- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07267767
Kuuden eri koneoppimismenetelmän vertailu perinteiseen malliin matalan etuosan resektio-oireyhtymästä suolistosyövän vähäinvasiivisen leikkauksen jälkeen -- Nomogrammin kehittäminen ja ulkoinen validointi : Kaksoiskeskustutkimus
tiistai 25. marraskuuta 2025 päivittänyt: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital
Vertailu kuuden eri koneoppimismenetelmän ja perinteisen mallin välillä matalan etuseinäresektio-oireyhtymän (LARS) ennustamisessa peräsuolen syövän vähäinvasiivisen leikkauksen jälkeen – Nomogrammin kehittäminen ja ulkoinen validointi : Kaksikeskuksinen kohorttitutkimus
Potilaat kahdesta suuresta sairaalasta jaettiin kattavan seulonnan jälkeen sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella kahteen kohorttiin tätä tutkimusta varten.
Kohortti 1 toimi ensisijaisesti koulutus- ja sisäisen validointijoukkona, kun taas Kohorttia 2 käytettiin ennustavan mallin ulkoiseen validointiin, joka rakennettiin Kohortista 1.
Käytimme kuutta erilaista koneoppimismenetelmää, mukaan lukien DT, RF, XGBOOST, SVM, lightGBM ja SHLNN, perinteisen logistisen regression lisäksi ennustavan mallin luomiseksi.
Valitsimme menetelmän, jolla oli paras herkkyys ja spesifisyys, vertaamalla näiden seitsemän erilaisen mallinrakennusmenetelmän konsensusindeksiä (C-index) ROC-käyrän alla olevan alueen (AUC) kaltaisena.
Kohortin 1 ennustava malli rakennettiin sitten tällä menetelmällä, ja sisäinen validointi suoritettiin loppuun.
Lopuksi Kohortti 2 kävi läpi ennustavan mallin ulkoisen validoinnin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3500
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä retrospektiivinen analyysi sisälsi 3 937 radikaalista peräsuolen syöpätapausta kahdesta kiinalaisesta yliopistosairaalasta (Northern Jiangsu People's Hospital 2015-2023, n=2612; Jilin University's China-Japan Union Hospital 2021-2023, n=1325), tiukkojen valintakriteerien varmistaessa kohortin homogeenisuuden
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:(1) suoliston adenokarsinooma (2) minimaalisesti invasiivinen suonenpitoa säilyttävä leikkaus (taTME/ISR/LAR) (3) ehjä perusanalitoiminta (4) ei hätätilanteita tai metastaseja.
-
Poissulkemiskriteerit: hätätilanteet tai metastasit
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
alainen etuleikkaussyndrooma
Aikaikkuna: 1 ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
1 ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
|
Kuuden erilaisen koneoppimismenetelmän vertailu perinteiseen malliin alaeturauhassyndroomaan (Low Anterior Resection Syndrome) peräsuolen syövän vähäinvasiivisen leikkauksen jälkeen -- Nomogrammin kehittäminen ja ulkoinen validointi : Kaksikeskuksinen kohorttitutkimus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
LARS-pisteiden käyttö LARS-tilanteen arvioimiseksi
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 7. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Low Anterior Resectio -oireyhtymä
- Peräsuolen kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- jiangsuNorthen20
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .