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- Essai clinique NCT07267767
Comparaison de six méthodes d'apprentissage automatique différentes avec le modèle traditionnel pour le syndrome de résection antérieure basse après chirurgie mini-invasive pour cancer rectal -- Développement et validation externe d'un nomogramme : Une étude de cohorte bicentrique
25 novembre 2025 mis à jour par: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital
Comparaison de six méthodes d'apprentissage automatique différentes avec le modèle traditionnel pour le syndrome de résection antérieure basse après chirurgie mini-invasive pour cancer rectal -- Développement et validation externe d'un nomogramme : une étude de cohorte bicentrique
Après un dépistage approfondi basé sur les critères d'inclusion et d'exclusion, les patients des deux grands centres médicaux ont été répartis en deux cohortes pour cette étude.
La cohorte 1 a principalement servi d'ensemble d'entraînement et de validation interne, tandis que la cohorte 2 a été utilisée pour la validation externe du modèle prédictif construit à partir de la cohorte 1.
Nous avons utilisé six méthodes d'apprentissage automatique distinctes, y compris DT, RF, XGBOOST, SVM, lightGBM et SHLNN, en plus de la régression logistique conventionnelle pour créer le modèle prédictif.
Nous avons choisi l'approche avec la meilleure sensibilité et spécificité en comparant l'indice de concordance (C-index) similaire à l'aire sous la courbe ROC (AUC) de ces sept méthodes distinctes de construction de modèles.
Le modèle prédictif pour la cohorte 1 a ensuite été construit en utilisant cette méthode, et la validation interne a été terminée.
Enfin, la cohorte 2 a subi une validation externe du modèle prédictif
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3500
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Cette analyse rétrospective a inclus 3 937 cas de cancer rectal radical provenant de deux hôpitaux universitaires chinois (Hôpital du peuple du nord du Jiangsu 2015-2023, n=2612 ; Hôpital de l'Union Chine-Japon de l'Université de Jilin 2021-2023, n=1325), avec des critères de sélection rigoureux assurant l'homogénéité de la cohorte
La description
Critères d'inclusion : (1) adénocarcinome rectal (2) chirurgie sphinctérienne préservatrice mini-invasive (taTME/ISR/LAR) (3) fonction anale de base intacte (4) absence de présentations d'urgence ou de métastases.
-
Critères d'exclusion : présentations d'urgence ou métastases
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
syndrome de résection antérieure basse
Délai: 1 et 3 mois après la chirurgie
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1 et 3 mois après la chirurgie
|
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Comparaison de six méthodes d'apprentissage automatique différentes avec le modèle traditionnel pour le syndrome de résection antérieure basse après chirurgie mini-invasive pour cancer rectal -- Développement et validation externe d'un nomogramme : Étude de cohorte bicentrique
Délai: 3 mois
|
utiliser le score LARS pour évaluer la situation LARS
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
7 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2025
Première publication (Réel)
5 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Complications postopératoires
- Processus pathologiques
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies intestinales
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Tumeurs colorectales
- Tumeurs intestinales
- Maladies rectales
- Maladies du côlon
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Syndrome de résection antérieure basse
- Tumeurs rectales
Autres numéros d'identification d'étude
- jiangsuNorthen20
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