Autocompassion et jeu problématique : un essai randomisé
9 décembre 2025 mis à jour par: li,xinyi, Beijing Normal University
Effets de l'autocompassion sur la réduction du jeu problématique et ses mécanismes sous-jacents : un essai contrôlé randomisé
Cette étude examine l'impact de l'auto-compassion sur la réduction des comportements de jeu problématiques chez les jeunes adultes. Les jeux problématiques ont été associés à l'anxiété, la dépression et la dysfonction sociale, et cette étude vise à évaluer comment l'auto-compassion peut aborder ces problèmes. L'étude explore le rôle des besoins psychologiques fondamentaux et de l'anxiété sociale comme médiateurs dans ce processus.
Un essai contrôlé randomisé a été mené avec 308 joueurs en ligne (M = 22,40, SD = 3,52), qui ont été assignés au hasard à un groupe d'intervention (n = 194) ou à un groupe liste d'attente (n = 114). L'intervention consistait en un programme d'auto-compassion en ligne. Les participants ont rempli des questionnaires avant le test, après le test et de suivi pour évaluer les changements dans l'auto-compassion et les comportements de jeu problématiques. Les résultats ont indiqué que l'intervention a significativement augmenté l'auto-compassion et réduit les jeux problématiques par les mêmes voies de médiation des besoins psychologiques fondamentaux et de l'anxiété sociale.
Ces résultats suggèrent que la formation à l'auto-compassion peut être une intervention efficace pour réduire les comportements de jeu problématiques chez les jeunes adultes, avec des implications pour les interventions en santé mentale dans les communautés de joueurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
308
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Beijing Normal University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Personnes âgées de 18 ans ou plus.
- Tous genres confondus.
- Recrutées via des plateformes en ligne.
- Aucune restriction concernant le niveau d'éducation.
- Participants qui jouent régulièrement en ligne et sont prêts à réduire ou modifier leurs comportements de jeu.
Critères d'exclusion :
- Personnes de moins de 18 ans ou celles n'ayant pas pleine capacité civile.
- Personnes souffrant de troubles psychiatriques ou psychologiques diagnostiqués.
- Personnes sans comportements de jeu problématiques ou sans intention claire de modifier leurs habitudes de jeu.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention sur l'auto-compassion
Les participants de ce groupe ont suivi un cours en ligne de 14 jours intitulé Positive Self, conçu pour renforcer l'auto-compassion.
Le cours comprenait 14 vidéos didactiques (d'environ 10 minutes chacune) sur les concepts et applications de l'auto-compassion, ainsi que 14 méditations audio guidées (d'environ 6 minutes chacune).
La pratique de méditation impliquée dans cette intervention a commencé par 3 jours de méditation sur la respiration, suivis de 11 jours de méditation de la bienveillance aimante.
Cette intervention s'est avérée efficace pour promouvoir l'auto-compassion dans des recherches antérieures.
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L'intervention Positive Self est un cours en ligne de 14 jours conçu pour renforcer l'auto-compassion.
Le cours comprend 14 vidéos didactiques (environ 10 minutes chacune) sur les concepts et applications de l'auto-compassion, ainsi que 14 méditations audio guidées (environ 6 minutes chacune).
La pratique de méditation implique une méditation respiratoire pendant les 3 premiers jours, suivie de 11 jours de méditation de bienveillance.
Cette intervention s'est avérée efficace pour promouvoir l'auto-compassion dans des recherches antérieures.
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Aucune intervention: Groupe témoin sur liste d'attente
Les participants de ce groupe n’ont reçu aucune intervention durant la période d’étude de 14 jours et ont été invités à éviter de pratiquer d’autres formes de méditation ou de pleine conscience.
Ils ont effectué les mêmes évaluations pré-test, post-test et de suivi à un mois que le groupe d’intervention.
Après la fin de l’étude, les participants de ce groupe se sont vu proposer un accès au cours en ligne d’autocompassion Positive Self.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du score de comportement de jeu problématique après une intervention d'auto-compassion de 14 jours
Délai: Ligne de base, post-intervention (Jour 14) et suivi à un mois
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Le comportement de jeu problématique des participants a été mesuré avec un questionnaire de huit items adapté de Yang et Zhou (2004), une échelle dont la fiabilité et la validité sont établies dans des échantillons chinois.
Pour correspondre au contexte de l'intervention, le terme « jeux vidéo » dans les items originaux a été remplacé par « Genshin Impact » tout en conservant le sens sémantique original.
Les items étaient évalués sur une échelle de Likert en 5 points (1 = fortement en désaccord, 5 = fortement d'accord ; α = 0,82).
Des scores plus élevés reflétaient un comportement de jeu problématique plus sévère.
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Ligne de base, post-intervention (Jour 14) et suivi à un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évolution du score d'autocompassion après une intervention d'autocompassion de 14 jours
Délai: Base, post-intervention (Jour 14) et suivi à un mois
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La compassion des participants envers eux-mêmes a été mesurée à l'aide de la version courte en 12 items de l'échelle d'auto-compassion (Raes et al., 2011).
La version chinoise validée (Chen et al., 2011) a été utilisée dans cette étude.
Les items étaient évalués sur une échelle de Likert en 5 points (1 = presque jamais, 5 = presque toujours ; α = 0,84).
Six items ont été inversés.
Des scores totaux plus élevés reflétaient des niveaux plus élevés d'auto-compassion.
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Base, post-intervention (Jour 14) et suivi à un mois
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Changement du score des besoins psychologiques fondamentaux après une intervention d'autocompassion de 14 jours
Délai: Baseline, post-intervention (Jour 14) et suivi à un mois
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La satisfaction des besoins psychologiques fondamentaux des participants a été évaluée à l'aide d'un questionnaire de 21 items (Gagné, 2003 ; Liu et al., 2013).
Les items ont été évalués sur une échelle de Likert en 7 points (1 = fortement en désaccord, 7 = fortement d'accord ; α = 0,88).
Neuf items ont été inversés pour le calcul des scores.
Des scores plus élevés reflètent une plus grande satisfaction des besoins psychologiques fondamentaux.
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Baseline, post-intervention (Jour 14) et suivi à un mois
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Changement du score d'anxiété sociale après une intervention d'auto-compassion de 14 jours
Délai: Ligne de base, post-intervention (Jour 14) et suivi à un mois
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L'anxiété sociale des participants a été évaluée à l'aide de l'Inventaire de Phobie Sociale en 17 items.
Les items ont été cotés sur une échelle en 5 points (0 = pas du tout, 4 = extrêmement ; α = 0,82).
Des scores plus élevés reflétaient une plus grande sévérité des symptômes d'anxiété sociale.
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Ligne de base, post-intervention (Jour 14) et suivi à un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
9 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
21 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2025
Première publication (Estimé)
8 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BNU-poslab-IGD-2025
- 202304140074 (Autre identifiant: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)
- 202304140075 (Autre identifiant: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
La décision concernant le partage des données individuelles des participants (IPD) n'a pas encore été finalisée.
Les données peuvent être partagées sous forme anonymisée après publication, en fonction de l'approbation éthique et des politiques institutionnelles à ce moment-là.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .