Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение шести различных методов машинного обучения с традиционной моделью для синдрома низкой передней резекции после малоинвазивной хирургии рака прямой кишки — разработка и внешняя валидация номограммы: когортное исследование в двух центрах

25 ноября 2025 г. обновлено: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital

Сравнение шести различных методов машинного обучения с традиционной моделью для синдрома низкой передней резекции после минимально инвазивной хирургии рака прямой кишки -- Разработка и внешняя валидация номограммы : Когортное исследование в двух центрах

После тщательного скрининга на основе критериев включения и исключения пациенты из двух крупных медицинских центров были разделены на две когорты для данного исследования. Когорта 1 служила в основном в качестве обучающего и внутреннего валидационного набора, в то время как Когорта 2 использовалась для внешней валидации прогностической модели, построенной на основе Когорты 1. Мы использовали шесть различных методов машинного обучения, включая DT, RF, XGBOOST, SVM, lightGBM и SHLNN, в дополнение к традиционной логистической регрессии для создания прогностической модели. Мы выбрали подход с наилучшей чувствительностью и специфичностью, сравнивая индекс конкордантности (C-index), аналогичный площади под ROC-кривой (AUC) этих семи различных методов построения моделей. Прогностическая модель для Когорты 1 была затем построена с использованием этого метода, и внутренняя валидация была завершена. Наконец, Когорта 2 прошла внешнюю валидацию прогностической модели.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3500

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Этот ретроспективный анализ включил 3 937 случаев радикального рака прямой кишки из двух китайских университетских больниц (Северо-Цзянсуская народная больница 2015-2023, n=2612; Китайско-японская объединённая больница Цзилиньского университета 2021-2023, n=1325) с тщательными критериями отбора, обеспечивающими однородность когорты

Описание

Критерии включения:(1) аденокарцинома прямой кишки (2) минимально инвазивная сфинктеросохраняющая операция (taTME/ISR/LAR) (3) сохранная исходная анальная функция (4) отсутствие экстренных проявлений или метастазов.

-

Критерии исключения: экстренные проявлений или метастазы

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
синдром низкой передней резекции
Временное ограничение: через 1 и 3 месяца после операции
через 1 и 3 месяца после операции
Сравнение шести различных методов машинного обучения с традиционной моделью для синдрома низкой передней резекции после малоинвазивной хирургии рака прямой кишки -- разработка и внешняя валидация номограммы: когортное исследование в двух центрах
Временное ограничение: 3 месяца
используя шкалу LARS для оценки ситуации с LARS
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться