Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia jako narzędzie poprawy odpowiedzi na immunoterapię w niedrobnokomórkowym raku płuca (ImmuEX)

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Medical University of Graz

Wykorzystanie ćwiczeń jako narzędzia do poprawy odpowiedzi na immunoterapię w niedrobnokomórkowym raku płuca

Ten projekt dotyczy wpływu 12-tygodniowej interwencji terapeutycznej z wykorzystaniem treningu u pacjentów cierpiących na niedrobnokomórkowego raka płuca. Powszechnie przyjęto, że ćwiczenia fizyczne mają działanie prewencyjne przeciwko niektórym typom nowotworów. Osoby prowadzące aktywny tryb życia mają znacznie mniejsze ryzyko wystąpienia wielu chorób przewlekłych, w tym raka, w porównaniu z osobami prowadzącymi siedzący tryb życia. Jednakże nadal brakuje dowodów na skuteczność ćwiczeń jako części rutynowego leczenia raka (podobnie jak już zostało to rutynowo wdrożone u pacjentów z chorobami serca, na przykład). W tym badaniu pacjenci cierpiący na niedrobnokomórkowego raka płuca przechodzą albo 12-tygodniowy program treningowy składający się z ćwiczeń ciągłych o umiarkowanej intensywności (MICE), albo 12-tygodniowy program z ćwiczeniami interwałowymi o wysokiej intensywności. Obie grupy będą porównywane z grupą kontrolną otrzymującą standardowe zalecenia dotyczące ćwiczeń. Odpowiedź na immunoterapię, mierzona za pomocą radiologicznej odpowiedzi na leczenie, będzie głównym punktem końcowym. Dodatkowo, od pacjentów pobierana będzie krew w różnych punktach czasowych, a próbki krwi będą badane pod kątem zmian immunologicznych. Analiza FACS zostanie wykorzystana do oceny właściwości komórek odpornościowych i potencjalnych zmian w wyniku programu ćwiczeń. Funkcję mitochondriów oceni się za pomocą urządzenia Seahorse, a spektrometria mas (lipidomika) zostanie wykorzystana do analizy zmian profilu lipidowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rak płuca jest główną przyczyną zgonów związanych z nowotworami na całym świecie. Kilka dekad temu rokowanie przy pierwszej diagnozie raka płuca było ogólnie złe, ze średnim przeżyciem wynoszącym zaledwie kilka miesięcy. Nowe schematy leczenia immunoterapią znacząco poprawiły czas przeżycia – zwłaszcza w niektórych podtypach histologicznych i molekularno-patologicznych. Pozytywny wpływ ćwiczeń na częstość występowania kilku typów nowotworów, takich jak rak jelita grubego czy rak piersi, został już wcześniej wykazany. Osoby aktywne fizycznie są diagnozowane z nowotworami znacznie rzadziej w porównaniu z osobami prowadzącymi siedzący tryb życia. W onkologicznej opiece po leczeniu również udowodniono pozytywny wpływ ćwiczeń i treningu na przeżycie, np. u pacjentek z rakiem piersi.

Ponadto istniejące dane pokazują pozytywny wpływ ćwiczeń na układ odpornościowy: aktywne osoby wykazują inny wzorzec prozapalnych markerów w surowicy krwi, przy czym każda sesja ćwiczeń generuje efekt immunostymulujący, który zmienia profil immunologiczny surowicy także w spoczynku. Zatem regularne ćwiczenia mają długoterminowy efekt przeciwzapalny.

Hipoteza i cele: Naszym projektem chcemy wykazać możliwą korzyść z medycznie nadzorowanego programu treningowego na odpowiedź na immunoterapię.

Ustalenia i metody. Aby dokładnie zdefiniować „ćwiczenia” w tym kontekście, jako pierwszy krok przetestujemy dwa rodzaje ćwiczeń u zdrowych osób. Zgodnie z ich indywidualną wydolnością wysiłkową określoną za pomocą spiroergometrii, zdrowi uczestnicy będą wykonywać albo umiarkowaną ciągłą aktywność fizyczną (MICE), albo trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT). Za pomocą pobierania krwi żylnej przed i po treningu określimy odpowiednie zmiany markerów immunologicznych w surowicy wywołane ćwiczeniami. Następnie te same dwa rodzaje treningu będą wykonywane przez pacjentów z rakiem płuca poddawanych immunoterapii, przy czym jedna grupa pacjentów będzie wykonywać sesje MICE, jedna grupa HIIT, a trzecia grupa otrzyma ogólne zalecenia dotyczące ćwiczeń. Odpowiedź na terapię i parametry zapalne w surowicy będą porównywane między grupami. Pacjenci ćwiczący będą otrzymywać zalecenie trenowania raz w tygodniu pod nadzorem medycznym oraz codziennego szybkiego marszu przez 30 minut. Nasza hipoteza jest taka, że ćwiczenia powinny być wdrażane jako uzupełniająca strategia leczenia w każdym onkologicznym schemacie terapeutycznym, prawdopodobnie poprawiając nie tylko zdrowie fizyczne i samopoczucie, ale także odpowiedź na leczenie. Oprócz poprawy jakości życia pacjentów poprzez lepszą wydolność i sprawność fizyczną, pomagając im w codziennych aktywnościach, proponujemy, że wdrożenie programów ćwiczeń w różnych kontekstach onkologicznych w przyszłości może poprawić wyniki leczenia pacjentów.

Nowość naukowa. Standaryzacja schematów ćwiczeń w scenariuszach onkologicznych w istniejącej literaturze jest ogólnie słaba. Przeprowadzamy jedno z niewielu badań, w którym rodzaj, czas trwania, czas i intensywność ćwiczeń w obu grupach ćwiczących są jasno zdefiniowane, porównując odpowiednio dwa różne rodzaje treningu z pacjentami kontrolnymi prowadzącymi siedzący tryb życia. Ćwiczenia należy postrzegać jako lek, a jak w przypadku każdego leku, optymalna dawka musi być jasno określona. Co więcej, w naszym badaniu wdrożymy ćwiczenie wstępne (priming), co oznacza, że pacjenci ćwiczą blisko podania immunoterapii, zakładając, że może to dodatkowo poprawić odpowiedź na terapię.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Graz, Austria, 8010
        • Rekrutacyjny
        • Medical University of Graz
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Elisabeth Taucher, Dr. Dr.
        • Główny śledczy:
          • Nikolaus Kneidinger, Prof. Dr.
        • Pod-śledczy:
          • Lukas Spielbüchler, BEd, MEd
        • Pod-śledczy:
          • Emine Betül Deniz, MSc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: Pacjenci cierpiący na niedrobnokomórkowego raka płuca dowolnego podtypu histologicznego przy pierwszym rozpoznaniu, otrzymujący schemat leczenia obejmujący immunoterapię (z chemioterapią lub bez).

-

Kryteria wykluczenia:

  • Kacheksja (BMI<18,5)
  • niestabilne przerzuty do kości
  • stan ortopedyczny uniemożliwiający pacjentowi jazdę na rowerze stacjonarnym
  • jakiekolwiek przeciwwskazania medyczne do ćwiczeń i treningu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ciągły Wysiłek Fizyczny
Pacjenci w tej grupie będą poddawani 12-tygodniowemu programowi treningowemu, składającemu się z nadzorowanego umiarkowanie intensywnego ciągłego wysiłku fizycznego (MICE) dwa razy w tygodniu oraz domowego marszu przez 30 minut, pięć razy w tygodniu, dodatkowo.
1 ramię badawcze wykonujące ćwiczenia typu ciągłego będzie porównywane z 1 ramieniem badawczym wykonującym ćwiczenia interwałowe o wysokiej intensywności, odpowiednio przez okres 12 tygodni. Oba ramiona będą porównywane z pacjentami kontrolnymi prowadzącymi siedzący tryb życia.
Inne nazwy:
  • Domowe ćwiczenia w postaci spacerów
Eksperymentalny: Wysokointensywne Ćwiczenia Interwałowe
Pacjenci w tej grupie będą poddani 12-tygodniowemu schematowi terapii treningowej, obejmującemu dwa razy w tygodniu nadzorowane ćwiczenia interwałowe o wysokiej intensywności oraz domowy trening marszowy przez 30 minut, pięć razy w tygodniu, dodatkowo.
1 ramię badawcze wykonujące ćwiczenia typu ciągłego będzie porównywane z 1 ramieniem badawczym wykonującym ćwiczenia interwałowe o wysokiej intensywności, odpowiednio przez okres 12 tygodni. Oba ramiona będą porównywane z pacjentami kontrolnymi prowadzącymi siedzący tryb życia.
Inne nazwy:
  • Domowe ćwiczenia w postaci spacerów
Aktywny komparator: Sterowanie
Pacjenci w tej grupie otrzymają ogólne zalecenia dotyczące aktywnego stylu życia, ale nie będą uczestniczyć w nadzorowanych sesjach treningowych i nie będą również proszeni o wykonywanie ćwiczeń w domu.
Dla pacjentów w grupie kontrolnej, ogólne zalecenia dotyczące ćwiczeń (np. zalecenia CDC odpowiednie dla wszystkich osób dorosłych) będą podawane, jednak nie jest przeprowadzana terapia treningowa i nie jest wymagane również domowe ćwiczenie chodzenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
FACS analysis of PBMCs
Ramy czasowe: Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks

The FACS panel comprises:

CD4pos Helper T Cells, CD8pos Cytotoxic T Cells, Regulatory T Cells, Effector Memory T Cells, Naive/Memory Subsets, Activated/Exhausted T Cells, gamma-delta T Cells, Naive B Cells, Memory B Cells, Transitional B Cells, Classical Monocytes, Intermediate Monocytes, Non Classical Monocytes, NK CD16pos, NK CD16neg, Neutrophils, Basophils, Mast Cells, Viable vs. Dead Cells, Immune Checkpoint Subsets, Activation/Proliferation Markers.

The total numbers and percentages of cells positive for the above listed markers are the primary outcome measures.

The surface marker profile of PBMCs as a whole will define the outcome, showing differences between exercising and sedentary patients, e.g.: "In patients from the exercise group, XX% of naive B cells were found, and XX% of CD4pos Helper T Cells, and XX% CD8pos Cytotoxic T Cells were found. In patients from the control group, the proportion of naive B cells was XX...".

Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cytokine analysis from peripheral blood sampling
Ramy czasowe: From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks

IFN gamma, IL-13, GM-CSF, IL-1β, IL-5, sCD25 (IL-2Ra), IL-4, VEGF, IL-17A, IL-18, CCL4 (MIP-1β), IL-15, IL-12p70. The count of the above listed cytokines in pg/ml will be recorded in venous blood samples, with higher values after exercise indicating a more pronounced inflammatory response.

Blood plasma samples from the patients will be collected at the beginning and after the 12 weeks exercise intervention for cytokine testing. Additionally, cytokine profiling will be done before and after one exercise bout to illustrate acute changes. Multiplex detecton kits (Legendplex) will be used for cytokine profiling.

For every cytokine, differences will be recorded in one patient at enrollment and after completion of the 12 week training therapy. Differences between the exercising and non-exercising patients will be recorded as well. E.g. "IFNgamma levels were on average XX pg/ml before the intervention. After the intervention period of 12 weeks, IFNgamma levels were on average XX pg/ml."

From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
Number of participants with changes in mitochondrial function (Seahorse analysis)
Ramy czasowe: From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks

Mitochondrial function parameters are combined to assess how well mitochondria work in a given patient.

Oxygen Consumption Rate (OCR), Extracellular Acidification Rate (ECAR), Glycolytic Rate, Glycolytic Capacity, Basal Oxygen Consumption Rate, Maximal Respiration, and Spare Respiratory Rapacity are assessed by means of a Seahorse assay using a Seahorse XF Analyzer from Agilent, that measures the real-time metabolic activity of live cells by simultaneously assessing mitochondrial respiration and glycolysis. The number of patients with changes in oxygen consumption rate (OCR), which indicates mitochondrial respiration, and the extracellular acidification rate (ECAR), which is linked to glycolysis, is analysed. Aberrations in mitochondrial function as well as changes from before to after the intervention in % of patients / total number of patients is assessed.

From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
Mass spectrometry - Lipidomics
Ramy czasowe: From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Marker Name (or m/z value), Retention Time and Intensity/Abundance of a given metabolite will be analysed in plasma samples. Markers comprise H4CH, H4A1, H4A2, TPA1, HDA1, IDPL, H4PL, Glutamine, L5CH, H3CH, TPA2, HDA2, L5PL, HDCH, H3A2, TPCH, L5PN, L5AB, V1FC, H3FC, L5FC, SPC, IDTG, V5FC, Glutamic acid, H4FC, Alanine, HDPL, V2PL, Glucose, LDCH, L4CH, H3A1, L4FC, V2TG. Lipidomics is used to describe the complete lipid profile within the patients' immune cells. It is a subset of the "metabolome". As opposed to classic analysis of carbohydrate metabolism, lipids are more stable, allowing for an analysis of frozen PBMCs. Our hypothesis is that upon the exercise program, lipidomics of the immune cells significantly change, allowing for a more favorable antitumor immune response. Total counts of each above-listed metabolite in the blood will be determined, e.g. in milligrams per deciliter and for every metabolite, changes between exercising and sedentary patients are recorded.
From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Aerobic capacity
Ramy czasowe: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks

With spiroergometry testing at the beginning of the exercise program and after completion of the program at 12 weeks, the investigators will assess potential changes in the patients' aerobic capacity.

The normal range for womens' VO2max starts at 30 ml/kg/min and for men at 35 ml/kg/min with lower ranges expected in the usually elderly tumor patients. Improvements over the 12 week intervention period will be recorded.

From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Quality of life - EORTC-QLQ C30 (German version)
Ramy czasowe: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks

The patient's quality of life will be assessed by two questionnaires, one for quality of life in cancer patients in general and one questionnaire specifically for lung cancer.

The EORTC-QLQ C30 (German version) has a range from 0-100 with higher values representing a better quality of life. Minimal Important Difference (MID): A change of 5 to 10 points is generally considered clinically meaningful.

Differences of 10 points are often used to indicate clinical relevance.

From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Quality of life - FACT-L scale (German version)
Ramy czasowe: From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
The FACT-L (Functional Assessment of Cancer Therapy-Lung) questionnaire has a maximum possible total score of 0 to 136, which includes the 27-item FACT-G (general) and the 9-item Lung Cancer Subscale (LCS). Higher scores indicate better quality of life.
From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Bodycomposition / Bioimpedance measurement
Ramy czasowe: Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Bioimpedance measurement will be used to determine body composition (and possible increments in muscle mass). The measures are given in % of total body mass. Higher values of muscle mass are generally considered better and indicate a good response to training, whist declines in muscle mass are often observed in inactive cancer patients.
Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Elisabeth Taucher, Dr. Dr., Medical University of Graz

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

To zależy od danych, które są mierzone, zwłaszcza jeśli chodzi o podstawowe eksperymenty badawcze (FACS, Seahorse, cytokiny, lipidomika). Jeśli dane są obiecujące, możemy je udostępnić innym badaczom w celu dodatkowej publikacji.

Badanie danych/dokumentów

  1. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Komentarze do informacji: IPD będą zbierane w bazie danych REDCap. Ponieważ rekrutacja pacjentów jeszcze się nie rozpoczęła, żadne dane nie zostały jeszcze wprowadzone. Nie zdecydowaliśmy jeszcze, czy w przyszłości udostępniać IPD innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj