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Exercício como Ferramenta para Melhorar a Resposta à Imunoterapia no Cancro do Pulmão de Células Não Pequenas (ImmuEX)

8 de junho de 2026 atualizado por: Medical University of Graz
Este projeto trata do efeito de uma intervenção terapêutica de treino de 12 semanas em pacientes com cancro do pulmão de células não pequenas. É amplamente aceite que o exercício é preventivo contra certos tipos de cancro. Indivíduos que seguem um estilo de vida ativo têm um risco significativamente menor para várias doenças crónicas, incluindo cancro, em comparação com os sedentários. No entanto, ainda faltam evidências para o exercício como parte do tratamento de rotina do cancro (tal como já foi implementado rotineiramente em pacientes com doenças cardíacas, por exemplo). Neste estudo, pacientes com cancro do pulmão de células não pequenas são submetidos a um programa de treino de 12 semanas que consiste em exercício contínuo de intensidade moderada (MICE), ou a um programa de 12 semanas com exercício intervalado de alta intensidade. Ambos os grupos serão comparados com um grupo de controlo que recebe recomendações de exercício padrão. A resposta à imunoterapia, medida pela resposta terapêutica radiológica, será o principal ponto final. Adicionalmente, será colhido sangue dos pacientes em diferentes momentos, e as amostras de sangue serão testadas para alterações imunológicas. A análise FACS será usada para avaliar as propriedades das células imunes e potenciais alterações após o regime de exercício. A função mitocondrial será avaliada através da máquina Seahorse, e a espectrometria de massa (lipidómica) será usada para a análise das alterações no perfil lipídico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O cancro do pulmão é a principal causa de mortes relacionadas com cancro em todo o mundo. Há algumas décadas, o prognóstico aquando do primeiro diagnóstico de cancro do pulmão era geralmente mau, com apenas alguns meses de sobrevivência mediana. Novos regimes de tratamento com imunoterapia melhoraram marcadamente os tempos de sobrevivência - especialmente em certos subtipos histológicos e moleculares patológicos. O efeito positivo do exercício na incidência de várias entidades de cancro, como o cancro colorretal ou da mama, foi demonstrado anteriormente. Indivíduos fisicamente ativos são diagnosticados com cancro significativamente menos vezes em comparação com pessoas sedentárias. No seguimento oncológico, um efeito positivo do exercício e do treino com uma vantagem na sobrevivência também foi comprovado, por exemplo, em doentes com cancro da mama.

Além disso, dados existentes mostram um efeito positivo do exercício no sistema imunitário: indivíduos ativos apresentam um padrão diferente de marcadores pró-inflamatórios no soro sanguíneo, com cada sessão de exercício a gerar um efeito imunoestimulador que altera o perfil imunológico do soro também em repouso. Assim, o exercício regular tem um efeito anti-inflamatório a longo prazo.

Hipótese e Objetivos: Com o nosso projeto, pretendemos demonstrar um possível benefício na resposta à imunoterapia através de um regime de treino medicamente orientado.

Contexto e Métodos. Para definir exatamente "exercício" neste contexto, como primeiro passo testaremos dois tipos de exercício em indivíduos saudáveis. De acordo com a sua capacidade individual de exercício, determinada por espiroergometria, os indivíduos saudáveis realizarão exercício contínuo de intensidade moderada (MICE) ou treino intervalado de alta intensidade (HIIT). Por meio de colheita de sangue venoso antes e depois do treino, determinaremos as respetivas alterações dos marcadores imunitários séricos através do exercício. Os mesmos dois tipos de treino serão então realizados por doentes com cancro do pulmão sob imunoterapia, com um grupo de doentes a fazer sessões de MICE, um grupo a fazer HIIT e um terceiro grupo que receberá recomendações gerais de exercício. A resposta à terapia e os parâmetros séricos inflamatórios serão comparados entre os grupos. Os doentes que fazem exercício serão aconselhados a treinar uma vez por semana sob supervisão médica e a caminhar a passo rápido durante 30 minutos todos os dias da semana adicionalmente. A nossa hipótese é que o exercício deve ser implementado como uma estratégia de tratamento complementar em todos os contextos de terapia oncológica, possivelmente melhorando não apenas a saúde física e o bem-estar, mas também a resposta ao tratamento. Além de melhorar a qualidade de vida dos doentes através de uma melhor capacidade física e condição física, ajudando-os nas suas atividades diárias, propomos que a implementação de programas de exercício em vários contextos oncológicos no futuro possa melhorar o resultado dos doentes.

Novidade Científica. A padronização dos regimes de exercício em cenários oncológicos na literatura existente é geralmente pobre. Realizamos um dos poucos estudos em que o tipo, duração, momento e intensidade do exercício em ambos os grupos de exercício são claramente definidos, comparando dois tipos diferentes de treino com doentes de controlo sedentários, respetivamente. O exercício precisa de ser visto como um medicamento e, como em qualquer medicamento, a dose ótima deve ser claramente delineada. Além disso, implementaremos um exercício de preparação no nosso estudo, o que significa que os doentes fazem exercício próximo da administração da imunoterapia, hipotetizando que isto pode melhorar ainda mais a resposta à terapia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Graz, Áustria, 8010
        • Recrutamento
        • Medical University of Graz
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Elisabeth Taucher, Dr. Dr.
        • Investigador principal:
          • Nikolaus Kneidinger, Prof. Dr.
        • Subinvestigador:
          • Lukas Spielbüchler, BEd, MEd
        • Subinvestigador:
          • Emine Betül Deniz, MSc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: Pacientes com diagnóstico de cancro do pulmão de não pequenas células de qualquer subtipo histológico no primeiro diagnóstico, que recebam um regime de tratamento que inclua imunoterapia (com ou sem quimioterapia).

-

Critérios de Exclusão:

  • Caquexia (IMC<18.5)
  • metástases ósseas instáveis
  • condição ortopédica que impeça o paciente de andar de bicicleta estática
  • qualquer contraindicação médica para exercício e treino

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício Contínuo
Os pacientes neste braço serão submetidos a um regime de terapia de treino de 12 semanas, que consiste em exercício contínuo de intensidade moderada (MICE) supervisionado duas vezes por semana e exercício de caminhada em casa durante 30 minutos, cinco vezes por semana, adicionalmente.
1 braço de estudo realizando exercício de tipo contínuo será comparado com 1 braço de estudo realizando exercício intervalado de alta intensidade, ao longo de 12 semanas, respetivamente. Ambos os braços serão comparados com pacientes de controlo sedentários.
Outros nomes:
  • Exercício de caminhada em casa
Experimental: Exercício Intervalado de Alta Intensidade
Os doentes neste braço serão submetidos a um regime de terapia de treino de 12 semanas, consistindo em exercício intervalado de alta intensidade supervisionado duas vezes por semana e exercício de caminhada em casa durante 30 minutos, cinco vezes por semana, adicionalmente.
1 braço de estudo realizando exercício de tipo contínuo será comparado com 1 braço de estudo realizando exercício intervalado de alta intensidade, ao longo de 12 semanas, respetivamente. Ambos os braços serão comparados com pacientes de controlo sedentários.
Outros nomes:
  • Exercício de caminhada em casa
Comparador Ativo: Controlos
Os doentes neste braço receberão recomendações gerais sobre um estilo de vida ativo, mas não participarão em sessões de treino supervisionadas e também não são solicitados a fazer exercício em casa.
Para os doentes do grupo de controlo, serão dadas recomendações gerais de exercício (por exemplo, recomendações do CDC adequadas a todos os indivíduos adultos), no entanto, não é realizada qualquer intervenção de terapia de treino nem é necessário qualquer exercício de caminhada em casa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FACS analysis of PBMCs
Prazo: Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks

The FACS panel comprises:

CD4pos Helper T Cells, CD8pos Cytotoxic T Cells, Regulatory T Cells, Effector Memory T Cells, Naive/Memory Subsets, Activated/Exhausted T Cells, gamma-delta T Cells, Naive B Cells, Memory B Cells, Transitional B Cells, Classical Monocytes, Intermediate Monocytes, Non Classical Monocytes, NK CD16pos, NK CD16neg, Neutrophils, Basophils, Mast Cells, Viable vs. Dead Cells, Immune Checkpoint Subsets, Activation/Proliferation Markers.

The total numbers and percentages of cells positive for the above listed markers are the primary outcome measures.

The surface marker profile of PBMCs as a whole will define the outcome, showing differences between exercising and sedentary patients, e.g.: "In patients from the exercise group, XX% of naive B cells were found, and XX% of CD4pos Helper T Cells, and XX% CD8pos Cytotoxic T Cells were found. In patients from the control group, the proportion of naive B cells was XX...".

Before and after the 12 week training therapy intervention, i.e. differences seen between 12 and 14 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cytokine analysis from peripheral blood sampling
Prazo: From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks

IFN gamma, IL-13, GM-CSF, IL-1β, IL-5, sCD25 (IL-2Ra), IL-4, VEGF, IL-17A, IL-18, CCL4 (MIP-1β), IL-15, IL-12p70. The count of the above listed cytokines in pg/ml will be recorded in venous blood samples, with higher values after exercise indicating a more pronounced inflammatory response.

Blood plasma samples from the patients will be collected at the beginning and after the 12 weeks exercise intervention for cytokine testing. Additionally, cytokine profiling will be done before and after one exercise bout to illustrate acute changes. Multiplex detecton kits (Legendplex) will be used for cytokine profiling.

For every cytokine, differences will be recorded in one patient at enrollment and after completion of the 12 week training therapy. Differences between the exercising and non-exercising patients will be recorded as well. E.g. "IFNgamma levels were on average XX pg/ml before the intervention. After the intervention period of 12 weeks, IFNgamma levels were on average XX pg/ml."

From enrollment to after the 12 week intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
Number of participants with changes in mitochondrial function (Seahorse analysis)
Prazo: From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks

Mitochondrial function parameters are combined to assess how well mitochondria work in a given patient.

Oxygen Consumption Rate (OCR), Extracellular Acidification Rate (ECAR), Glycolytic Rate, Glycolytic Capacity, Basal Oxygen Consumption Rate, Maximal Respiration, and Spare Respiratory Rapacity are assessed by means of a Seahorse assay using a Seahorse XF Analyzer from Agilent, that measures the real-time metabolic activity of live cells by simultaneously assessing mitochondrial respiration and glycolysis. The number of patients with changes in oxygen consumption rate (OCR), which indicates mitochondrial respiration, and the extracellular acidification rate (ECAR), which is linked to glycolysis, is analysed. Aberrations in mitochondrial function as well as changes from before to after the intervention in % of patients / total number of patients is assessed.

From enrollment to after completion of the exercise intervention, i.e. a period between 12-14 weeks
Mass spectrometry - Lipidomics
Prazo: From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Marker Name (or m/z value), Retention Time and Intensity/Abundance of a given metabolite will be analysed in plasma samples. Markers comprise H4CH, H4A1, H4A2, TPA1, HDA1, IDPL, H4PL, Glutamine, L5CH, H3CH, TPA2, HDA2, L5PL, HDCH, H3A2, TPCH, L5PN, L5AB, V1FC, H3FC, L5FC, SPC, IDTG, V5FC, Glutamic acid, H4FC, Alanine, HDPL, V2PL, Glucose, LDCH, L4CH, H3A1, L4FC, V2TG. Lipidomics is used to describe the complete lipid profile within the patients' immune cells. It is a subset of the "metabolome". As opposed to classic analysis of carbohydrate metabolism, lipids are more stable, allowing for an analysis of frozen PBMCs. Our hypothesis is that upon the exercise program, lipidomics of the immune cells significantly change, allowing for a more favorable antitumor immune response. Total counts of each above-listed metabolite in the blood will be determined, e.g. in milligrams per deciliter and for every metabolite, changes between exercising and sedentary patients are recorded.
From enrollment to after completion of the 12 week exercise intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Aerobic capacity
Prazo: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks

With spiroergometry testing at the beginning of the exercise program and after completion of the program at 12 weeks, the investigators will assess potential changes in the patients' aerobic capacity.

The normal range for womens' VO2max starts at 30 ml/kg/min and for men at 35 ml/kg/min with lower ranges expected in the usually elderly tumor patients. Improvements over the 12 week intervention period will be recorded.

From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a time period between 12 and 14 weeks
Quality of life - EORTC-QLQ C30 (German version)
Prazo: From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks

The patient's quality of life will be assessed by two questionnaires, one for quality of life in cancer patients in general and one questionnaire specifically for lung cancer.

The EORTC-QLQ C30 (German version) has a range from 0-100 with higher values representing a better quality of life. Minimal Important Difference (MID): A change of 5 to 10 points is generally considered clinically meaningful.

Differences of 10 points are often used to indicate clinical relevance.

From enrollment to after completion of the 12 week training therapy intervention, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Quality of life - FACT-L scale (German version)
Prazo: From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
The FACT-L (Functional Assessment of Cancer Therapy-Lung) questionnaire has a maximum possible total score of 0 to 136, which includes the 27-item FACT-G (general) and the 9-item Lung Cancer Subscale (LCS). Higher scores indicate better quality of life.
From enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Bodycomposition / Bioimpedance measurement
Prazo: Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks
Bioimpedance measurement will be used to determine body composition (and possible increments in muscle mass). The measures are given in % of total body mass. Higher values of muscle mass are generally considered better and indicate a good response to training, whist declines in muscle mass are often observed in inactive cancer patients.
Enrollment to after 12 weeks, i.e. a period between 12 and 14 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Elisabeth Taucher, Dr. Dr., Medical University of Graz

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

5 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Depende dos dados que são medidos, especialmente no que diz respeito às experiências de investigação básica (FACS, Seahorse, Citocinas, Lipidómica). Se os dados forem promissores, podemos partilhá-los com outros investigadores para publicação adicional.

Dados/documentos do estudo

  1. Conjunto de dados de participantes individuais
    Comentários informativos: Os DPI serão recolhidos na base de dados REDCap. Uma vez que o recrutamento de doentes ainda não começou, ainda não foram introduzidos quaisquer dados. Estamos indecisos quanto a partilhar os DPI com outros investigadores no futuro.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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