Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syväoppimisen rekonstruktiotekniikan kliininen arvo nilkan magneettikuvauksessa

torstai 27. marraskuuta 2025 päivittänyt: Lian Yang

Syväoppimisen rekonstruktioteknologian kliininen arvo nilkkan MR-tutkimuksessa

Rekrytoimalla potilaita, jotka kävivät nilkan MR(Magnetic Resonance)-tutkimuksissa keskussamme ja käyttämällä satunnaistettua allokointia, potilaat jaettiin tutkimusryhmään ja kontrolliryhmään. Tutkimusryhmä kävi läpi skannauksen käyttäen tekoälypohjaisia(Artificial Intelligence-based) nilkan MRI-sekvenssejä, kun taas kontrolliryhmä skannattiin käyttäen ei-tekoälypohjaisia nilkan MRI-sekvenssejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • Rekrytointi
        • Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on selkeä nilkkatrauman historia

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Potilaat, joille tehdään nilkan MRI-tutkimus Wuhan Union -sairaalassa elokuusta 2025 elokuuhun 2026;
  2. Ikä > 18 vuotta;
  3. Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja antavat allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen;
  4. Selkeä nilkkatrauman historia ja siihen liittyvät oireet, jotka edellyttävät MRI-tutkimusta diagnoosia tai arviointia varten.

Poissulkemiskriteerit:

1. Potilaat, joilla on MRI-tutkimukselle vasta-aiheita (esim. implantoituja metallilaitteita tai vaikeaa klaustrofobiaa); 2. Potilaat, joille on aiemmin tehty nilkkaleikkaus; 3. Potilaat, jotka eivät suorittaneet MRI-tutkimusta loppuun tai joiden kuvantarkkuus oli riittämätön diagnostisiin tarkoituksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
skannaus tekoälyyn perustuvilla nilkan magneettikuvaussekvensseillä
skannattu käyttäen ei-tekoälyä nilkan MRI-sekvenssejä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen
Potilastyytyväisyyttä arvioidaan käyttämällä Likert-asteikkoa seuraavilla pisteytyskriteereillä:5 - Erittäin tyytyväinen;4 - Tyytyväinen;3 - Neutraali;2 - Tyytymätön;1 - Erittäin tyytymätön.
välittömästi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kokonaiskesto
Aikaikkuna: Tutkimuksen aikana
Tutkimuksen aikana
objektiiviset kuvamittaukset (signaali-kohinasuhde)
Aikaikkuna: yksi viikko
yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-0802

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa