- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07270315
Itsemyötätunto ja ongelmallinen pelaaminen: Satunnaistettu koe
Itsemyötätunnon vaikutukset ongelmalliseen pelaamiseen ja sen taustalla oleviin mekanismeihin: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus selvittää itsemyötätunnon vaikutusta ongelmallisten pelaamistapojen vähentämiseen nuorten aikuisten keskuudessa. Ongelmallinen pelaaminen on yhdistetty ahdistukseen, masennukseen ja sosiaaliseen toimintahäiriöön, ja tämä tutkimus pyrkii arvioimaan, kuinka itsemyötätunto voi käsitellä näitä ongelmia. Tutkimus tarkastelee perustarpeiden ja sosiaalisen ahdistuksen välittäjäroolia tässä prosessissa.
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin 308 verkkopelaajan (M = 22.40, SD = 3.52) kanssa, jotka satunnaistettiin joko interventioryhmään (n = 194) tai odotuslistaryhmään (n = 114). Interventio koostui verkko-itsemyötätunto-ohjelmasta. Osallistujat täyttivät esitestin, jälkitestin ja seurantakyselyt arvioidakseen muutoksia itsemyötätunnossa ja ongelmallisissa pelaamistavoissa. Tulokset osoittivat, että interventio merkittävästi lisäsi itsemyötätuntoa ja vähensi ongelmallista pelaamista samoilla välittäväpoluilla perustarpeiden ja sosiaalisen ahdistuksen kautta.
Nämä havainnot viittaavat siihen, että itsemyötätuntokoulutus saattaa olla tehokas interventio ongelmallisten pelaamistapojen vähentämiseksi nuorten aikuisten keskuudessa, ja sillä on vaikutuksia mielenterveysinterventioihin pelaajayhteisöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Beijing Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat henkilöt.
- Mikä tahansa sukupuoli.
- Rekrytoitu verkkoalustojen kautta.
- Ei rajoituksia koulutustaustassa.
- Osallistujat, jotka pelaavat säännöllisesti verkossa ja ovat halukkaita vähentämään tai muuttamaan pelaamistapojaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat henkilöt tai henkilöt, joilla ei ole täyttä siviilikykyä.
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu psyykkinen tai psykologinen häiriö.
- Henkilöt, joilla ei ole ongelmallisia pelaamistapoja tai jotka eivät ole selvästi halukkaita muuttamaan pelaamistapojaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Itsemyötätunnon Interventioryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saivat 14 päivän verkkokurssin nimeltä Positiivinen Minä, joka on suunniteltu lisäämään itsemyötätuntoa.
Kurssi sisälsi 14 opetusvideota (noin 10 minuuttia kukin) itsemyötätunnon käsitteistä ja sovelluksista sekä 14 ohjattua äänimeditaatiota (noin 6 minuuttia kukin).
Tässä interventiossa käytetty meditaatioharjoitus alkoi 3 päivän hengitysmeditaatiolla, jota seurasi 11 päivää hyväntahtoisuuden meditaatiota.
Tämä interventio on osoittautunut tehokkaaksi itsemyötätunnon edistämisessä aiemmassa tutkimuksessa.
|
Positiivinen minä -interventio on 14 päivän verkkokurssi, jonka tavoitteena on edistää itsemyötätuntoa.
Kurssi sisältää 14 opetusvideota (noin 10 minuuttia kukin), jotka käsittelevät itsemyötätunnon käsitteitä ja sovelluksia, sekä 14 ohjattua audioluentoa (noin 6 minuuttia kukin).
Meditaatioharjoitus sisältää hengitysmeditaation ensimmäiset 3 päivää, jonka jälkeen seuraa 11 päivää rakastavaa ystävällisyyttä meditaatiota.
Tämä interventio on osoittautunut tehokkaaksi itsemyötätunnon edistämisessä aiemmissa tutkimuksissa.
|
|
Ei väliintuloa: Odottelulistakontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saaneet mitään interventiota 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja heitä kehotettiin välttämään muita meditaatio- tai mindfulness-harjoituksia.
He suorittivat samat esitestit, jälkitestit ja kuukauden seuranta-arvioinnit kuin interventioryhmä.
Tutkimuksen päätyttyä tämän ryhmän osallistujille tarjottiin pääsy Positive Self -verkkokurssille itsemyötätunnon kehittämiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ongelmallisen pelaamiskäyttäytymisen pistemäärän muutos 14 päivän itsemyötätuntointervention jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, intervention jälkeen (päivä 14) ja kuukauden seuranta
|
Osallistujien ongelmallista pelaamiskäyttäytymistä mitattiin kahdeksan kohden kyselylomakkeella, joka oli mukautettu Yangin ja Zhoun (2004) tutkimuksesta. Tällä mittarilla on vakiintunut luotettavuus ja validius kiinalaisissa otoksissa.
Intervention kontekstin mukaisesti alkuperäisten kohteiden termi "videopelit" korvattiin sanalla "Genshin Impact" säilyttäen alkuperäinen semanttinen merkitys.
Kohteet arvioitiin 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä; α = .82).
Korkeammat pisteet heijastivat vakavampaa ongelmallista pelaamiskäyttäytymistä.
|
Perustaso, intervention jälkeen (päivä 14) ja kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos itsemyötätunto-pisteissä 14 päivän itsemyötätunto-intervention jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, interventiojälkeinen (päivä 14) ja kuukauden seuranta
|
Osallistujien itsemyötätuntoa mitattiin käyttäen 12-kohdasta lyhyttä muotoa Itsemyötätuntomittarista (Raes et al., 2011).
Tässä tutkimuksessa käytettiin validoitua kiinalaista versiota (Chen et al., 2011).
Kohdat arvioitiin 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = melkein koskaan, 5 = melkein aina; α = .84).
Kuusi kohdetta pisteytettiin käänteisesti.
Korkeammat kokonaispisteet heijastivat suurempaa itsemyötätunnon tasoa.
|
Perustaso, interventiojälkeinen (päivä 14) ja kuukauden seuranta
|
|
Peruspsykologisten tarpeiden pistemäärän muutos 14 päivän itsemyötätunto-intervention jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, interventiokäynnin jälkeen (päivä 14) ja kuukauden seuranta
|
Osallistujien peruspsykologisten tarpeiden tyydytystä arvioitiin 21 kysymyksen kyselyllä (Gagné, 2003; Liu et al., 2013).
Kysymykset arvioitiin 7-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä; α = .88).
Yhdeksää kysymystä pisteytettiin käänteisesti.
Korkeammat pisteet heijastivat parempaa peruspsykologisten tarpeiden tyydytystä.
|
Perustaso, interventiokäynnin jälkeen (päivä 14) ja kuukauden seuranta
|
|
Sosiaalisen ahdistuksen pistemäärän muutos 14 päivän itsemyötätunto-intervention jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, toimenpiteen jälkeen (päivä 14) ja kuukauden seuranta
|
Osallistujien sosiaalista ahdistusta arvioitiin käyttämällä 17-kohdetta sosiaalisen fobian inventaariota.
Kohteet arvioitiin 5-asteikolla (0 = ei lainkaan, 4 = erittäin paljon; α = .82).
Korkeammat pisteet kuvastivat sosiaalisen ahdistuksen oireiden suurempaa vakavuutta.
|
Perustaso, toimenpiteen jälkeen (päivä 14) ja kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BNU-poslab-IGD-2025
- 202304140074 (Muu tunniste: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)
- 202304140075 (Muu tunniste: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .