Autocompassione e Gaming Problematico: Uno Studio Randomizzato
9 dicembre 2025 aggiornato da: li,xinyi, Beijing Normal University
Effetti dell'Auto-Compassione sulla Riduzione del Gioco Problematico e sui suoi Meccanismi Sottostanti: Uno Studio Controllato Randomizzato
Questo studio indaga l'impatto dell'autocompassione sulla riduzione dei comportamenti di gioco problematici tra i giovani adulti. Il gioco problematico è stato collegato ad ansia, depressione e disfunzione sociale, e questo studio mira a valutare come l'autocompassione possa affrontare questi problemi. Lo studio esplora il ruolo dei bisogni psicologici di base e dell'ansia sociale come mediatori in questo processo.
È stato condotto uno studio randomizzato controllato con 308 giocatori online (M = 22,40, SD = 3,52), che sono stati assegnati casualmente a un gruppo di intervento (n = 194) o a un gruppo in lista d'attesa (n = 114). L'intervento consisteva in un programma online di autocompassione. I partecipanti hanno completato questionari pre-test, post-test e di follow-up per valutare i cambiamenti nell'autocompassione e nei comportamenti di gioco problematici. I risultati hanno indicato che l'intervento ha aumentato significativamente l'autocompassione e ridotto il gioco problematico attraverso gli stessi percorsi di mediazione dei bisogni psicologici di base e dell'ansia sociale.
Questi risultati suggeriscono che la formazione all'autocompassione può essere un intervento efficace per ridurre i comportamenti di gioco problematici tra i giovani adulti, con implicazioni per gli interventi di salute mentale nelle comunità di gioco.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
308
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Beijing Normal University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui di età pari o superiore a 18 anni.
- Qualsiasi genere.
- Reclutati tramite piattaforme online.
- Nessuna restrizione riguardo al background educativo.
- Partecipanti che si dedicano regolarmente al gioco online e sono disposti a ridurre o modificare i propri comportamenti di gioco.
Criteri di esclusione:
- Individui di età inferiore a 18 anni o privi di piena capacità giuridica.
- Individui con disturbi psichiatrici o psicologici diagnosticati.
- Individui senza comportamenti di gioco problematici o senza una chiara intenzione di modificare le proprie abitudini di gioco.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di Intervento per l'Autocompassione
I partecipanti di questo gruppo hanno seguito un corso online di 14 giorni intitolato Positive Self, progettato per migliorare l'autocompassione.
Il corso includeva 14 video didattici (circa 10 minuti ciascuno) sui concetti e le applicazioni dell'autocompassione, nonché 14 meditazioni audio guidate (circa 6 minuti ciascuna).
La pratica di meditazione coinvolta in questo intervento iniziava con 3 giorni di meditazione sul respiro, seguiti da 11 giorni di meditazione di gentilezza amorevole.
Questo intervento si è dimostrato efficace nel promuovere l'autocompassione in ricerche precedenti.
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L'intervento Positive Self è un corso online di 14 giorni progettato per migliorare l'autocompassione.
Il corso include 14 video didattici (circa 10 minuti ciascuno) sui concetti e le applicazioni dell'autocompassione, insieme a 14 meditazioni audio guidate (circa 6 minuti ciascuna).
La pratica di meditazione prevede meditazione sul respiro per i primi 3 giorni, seguita da 11 giorni di meditazione di gentilezza amorevole.
Questo intervento si è dimostrato efficace nel promuovere l'autocompassione in ricerche precedenti.
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Nessun intervento: Gruppo di Controllo in Lista d'Attesa
I partecipanti di questo gruppo non hanno ricevuto alcun intervento durante il periodo di studio di 14 giorni ed è stato loro chiesto di astenersi dal praticare altre forme di meditazione o mindfulness.
Hanno completato le stesse valutazioni pre-test, post-test e di follow-up a un mese del gruppo di intervento.
Al termine dello studio, ai partecipanti di questo gruppo è stato offerto l'accesso al corso online di autocompassione Positive Self.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del punteggio del comportamento di gioco problematico dopo un intervento di autocompassione di 14 giorni
Lasso di tempo: Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
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Il comportamento problematico dei partecipanti nel gioco è stato misurato con un questionario di otto item adattato da Yang e Zhou (2004), una scala con affidabilità e validità consolidate in campioni cinesi.
Per adattarsi al contesto dell'intervento, il termine "videogiochi" negli item originali è stato sostituito con "Genshin Impact", mantenendo il significato semantico originale.
Gli item sono stati valutati su una scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo, 5 = fortemente d'accordo; α = .82).
Punteggi più elevati riflettevano un comportamento di gioco problematico più grave.
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Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nel punteggio di autocompassione dopo un intervento di autocompassione di 14 giorni
Lasso di tempo: Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
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L'autocompassione dei partecipanti è stata misurata utilizzando la versione breve di 12 item della Self-Compassion Scale (Raes et al., 2011).
In questo studio è stata utilizzata la versione cinese validata (Chen et al., 2011). Gli item sono stati valutati su una scala Likert a 5 punti (1 = quasi mai, 5 = quasi sempre; α = .84). Sei item sono stati invertiti nel punteggio. Punteggi totali più elevati riflettevano livelli maggiori di autocompassione. |
Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
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Cambiamento nel punteggio dei bisogni psicologici fondamentali dopo un intervento di autocompassione di 14 giorni
Lasso di tempo: Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
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La soddisfazione dei partecipanti riguardo ai bisogni psicologici di base è stata valutata utilizzando un questionario di 21 item (Gagné, 2003; Liu et al., 2013).
Gli item sono stati valutati su una scala Likert a 7 punti (1 = fortemente in disaccordo, 7 = fortemente d'accordo; α = .88).
Nove item sono stati invertiti nel punteggio.
Punteggi più elevati riflettevano una maggiore soddisfazione dei bisogni psicologici di base.
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Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
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Variazione del punteggio di ansia sociale dopo un intervento di autocompassione di 14 giorni
Lasso di tempo: Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
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L'ansia sociale dei partecipanti è stata valutata utilizzando l'Inventario della Fobia Sociale a 17 item.
Gli item sono stati valutati su una scala a 5 punti (0 = per niente, 4 = estremamente; α = .82).
Punteggi più elevati riflettevano una maggiore gravità dei sintomi dell'ansia sociale.
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Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
9 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
21 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 novembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
8 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BNU-poslab-IGD-2025
- 202304140074 (Altro identificatore: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)
- 202304140075 (Altro identificatore: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
La decisione riguardante la condivisione dei dati individuali dei partecipanti (IPD) non è stata ancora finalizzata.
I dati potrebbero essere condivisi in forma de-identificata dopo la pubblicazione, a seconda dell'approvazione etica e delle politiche istituzionali in quel momento.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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