- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07270315
Zelfcompassie en Problematisch Gamen: Een Gerandomiseerde Trial
Effecten van Zelfcompassie op het Verminderen van Problematisch Gamen en Onderliggende Mechanismen: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie
Deze studie onderzoekt de impact van zelfcompassie op het verminderen van problematisch gamegedrag onder jongvolwassenen. Problematisch gamen is in verband gebracht met angst, depressie en sociale disfunctie, en deze studie heeft als doel te beoordelen hoe zelfcompassie deze problemen kan aanpakken. De studie onderzoekt de rol van fundamentele psychologische behoeften en sociale angst als mediators in dit proces.
Er werd een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek uitgevoerd met 308 online gamers (M = 22,40, SD = 3,52), die willekeurig werden toegewezen aan een interventiegroep (n = 194) of een wachtlijstgroep (n = 114). De interventie bestond uit een online zelfcompassieprogramma. Deelnemers vulden vooraf-, na- en follow-up vragenlijsten in om de veranderingen in zelfcompassie en problematisch gamegedrag te beoordelen. De resultaten toonden aan dat de interventie zelfcompassie significant verhoogde en problematisch gamen verminderde via dezelfde mediërende paden van fundamentele psychologische behoeften en sociale angst.
Deze bevindingen suggereren dat zelfcompassietraining een effectieve interventie kan zijn om problematisch gamegedrag onder jongvolwassenen te verminderen, met implicaties voor geestelijke gezondheidsinterventies in gaminggemeenschappen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- Beijing Normal University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen van 18 jaar of ouder.
- Elk geslacht.
- Geworven via online platforms.
- Geen beperking op onderwijsachtergrond.
- Deelnemers die regelmatig online gamen en bereid zijn hun gamegedrag te verminderen of aan te passen.
Exclusiecriteria:
- Personen jonger dan 18 jaar of personen zonder volledige handelingsbekwaamheid.
- Personen met gediagnosticeerde psychiatrische of psychologische stoornissen.
- Personen zonder problematisch gamegedrag of zonder duidelijke intentie om hun gamegewoonten te veranderen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Zelfcompassie-interventiegroep
Deelnemers in deze groep volgden een online cursus van 14 dagen met de titel Positive Self, ontworpen om zelfcompassie te verbeteren.
De cursus omvatte 14 didactische video's (ongeveer 10 minuten elk) over zelfcompassieconcepten en -toepassingen, evenals 14 begeleide audiomeditaties (ongeveer 6 minuten elk).
De meditatiepraktijk in deze interventie begon met 3 dagen ademhalingsmeditatie, gevolgd door 11 dagen liefdevolle-vriendelijkheidsmeditatie.
Eerder onderzoek heeft aangetoond dat deze interventie effectief zelfcompassie bevordert.
|
De Positieve Zelf-interventie is een online cursus van 14 dagen die is ontworpen om zelfcompassie te vergroten.
De cursus omvat 14 didactische video's (ongeveer 10 minuten elk) over zelfcompassieconcepten en toepassingen, samen met 14 begeleide audiomeditaties (ongeveer 6 minuten elk).
De meditatiepraktijk omvat ademhalingsmeditatie voor de eerste 3 dagen, gevolgd door 11 dagen van liefdevolle vriendelijkheidsmeditatie.
Eerder onderzoek heeft aangetoond dat deze interventie effectief zelfcompassie bevordert.
|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijst Controlegroep
Deelnemers in deze groep kregen geen interventie tijdens de 14-daagse studieperiode en kregen de instructie om zich niet in te laten met andere meditatie- of mindfulnesspraktijken.
Zij voltooiden dezelfde pre-test, post-test en follow-up evaluaties na één maand als de interventiegroep.
Na afloop van de studie kregen deelnemers in deze groep toegang aangeboden tot de online zelfcompassiecursus Positive Self.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in problematisch gamedragscore na 14-daagse zelfcompassie-interventie
Tijdsspanne: Baseline, na interventie (dag 14), en follow-up na één maand
|
Het problematische gamegedrag van de deelnemers werd gemeten met een vragenlijst van acht items, aangepast van Yang en Zhou (2004), een schaal met bewezen betrouwbaarheid en validiteit in Chinese steekproeven.
Om aan te sluiten bij de interventiecontext werd de term "videogames" in de oorspronkelijke items vervangen door "Genshin Impact", terwijl de oorspronkelijke semantische betekenis behouden bleef.
De items werden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal (1 = sterk mee oneens, 5 = sterk mee eens; α = 0,82).
Hogere scores weerspiegelden ernstiger problematisch gamegedrag.
|
Baseline, na interventie (dag 14), en follow-up na één maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in zelfcompassiescore na 14-daagse zelfcompassie-interventie
Tijdsspanne: Baseline, post-interventie (dag 14), en follow-up na één maand
|
De zelfcompassie van de deelnemers werd gemeten met behulp van de 12-item korte versie van de Self-Compassion Scale (Raes et al., 2011).
De gevalideerde Chinese versie (Chen et al., 2011) werd gebruikt in deze studie.
De items werden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal (1 = bijna nooit, 5 = bijna altijd; α = .84).
Zes items werden omgekeerd gescoord.
Hogere totale scores weerspiegelden hogere niveaus van zelfcompassie.
|
Baseline, post-interventie (dag 14), en follow-up na één maand
|
|
Verandering in basispsychologische behoeftescore na 14-daagse zelfcompassie-interventie
Tijdsspanne: Baseline, na interventie (dag 14) en follow-up na één maand
|
De tevredenheid van deelnemers met betrekking tot basispsychologische behoeften werd beoordeeld met een vragenlijst van 21 items (Gagné, 2003; Liu et al., 2013).
Items werden beoordeeld op een 7-punts Likertschaal (1 = sterk oneens, 7 = sterk eens; α = .88).
Negen items werden omgekeerd gescoord.
Hogere scores weerspiegelden een grotere vervulling van basispsychologische behoeften.
|
Baseline, na interventie (dag 14) en follow-up na één maand
|
|
Verandering in sociale angstscore na 14-daagse zelfcompassie-interventie
Tijdsspanne: Baseline, post-interventie (dag 14) en follow-up na één maand
|
De sociale angst van de deelnemers werd beoordeeld met behulp van de 17-item Sociale Fobie Inventaris.
Items werden beoordeeld op een 5-puntsschaal (0 = helemaal niet, 4 = extreem; α = .82).
Hogere scores weerspiegelden een grotere ernst van sociale angstsymptomen.
|
Baseline, post-interventie (dag 14) en follow-up na één maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BNU-poslab-IGD-2025
- 202304140074 (Andere identificatie: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)
- 202304140075 (Andere identificatie: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .