Aktiivisen yläraajan eksoskeletitreenin vaikutukset simuloituun hypergravitaatioon hienomotorisen suorituskyvyn, aivo-lihas-kytkentöjen, sydän- ja verisuonijärjestelmän sekä stressivasteiden osalta todellisessa hypergravitaatiossa (EGOS)
keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre National d'Etudes Spatiales
Aktiivisen yläraajojen eksoskeettikoulutuksen vaikutukset simuloituun hyperpainovoimaan hienomotorisessa suorituskyvyssä, aivo-lihasyhteyksissä, verenkiertoelimistössä ja stressivasoissa todellisessa hyperpainovoimassa: EGOS-pilottitutkimus.
Tässä esitellyn tutkimuksen tavoitteena on arvioida eksoskelettiharjoittelun vaikutuksia suorituskykyyn todellisessa hyperpainovoimatilanteessa.
Erityisesti se analysoi hienomotoriikan hallintaa, autonominen hermoston säätelyä ja metabolisia vastauksia.
Tätä varten tutkimus vertailee kahta ryhmää osoitusliikkeessä sentrifugissa (hyperpainovoima).
Toinen ryhmä on koulutettu suorittamaan tämä harjoitus eksoskeletin avulla, kun taas toinen ryhmä on tutustunut tehtävään ilman eksoskelettia.
Tutkimus arvioi, voiko eksoskeletista olla tehokas ja helppokäyttöinen harjoitteluväline astronauttien käyttöön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Occitanie
-
Toulouse, Occitanie, Ranska, 31400
- Medes - Imps
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Suurin paino 90 kg
- Suurin istuma-asennon pakarasta olkapäähän etäisyys 70 cm
- Terveys vahvistettu kattavalla kliinisellä arvioinnilla
- Normaali tai korjattu normaali näkö
- Oikeakätisyys testattu Edinburghin kätisyysinventaarion testillä (≥6. persentiili, osoitteessa https://www.brainmapping.org/shared/Edinburgh.php)
- Ei tupakoitsijoita
- Ei alkoholi- tai huumeriippuvuutta, ei säännöllistä lääkehoitoa
- Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluva ja ei-ranskalaisilla asukkailta Eurooppalainen terveysvakuutuskortti (EHIC) tai Maailmanlaajuinen terveysvakuutuskortti (GHIC)
- Ei mitään sitoumuksia tutkimuksen aikana
- Koehenkilöiden on kyettävä ymmärtämään ja puhumaan englantia
- Joka on suostunut osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittanut tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Vasemmistokätisyys testattu Edinburghin kätisyysinventaarion testillä (<6. persentiili)
- Henkilöt, joilla on kokemusta lyhyen varren ihmisen sentrifugikokeista tai todellisen hyperpainovoiman alaisuudessa
- Sentrifugoinnin sietämättömyys
- Mikä tahansa kliinisesti merkittävän kroonisen sairauden historia tai läsnäolo
- Kieltäytyminen antamasta lupaa ottaa yhteyttä yleislääkäriinsä
- Henkilö, joka tutkijan arvion mukaan on todennäköisesti noudattamaton tutkimuksen aikana tai ei pysty yhteistyöhön kieliongelman tai heikon henkisen kehityksen vuoksi
- Henkilö, joka on kliinisen tutkimuksen poissulkemisjakson aikana
- Henkilö, joka on saanut yli 6000 euroa 12 kuukauden aikana tutkimushenkilönä toimimisesta
- Henkilö, johon ei voida ottaa yhteyttä hätätilanteessa
- Haavoittuvat henkilöt lain "Code de la Santé Publique" (L1121-5 - L1121-8) mukaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
Kouluttamaton ryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Koulutettu
Koulutettu eksoskeletonilla
|
Koulutus tähtäystehtävän suorittamiseksi simuloituna hyperpainovoimassa eksoskeletonin avulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehtävän suorituskyky (liikkeen tarkkuus)
Aikaikkuna: Tutustumissessioista (Päivä 1 - Päivä 4) testauspäivään Päivänä 5.
|
Tehtävän suorituskyky (liikkeen tarkkuus) määritellään näytöllä kosketetun kohdan ja näytetyn kohteen sijainnin välisenä erotuksena. Osallistujien tulee suorittaa tähdätysliiketehtävä oikealla käsivarrellaan kohti kohdetta. Osallistujien on osoitettava näytetyn kohteen keskikohtaan. |
Tutustumissessioista (Päivä 1 - Päivä 4) testauspäivään Päivänä 5.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-318
- ID-RCB Number: 2025-A01589-40 (Muu tunniste: ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .