- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07267000
Exercício como Ferramenta para Melhorar a Resposta à Imunoterapia no Cancro do Pulmão de Células Não Pequenas (ImmuEX)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O cancro do pulmão é a principal causa de mortes relacionadas com cancro em todo o mundo. Há algumas décadas, o prognóstico aquando do primeiro diagnóstico de cancro do pulmão era geralmente mau, com apenas alguns meses de sobrevivência mediana. Novos regimes de tratamento com imunoterapia melhoraram marcadamente os tempos de sobrevivência - especialmente em certos subtipos histológicos e moleculares patológicos. O efeito positivo do exercício na incidência de várias entidades de cancro, como o cancro colorretal ou da mama, foi demonstrado anteriormente. Indivíduos fisicamente ativos são diagnosticados com cancro significativamente menos vezes em comparação com pessoas sedentárias. No seguimento oncológico, um efeito positivo do exercício e do treino com uma vantagem na sobrevivência também foi comprovado, por exemplo, em doentes com cancro da mama.
Além disso, dados existentes mostram um efeito positivo do exercício no sistema imunitário: indivíduos ativos apresentam um padrão diferente de marcadores pró-inflamatórios no soro sanguíneo, com cada sessão de exercício a gerar um efeito imunoestimulador que altera o perfil imunológico do soro também em repouso. Assim, o exercício regular tem um efeito anti-inflamatório a longo prazo.
Hipótese e Objetivos: Com o nosso projeto, pretendemos demonstrar um possível benefício na resposta à imunoterapia através de um regime de treino medicamente orientado.
Contexto e Métodos. Para definir exatamente "exercício" neste contexto, como primeiro passo testaremos dois tipos de exercício em indivíduos saudáveis. De acordo com a sua capacidade individual de exercício, determinada por espiroergometria, os indivíduos saudáveis realizarão exercício contínuo de intensidade moderada (MICE) ou treino intervalado de alta intensidade (HIIT). Por meio de colheita de sangue venoso antes e depois do treino, determinaremos as respetivas alterações dos marcadores imunitários séricos através do exercício. Os mesmos dois tipos de treino serão então realizados por doentes com cancro do pulmão sob imunoterapia, com um grupo de doentes a fazer sessões de MICE, um grupo a fazer HIIT e um terceiro grupo que receberá recomendações gerais de exercício. A resposta à terapia e os parâmetros séricos inflamatórios serão comparados entre os grupos. Os doentes que fazem exercício serão aconselhados a treinar uma vez por semana sob supervisão médica e a caminhar a passo rápido durante 30 minutos todos os dias da semana adicionalmente. A nossa hipótese é que o exercício deve ser implementado como uma estratégia de tratamento complementar em todos os contextos de terapia oncológica, possivelmente melhorando não apenas a saúde física e o bem-estar, mas também a resposta ao tratamento. Além de melhorar a qualidade de vida dos doentes através de uma melhor capacidade física e condição física, ajudando-os nas suas atividades diárias, propomos que a implementação de programas de exercício em vários contextos oncológicos no futuro possa melhorar o resultado dos doentes.
Novidade Científica. A padronização dos regimes de exercício em cenários oncológicos na literatura existente é geralmente pobre. Realizamos um dos poucos estudos em que o tipo, duração, momento e intensidade do exercício em ambos os grupos de exercício são claramente definidos, comparando dois tipos diferentes de treino com doentes de controlo sedentários, respetivamente. O exercício precisa de ser visto como um medicamento e, como em qualquer medicamento, a dose ótima deve ser claramente delineada. Além disso, implementaremos um exercício de preparação no nosso estudo, o que significa que os doentes fazem exercício próximo da administração da imunoterapia, hipotetizando que isto pode melhorar ainda mais a resposta à terapia.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Lukas Spielbüchler, MEd, BEd
- Número de telefone: +43 699 10558825
- E-mail: lukas.spielbuechler@medunigraz.at
Estude backup de contato
- Nome: Emine Betül Deniz, MSc
- Número de telefone: +43 676 4029105
- E-mail: emine.deniz@medunigraz.at
Locais de estudo
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Graz, Áustria, 8010
- Recrutamento
- Medical University of Graz
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Contato:
- Elisabeth Taucher, Dr. Dr.
- Número de telefone: +43 6648438876
- E-mail: elisabeth.taucher@medunigraz.at
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Contato:
- Nikolaus Kneidinger, Prof. Dr.
- Número de telefone: +43 316 385 12183
- E-mail: nikolaus.kneidinger@medunigraz.at
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Investigador principal:
- Elisabeth Taucher, Dr. Dr.
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Investigador principal:
- Nikolaus Kneidinger, Prof. Dr.
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Subinvestigador:
- Lukas Spielbüchler, BEd, MEd
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Subinvestigador:
- Emine Betül Deniz, MSc
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão: Pacientes com diagnóstico de cancro do pulmão de não pequenas células de qualquer subtipo histológico no primeiro diagnóstico, que recebam um regime de tratamento que inclua imunoterapia (com ou sem quimioterapia).
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Critérios de Exclusão:
- Caquexia (IMC<18.5)
- metástases ósseas instáveis
- condição ortopédica que impeça o paciente de andar de bicicleta estática
- qualquer contraindicação médica para exercício e treino
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício Contínuo
Os pacientes neste braço serão submetidos a um regime de terapia de treino de 12 semanas, que consiste em exercício contínuo de intensidade moderada (MICE) supervisionado duas vezes por semana e exercício de caminhada em casa durante 30 minutos, cinco vezes por semana, adicionalmente.
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1 braço de estudo realizando exercício de tipo contínuo será comparado com 1 braço de estudo realizando exercício intervalado de alta intensidade, ao longo de 12 semanas, respetivamente.
Ambos os braços serão comparados com pacientes de controlo sedentários.
Outros nomes:
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Experimental: Exercício Intervalado de Alta Intensidade
Os doentes neste braço serão submetidos a um regime de terapia de treino de 12 semanas, consistindo em exercício intervalado de alta intensidade supervisionado duas vezes por semana e exercício de caminhada em casa durante 30 minutos, cinco vezes por semana, adicionalmente.
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1 braço de estudo realizando exercício de tipo contínuo será comparado com 1 braço de estudo realizando exercício intervalado de alta intensidade, ao longo de 12 semanas, respetivamente.
Ambos os braços serão comparados com pacientes de controlo sedentários.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Controlos
Os doentes neste braço receberão recomendações gerais sobre um estilo de vida ativo, mas não participarão em sessões de treino supervisionadas e também não são solicitados a fazer exercício em casa.
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Para os doentes do grupo de controlo, serão dadas recomendações gerais de exercício (por exemplo, recomendações do CDC adequadas a todos os indivíduos adultos), no entanto, não é realizada qualquer intervenção de terapia de treino nem é necessário qualquer exercício de caminhada em casa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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FACS analysis of PBMCs
Prazo: Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks
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The FACS panel comprises: CD4pos Helper T Cells, CD8pos Cytotoxic T Cells, Regulatory T Cells, Effector Memory T Cells, Naive/Memory Subsets, Activated/Exhausted T Cells, gamma-delta T Cells, Naive B Cells, Memory B Cells, Transitional B Cells, Classical Monocytes, Intermediate Monocytes, Non Classical Monocytes, NK CD16pos, NK CD16neg, Neutrophils, Basophils, Mast Cells, Viable vs. Dead Cells, Immune Checkpoint Subsets, Activation/Proliferation Markers. The total numbers and percentages of cells positive for the above listed markers are the primary outcome measures. The surface marker profile of PBMCs as a whole will define the outcome, showing differences between exercising and sedentary patients, e.g.: "In patients from the exercise group, XX% of naive B cells were found, and XX% of CD4pos Helper T Cells, and XX% CD8pos Cytotoxic T Cells were found. In patients from the control group, the proportion of naive B cells was XX...". |
Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Cytokine analysis from peripheral blood sampling
Prazo: From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
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IFN gamma, IL-13, GM-CSF, IL-1β, IL-5, sCD25 (IL-2Ra), IL-4, VEGF, IL-17A, IL-18, CCL4 (MIP-1β), IL-15, IL-12p70. The count of the above listed cytokines in pg/ml will be recorded in venous blood samples, with higher values after exercise indicating a more pronounced inflammatory response. Blood plasma samples from the patients will be collected at the beginning and after the 12 weeks exercise intervention for cytokine testing. Additionally, cytokine profiling will be done before and after one exercise bout to illustrate acute changes. Multiplex detecton kits (Legendplex) will be used for cytokine profiling. For every cytokine, differences will be recorded in one patient at enrollment and after completion of the 12 week training therapy. Differences between the exercising and non-exercising patients will be recorded as well. E.g. "IFNgamma levels were on average XX pg/ml before the intervention. After the intervention period of 12 weeks, IFNgamma levels were on average XX pg/ml." |
From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
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Number of participants with changes in mitochondrial function (Seahorse analysis)
Prazo: From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
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Mitochondrial function parameters are combined to assess how well mitochondria work in a given patient. Oxygen Consumption Rate (OCR), Extracellular Acidification Rate (ECAR), Glycolytic Rate, Glycolytic Capacity, Basal Oxygen Consumption Rate, Maximal Respiration, and Spare Respiratory Rapacity are assessed by means of a Seahorse assay using a Seahorse XF Analyzer from Agilent, that measures the real-time metabolic activity of live cells by simultaneously assessing mitochondrial respiration and glycolysis. The number of patients with changes in oxygen consumption rate (OCR), which indicates mitochondrial respiration, and the extracellular acidification rate (ECAR), which is linked to glycolysis, is analysed. Aberrations in mitochondrial function as well as changes from before to after the intervention in % of patients / total number of patients is assessed. |
From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
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Mass spectrometry - Lipidomics
Prazo: From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
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Marker Name (or m/z value), Retention Time and Intensity/Abundance of a given metabolite will be analysed in plasma samples.
Markers comprise H4CH, H4A1, H4A2, TPA1, HDA1, IDPL, H4PL, Glutamine, L5CH, H3CH, TPA2, HDA2, L5PL, HDCH, H3A2, TPCH, L5PN, L5AB, V1FC, H3FC, L5FC, SPC, IDTG, V5FC, Glutamic acid, H4FC, Alanine, HDPL, V2PL, Glucose, LDCH, L4CH, H3A1, L4FC, V2TG.
Lipidomics is used to describe the complete lipid profile within the patients' immune cells.
It is a subset of the "metabolome".
As opposed to classic analysis of carbohydrate metabolism, lipids are more stable, allowing for an analysis of frozen PBMCs.
Our hypothesis is that upon the exercise program, lipidomics of the immune cells significantly change, allowing for a more favorable antitumor immune response.
Total counts of each above-listed metabolite in the blood will be determined, e.g. in milligrams per deciliter and for every metabolite, changes between exercising and sedentary patients are recorded.
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From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
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Aerobic capacity
Prazo: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
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With spiroergometry testing at the beginning of the exercise program and after completion of the program at 12 weeks, the investigators will assess potential changes in the patients' aerobic capacity. The normal range for womens' VO2max starts at 30 ml/kg/min and for men at 35 ml/kg/min with lower ranges expected in the usually elderly tumor patients. Improvements over the 12 week intervention period will be recorded. |
From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
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Quality of life - EORTC-QLQ C30 (German version)
Prazo: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks
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The patient's quality of life will be assessed by two questionnaires, one for quality of life in cancer patients in general and one questionnaire specifically for lung cancer. The EORTC-QLQ C30 (German version) has a range from 0-100 with higher values representing a better quality of life. Minimal Important Difference (MID): A change of 5 to 10 points is generally considered clinically meaningful. Differences of 10 points are often used to indicate clinical relevance. |
From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks
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Quality of life - FACT-L scale (German version)
Prazo: From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
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The FACT-L (Functional Assessment of Cancer Therapy-Lung) questionnaire has a maximum possible total score of 0 to 136, which includes the 27-item FACT-G (general) and the 9-item Lung Cancer Subscale (LCS).
Higher scores indicate better quality of life.
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From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
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Bodycomposition / Bioimpedance measurement
Prazo: Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
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Bioimpedance measurement will be used to determine body composition (and possible increments in muscle mass).
The measures are given in % of total body mass.
Higher values of muscle mass are generally considered better and indicate a good response to training, whist declines in muscle mass are often observed in inactive cancer patients.
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Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Elisabeth Taucher, Dr. Dr., Medical University of Graz
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Campbell KL, Winters-Stone KM, Wiskemann J, May AM, Schwartz AL, Courneya KS, Zucker DS, Matthews CE, Ligibel JA, Gerber LH, Morris GS, Patel AV, Hue TF, Perna FM, Schmitz KH. Exercise Guidelines for Cancer Survivors: Consensus Statement from International Multidisciplinary Roundtable. Med Sci Sports Exerc. 2019 Nov;51(11):2375-2390. doi: 10.1249/MSS.0000000000002116.
- Martin-Ruiz A, Fiuza-Luces C, Rincon-Castanedo C, Fernandez-Moreno D, Galvez BG, Martinez-Martinez E, Martin-Acosta P, Coronado MJ, Franco-Luzon L, Gonzalez-Murillo A, Ramirez M, Provencio M, Lucia A. Benefits of exercise and immunotherapy in a murine model of human non-small-cell lung carcinoma. Exerc Immunol Rev. 2020;26:100-115.
- Ungvari Z, Fekete M, Varga P, Munkacsy G, Fekete JT, Lehoczki A, Buda A, Kiss C, Ungvari A, Gyorffy B. Exercise and survival benefit in cancer patients: evidence from a comprehensive meta-analysis. Geroscience. 2025 Jun;47(3):5235-5255. doi: 10.1007/s11357-025-01647-0. Epub 2025 Apr 12.
- Winters-Stone KM, Neil SE, Campbell KL. Attention to principles of exercise training: a review of exercise studies for survivors of cancers other than breast. Br J Sports Med. 2014 Jun;48(12):987-95. doi: 10.1136/bjsports-2012-091732. Epub 2013 Jan 4.
- Rezende LFM, Sa TH, Markozannes G, Rey-Lopez JP, Lee IM, Tsilidis KK, Ioannidis JPA, Eluf-Neto J. Physical activity and cancer: an umbrella review of the literature including 22 major anatomical sites and 770 000 cancer cases. Br J Sports Med. 2018 Jul;52(13):826-833. doi: 10.1136/bjsports-2017-098391. Epub 2017 Nov 16.
- Ashcraft KA, Peace RM, Betof AS, Dewhirst MW, Jones LW. Efficacy and Mechanisms of Aerobic Exercise on Cancer Initiation, Progression, and Metastasis: A Critical Systematic Review of In Vivo Preclinical Data. Cancer Res. 2016 Jul 15;76(14):4032-50. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-16-0887. Epub 2016 Jul 5.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Comportamento
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas
- Carcinoma pulmonar de pequenas células
- Atividade motora
- Atividade motora
- Movimento
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos e neurais
- Exercício
Outros números de identificação do estudo
- ImmuEX
- PAT1625724 (Outro identificador: FWF Austrian Science Fund)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Dados/documentos do estudo
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Conjunto de dados de participantes individuais
Comentários informativos: Os DPI serão recolhidos na base de dados REDCap. Uma vez que o recrutamento de doentes ainda não começou, ainda não foram introduzidos quaisquer dados. Estamos indecisos quanto a partilhar os DPI com outros investigadores no futuro.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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