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Comparaison de six méthodes d'apprentissage automatique différentes avec le modèle traditionnel pour le syndrome de résection antérieure basse après chirurgie mini-invasive pour cancer rectal -- Développement et validation externe d'un nomogramme : Une étude de cohorte bicentrique

25 novembre 2025 mis à jour par: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital

Comparaison de six méthodes d'apprentissage automatique différentes avec le modèle traditionnel pour le syndrome de résection antérieure basse après chirurgie mini-invasive pour cancer rectal -- Développement et validation externe d'un nomogramme : une étude de cohorte bicentrique

Après un dépistage approfondi basé sur les critères d'inclusion et d'exclusion, les patients des deux grands centres médicaux ont été répartis en deux cohortes pour cette étude. La cohorte 1 a principalement servi d'ensemble d'entraînement et de validation interne, tandis que la cohorte 2 a été utilisée pour la validation externe du modèle prédictif construit à partir de la cohorte 1. Nous avons utilisé six méthodes d'apprentissage automatique distinctes, y compris DT, RF, XGBOOST, SVM, lightGBM et SHLNN, en plus de la régression logistique conventionnelle pour créer le modèle prédictif. Nous avons choisi l'approche avec la meilleure sensibilité et spécificité en comparant l'indice de concordance (C-index) similaire à l'aire sous la courbe ROC (AUC) de ces sept méthodes distinctes de construction de modèles. Le modèle prédictif pour la cohorte 1 a ensuite été construit en utilisant cette méthode, et la validation interne a été terminée. Enfin, la cohorte 2 a subi une validation externe du modèle prédictif

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3500

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette analyse rétrospective a inclus 3 937 cas de cancer rectal radical provenant de deux hôpitaux universitaires chinois (Hôpital du peuple du nord du Jiangsu 2015-2023, n=2612 ; Hôpital de l'Union Chine-Japon de l'Université de Jilin 2021-2023, n=1325), avec des critères de sélection rigoureux assurant l'homogénéité de la cohorte

La description

Critères d'inclusion : (1) adénocarcinome rectal (2) chirurgie sphinctérienne préservatrice mini-invasive (taTME/ISR/LAR) (3) fonction anale de base intacte (4) absence de présentations d'urgence ou de métastases.

-

Critères d'exclusion : présentations d'urgence ou métastases

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
syndrome de résection antérieure basse
Délai: 1 et 3 mois après la chirurgie
1 et 3 mois après la chirurgie
Comparaison de six méthodes d'apprentissage automatique différentes avec le modèle traditionnel pour le syndrome de résection antérieure basse après chirurgie mini-invasive pour cancer rectal -- Développement et validation externe d'un nomogramme : Étude de cohorte bicentrique
Délai: 3 mois
utiliser le score LARS pour évaluer la situation LARS
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

7 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Première publication (Réel)

5 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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