą aktywność fizyczną (MICE), albo trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT). Za pomocą pobierania krwi żylnej przed i po treningu określimy odpowiednie zmiany markerów immunologicznych w surowicy wywołane ćwiczeniami. Następnie te same dwa rodzaje treningu będą wykonywane przez pacjentów z rakiem płuca poddawanych immunoterapii, przy czym jedna grupa pacjentów będzie wykonywać sesje MICE, jedna grupa HIIT, a trzecia grupa otrzyma ogólne zalecenia dotyczące ćwiczeń. Odpowiedź na terapię i parametry zapalne w surowicy będą porównywane między grupami. Pacjenci ćwiczący będą otrzymywać zalecenie trenowania raz w tygodniu pod nadzorem medycznym oraz codziennego szybkiego marszu przez 30 minut. Nasza hipoteza jest taka, że ćwiczenia powinny być wdrażane jako uzupełniająca strategia leczenia w każdym onkologicznym schemacie terapeutycznym, prawdopodobnie poprawiając nie tylko zdrowie fizyczne i samopoczucie, ale także odpowiedź na leczenie. Oprócz poprawy jakości życia pacjentów poprzez lepszą wydolność i sprawność fizyczną, pomagając im w codziennych aktywnościach, proponujemy, że wdrożenie programów ćwiczeń w różnych kontekstach onkologicznych w przyszłości może poprawić wyniki leczenia pacjentów.
Nowość naukowa. Standaryzacja schematów ćwiczeń w scenariuszach onkologicznych w istniejącej literaturze jest ogólnie słaba. Przeprowadzamy jedno z niewielu badań, w którym rodzaj, czas trwania, czas i intensywność ćwiczeń w obu grupach ćwiczących są jasno zdefiniowane, porównując odpowiednio dwa różne rodzaje treningu z pacjentami kontrolnymi prowadzącymi siedzący tryb życia. Ćwiczenia należy postrzegać jako lek, a jak w przypadku każdego leku, optymalna dawka musi być jasno określona. Co więcej, w naszym badaniu wdrożymy ćwiczenie wstępne (priming), co oznacza, że pacjenci ćwiczą blisko podania immunoterapii, zakładając, że może to dodatkowo poprawić odpowiedź na terapię.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lukas Spielbüchler, MEd, BEd
- Numer telefonu: +43 699 10558825
- E-mail: lukas.spielbuechler@medunigraz.at
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Emine Betül Deniz, MSc
- Numer telefonu: +43 676 4029105
- E-mail: emine.deniz@medunigraz.at
Lokalizacje studiów
-
-
-
Graz, Austria, 8010
- Rekrutacyjny
- Medical University of Graz
-
Kontakt:
- Elisabeth Taucher, Dr. Dr.
- Numer telefonu: +43 6648438876
- E-mail: elisabeth.taucher@medunigraz.at
-
Kontakt:
- Nikolaus Kneidinger, Prof. Dr.
- Numer telefonu: +43 316 385 12183
- E-mail: nikolaus.kneidinger@medunigraz.at
-
Główny śledczy:
- Elisabeth Taucher, Dr. Dr.
-
Główny śledczy:
- Nikolaus Kneidinger, Prof. Dr.
-
Pod-śledczy:
- Lukas Spielbüchler, BEd, MEd
-
Pod-śledczy:
- Emine Betül Deniz, MSc
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia: Pacjenci cierpiący na niedrobnokomórkowego raka płuca dowolnego podtypu histologicznego przy pierwszym rozpoznaniu, otrzymujący schemat leczenia obejmujący immunoterapię (z chemioterapią lub bez).
-
Kryteria wykluczenia:
- Kacheksja (BMI<18,5)
- niestabilne przerzuty do kości
- stan ortopedyczny uniemożliwiający pacjentowi jazdę na rowerze stacjonarnym
- jakiekolwiek przeciwwskazania medyczne do ćwiczeń i treningu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ciągły Wysiłek Fizyczny
Pacjenci w tej grupie będą poddawani 12-tygodniowemu programowi treningowemu, składającemu się z nadzorowanego umiarkowanie intensywnego ciągłego wysiłku fizycznego (MICE) dwa razy w tygodniu oraz domowego marszu przez 30 minut, pięć razy w tygodniu, dodatkowo.
|
1 ramię badawcze wykonujące ćwiczenia typu ciągłego będzie porównywane z 1 ramieniem badawczym wykonującym ćwiczenia interwałowe o wysokiej intensywności, odpowiednio przez okres 12 tygodni.
Oba ramiona będą porównywane z pacjentami kontrolnymi prowadzącymi siedzący tryb życia.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Wysokointensywne Ćwiczenia Interwałowe
Pacjenci w tej grupie będą poddani 12-tygodniowemu schematowi terapii treningowej, obejmującemu dwa razy w tygodniu nadzorowane ćwiczenia interwałowe o wysokiej intensywności oraz domowy trening marszowy przez 30 minut, pięć razy w tygodniu, dodatkowo.
|
1 ramię badawcze wykonujące ćwiczenia typu ciągłego będzie porównywane z 1 ramieniem badawczym wykonującym ćwiczenia interwałowe o wysokiej intensywności, odpowiednio przez okres 12 tygodni.
Oba ramiona będą porównywane z pacjentami kontrolnymi prowadzącymi siedzący tryb życia.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Sterowanie
Pacjenci w tej grupie otrzymają ogólne zalecenia dotyczące aktywnego stylu życia, ale nie będą uczestniczyć w nadzorowanych sesjach treningowych i nie będą również proszeni o wykonywanie ćwiczeń w domu.
|
Dla pacjentów w grupie kontrolnej, ogólne zalecenia dotyczące ćwiczeń (np. zalecenia CDC odpowiednie dla wszystkich osób dorosłych) będą podawane, jednak nie jest przeprowadzana terapia treningowa i nie jest wymagane również domowe ćwiczenie chodzenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
FACS analysis of PBMCs
Ramy czasowe: Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks
|
The FACS panel comprises: CD4pos Helper T Cells, CD8pos Cytotoxic T Cells, Regulatory T Cells, Effector Memory T Cells, Naive/Memory Subsets, Activated/Exhausted T Cells, gamma-delta T Cells, Naive B Cells, Memory B Cells, Transitional B Cells, Classical Monocytes, Intermediate Monocytes, Non Classical Monocytes, NK CD16pos, NK CD16neg, Neutrophils, Basophils, Mast Cells, Viable vs. Dead Cells, Immune Checkpoint Subsets, Activation/Proliferation Markers. The total numbers and percentages of cells positive for the above listed markers are the primary outcome measures. The surface marker profile of PBMCs as a whole will define the outcome, showing differences between exercising and sedentary patients, e.g.: "In patients from the exercise group, XX% of naive B cells were found, and XX% of CD4pos Helper T Cells, and XX% CD8pos Cytotoxic T Cells were found. In patients from the control group, the proportion of naive B cells was XX...". |
Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cytokine analysis from peripheral blood sampling
Ramy czasowe: From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
|
IFN gamma, IL-13, GM-CSF, IL-1β, IL-5, sCD25 (IL-2Ra), IL-4, VEGF, IL-17A, IL-18, CCL4 (MIP-1β), IL-15, IL-12p70. The count of the above listed cytokines in pg/ml will be recorded in venous blood samples, with higher values after exercise indicating a more pronounced inflammatory response. Blood plasma samples from the patients will be collected at the beginning and after the 12 weeks exercise intervention for cytokine testing. Additionally, cytokine profiling will be done before and after one exercise bout to illustrate acute changes. Multiplex detecton kits (Legendplex) will be used for cytokine profiling. For every cytokine, differences will be recorded in one patient at enrollment and after completion of the 12 week training therapy. Differences between the exercising and non-exercising patients will be recorded as well. E.g. "IFNgamma levels were on average XX pg/ml before the intervention. After the intervention period of 12 weeks, IFNgamma levels were on average XX pg/ml." |
From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
|
|
Number of participants with changes in mitochondrial function (Seahorse analysis)
Ramy czasowe: From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
|
Mitochondrial function parameters are combined to assess how well mitochondria work in a given patient. Oxygen Consumption Rate (OCR), Extracellular Acidification Rate (ECAR), Glycolytic Rate, Glycolytic Capacity, Basal Oxygen Consumption Rate, Maximal Respiration, and Spare Respiratory Rapacity are assessed by means of a Seahorse assay using a Seahorse XF Analyzer from Agilent, that measures the real-time metabolic activity of live cells by simultaneously assessing mitochondrial respiration and glycolysis. The number of patients with changes in oxygen consumption rate (OCR), which indicates mitochondrial respiration, and the extracellular acidification rate (ECAR), which is linked to glycolysis, is analysed. Aberrations in mitochondrial function as well as changes from before to after the intervention in % of patients / total number of patients is assessed. |
From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
|
|
Mass spectrometry - Lipidomics
Ramy czasowe: From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
|
Marker Name (or m/z value), Retention Time and Intensity/Abundance of a given metabolite will be analysed in plasma samples.
Markers comprise H4CH, H4A1, H4A2, TPA1, HDA1, IDPL, H4PL, Glutamine, L5CH, H3CH, TPA2, HDA2, L5PL, HDCH, H3A2, TPCH, L5PN, L5AB, V1FC, H3FC, L5FC, SPC, IDTG, V5FC, Glutamic acid, H4FC, Alanine, HDPL, V2PL, Glucose, LDCH, L4CH, H3A1, L4FC, V2TG.
Lipidomics is used to describe the complete lipid profile within the patients' immune cells.
It is a subset of the "metabolome".
As opposed to classic analysis of carbohydrate metabolism, lipids are more stable, allowing for an analysis of frozen PBMCs.
Our hypothesis is that upon the exercise program, lipidomics of the immune cells significantly change, allowing for a more favorable antitumor immune response.
Total counts of each above-listed metabolite in the blood will be determined, e.g. in milligrams per deciliter and for every metabolite, changes between exercising and sedentary patients are recorded.
|
From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
|
|
Aerobic capacity
Ramy czasowe: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
|
With spiroergometry testing at the beginning of the exercise program and after completion of the program at 12 weeks, the investigators will assess potential changes in the patients' aerobic capacity. The normal range for womens' VO2max starts at 30 ml/kg/min and for men at 35 ml/kg/min with lower ranges expected in the usually elderly tumor patients. Improvements over the 12 week intervention period will be recorded. |
From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
|
|
Quality of life - EORTC-QLQ C30 (German version)
Ramy czasowe: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
The patient's quality of life will be assessed by two questionnaires, one for quality of life in cancer patients in general and one questionnaire specifically for lung cancer. The EORTC-QLQ C30 (German version) has a range from 0-100 with higher values representing a better quality of life. Minimal Important Difference (MID): A change of 5 to 10 points is generally considered clinically meaningful. Differences of 10 points are often used to indicate clinical relevance. |
From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
|
Quality of life - FACT-L scale (German version)
Ramy czasowe: From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
The FACT-L (Functional Assessment of Cancer Therapy-Lung) questionnaire has a maximum possible total score of 0 to 136, which includes the 27-item FACT-G (general) and the 9-item Lung Cancer Subscale (LCS).
Higher scores indicate better quality of life.
|
From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
|
Bodycomposition / Bioimpedance measurement
Ramy czasowe: Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
Bioimpedance measurement will be used to determine body composition (and possible increments in muscle mass).
The measures are given in % of total body mass.
Higher values of muscle mass are generally considered better and indicate a good response to training, whist declines in muscle mass are often observed in inactive cancer patients.
|
Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Elisabeth Taucher, Dr. Dr., Medical University of Graz
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Campbell KL, Winters-Stone KM, Wiskemann J, May AM, Schwartz AL, Courneya KS, Zucker DS, Matthews CE, Ligibel JA, Gerber LH, Morris GS, Patel AV, Hue TF, Perna FM, Schmitz KH. Exercise Guidelines for Cancer Survivors: Consensus Statement from International Multidisciplinary Roundtable. Med Sci Sports Exerc. 2019 Nov;51(11):2375-2390. doi: 10.1249/MSS.0000000000002116.
- Martin-Ruiz A, Fiuza-Luces C, Rincon-Castanedo C, Fernandez-Moreno D, Galvez BG, Martinez-Martinez E, Martin-Acosta P, Coronado MJ, Franco-Luzon L, Gonzalez-Murillo A, Ramirez M, Provencio M, Lucia A. Benefits of exercise and immunotherapy in a murine model of human non-small-cell lung carcinoma. Exerc Immunol Rev. 2020;26:100-115.
- Ungvari Z, Fekete M, Varga P, Munkacsy G, Fekete JT, Lehoczki A, Buda A, Kiss C, Ungvari A, Gyorffy B. Exercise and survival benefit in cancer patients: evidence from a comprehensive meta-analysis. Geroscience. 2025 Jun;47(3):5235-5255. doi: 10.1007/s11357-025-01647-0. Epub 2025 Apr 12.
- Winters-Stone KM, Neil SE, Campbell KL. Attention to principles of exercise training: a review of exercise studies for survivors of cancers other than breast. Br J Sports Med. 2014 Jun;48(12):987-95. doi: 10.1136/bjsports-2012-091732. Epub 2013 Jan 4.
- Rezende LFM, Sa TH, Markozannes G, Rey-Lopez JP, Lee IM, Tsilidis KK, Ioannidis JPA, Eluf-Neto J. Physical activity and cancer: an umbrella review of the literature including 22 major anatomical sites and 770 000 cancer cases. Br J Sports Med. 2018 Jul;52(13):826-833. doi: 10.1136/bjsports-2017-098391. Epub 2017 Nov 16.
- Ashcraft KA, Peace RM, Betof AS, Dewhirst MW, Jones LW. Efficacy and Mechanisms of Aerobic Exercise on Cancer Initiation, Progression, and Metastasis: A Critical Systematic Review of In Vivo Preclinical Data. Cancer Res. 2016 Jul 15;76(14):4032-50. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-16-0887. Epub 2016 Jul 5.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Zachowanie
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Rak Drobnokomórkowy Płuc
- Aktywność silnika
- Aktywność motoryczna
- Ruch
- Physiologiczne zjawiska mięśniowo -szkieletowe
- Zjawiska fizjologiczne mięśniowo -szkieletowe i nerwowe
- Ćwiczenia
Inne numery identyfikacyjne badania
- ImmuEX
- PAT1625724 (Inny identyfikator: FWF Austrian Science Fund)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie danych/dokumentów
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Komentarze do informacji: IPD będą zbierane w bazie danych REDCap. Ponieważ rekrutacja pacjentów jeszcze się nie rozpoczęła, żadne dane nie zostały jeszcze wprowadzone. Nie zdecydowaliśmy jeszcze, czy w przyszłości udostępniać IPD innym badaczom.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .