Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuuden eri koneoppimismenetelmän vertailu perinteiseen malliin matalan etuosan resektio-oireyhtymästä suolistosyövän vähäinvasiivisen leikkauksen jälkeen -- Nomogrammin kehittäminen ja ulkoinen validointi : Kaksoiskeskustutkimus

tiistai 25. marraskuuta 2025 päivittänyt: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital

Vertailu kuuden eri koneoppimismenetelmän ja perinteisen mallin välillä matalan etuseinäresektio-oireyhtymän (LARS) ennustamisessa peräsuolen syövän vähäinvasiivisen leikkauksen jälkeen – Nomogrammin kehittäminen ja ulkoinen validointi : Kaksikeskuksinen kohorttitutkimus

Potilaat kahdesta suuresta sairaalasta jaettiin kattavan seulonnan jälkeen sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella kahteen kohorttiin tätä tutkimusta varten. Kohortti 1 toimi ensisijaisesti koulutus- ja sisäisen validointijoukkona, kun taas Kohorttia 2 käytettiin ennustavan mallin ulkoiseen validointiin, joka rakennettiin Kohortista 1. Käytimme kuutta erilaista koneoppimismenetelmää, mukaan lukien DT, RF, XGBOOST, SVM, lightGBM ja SHLNN, perinteisen logistisen regression lisäksi ennustavan mallin luomiseksi. Valitsimme menetelmän, jolla oli paras herkkyys ja spesifisyys, vertaamalla näiden seitsemän erilaisen mallinrakennusmenetelmän konsensusindeksiä (C-index) ROC-käyrän alla olevan alueen (AUC) kaltaisena. Kohortin 1 ennustava malli rakennettiin sitten tällä menetelmällä, ja sisäinen validointi suoritettiin loppuun. Lopuksi Kohortti 2 kävi läpi ennustavan mallin ulkoisen validoinnin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3500

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä retrospektiivinen analyysi sisälsi 3 937 radikaalista peräsuolen syöpätapausta kahdesta kiinalaisesta yliopistosairaalasta (Northern Jiangsu People's Hospital 2015-2023, n=2612; Jilin University's China-Japan Union Hospital 2021-2023, n=1325), tiukkojen valintakriteerien varmistaessa kohortin homogeenisuuden

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:(1) suoliston adenokarsinooma (2) minimaalisesti invasiivinen suonenpitoa säilyttävä leikkaus (taTME/ISR/LAR) (3) ehjä perusanalitoiminta (4) ei hätätilanteita tai metastaseja.

-

Poissulkemiskriteerit: hätätilanteet tai metastasit

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
alainen etuleikkaussyndrooma
Aikaikkuna: 1 ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
1 ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kuuden erilaisen koneoppimismenetelmän vertailu perinteiseen malliin alaeturauhassyndroomaan (Low Anterior Resection Syndrome) peräsuolen syövän vähäinvasiivisen leikkauksen jälkeen -- Nomogrammin kehittäminen ja ulkoinen validointi : Kaksikeskuksinen kohorttitutkimus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
LARS-pisteiden käyttö LARS-tilanteen arvioimiseksi
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 7. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa