Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок с активным экзоскелетом верхних конечностей в условиях смоделированной гипергравитации на мелкую моторику, мозг-мышечную связь, сердечно-сосудистую систему и стрессовые реакции в реальной гипергравитации (EGOS)

4 февраля 2026 г. обновлено: Centre National d'Etudes Spatiales

Влияние тренировки с активным экзоскелетом верхних конечностей в условиях имитированной гипергравитации на тонкую моторику, мозг-мышечную связь, сердечно-сосудистую систему и стрессовые реакции в реальной гипергравитации: пилотное исследование EGOS.

Целью данного исследования является оценка влияния тренировки с экзоскелетом на производительность в реальной ситуации гипергравитации. В частности, будут проанализированы тонкая моторная координация, регуляция вегетативной нервной системы и метаболические реакции. Для этого исследование сравнит две группы во время упражнения на указание в центрифуге (гипергравитация). Одна группа будет обучена выполнять это упражнение с использованием экзоскелета, в то время как другая будет ознакомлена с задачей без экзоскелета. Будет оценено, может ли экзоскелет быть эффективным и доступным инструментом тренировки для космонавтов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Occitanie
      • Toulouse, Occitanie, Франция, 31400
        • Medes - Imps

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Максимальный вес 90 кг
  • Максимальное расстояние от ягодиц до плеча в сидячем положении 70 см
  • Признаны здоровыми по результатам комплексного клинического обследования
  • Нормальное или скорректированное до нормального зрение
  • Правши, подтвержденные тестом Эдинбургского опросника рукости (≥6-й процентиль, на https://www.brainmapping.org/shared/Edinburgh.php)
  • Некурящие
  • Отсутствие алкогольной или наркотической зависимости, отсутствие регулярного медикаментозного лечения
  • Застрахованы в системе социального обеспечения и, для нерезидентов Франции, имеют Европейскую карту медицинского страхования (EHIC) или Глобальную карту медицинского страхования (GHIC)
  • Свободны от любых обязательств на время исследования
  • Испытуемые должны понимать и говорить по-английски
  • Те, кто согласился участвовать в исследовании и подписал информированное согласие

Критерии исключения:

  • Левши, подтвержденные тестом Эдинбургского опросника рукости (<6-й процентиль)
  • Лица с опытом участия в экспериментах на короткоплечевой центрифуге для человека или в условиях реальной гипергравитации
  • Непереносимость центрифугирования
  • Любой анамнез или наличие клинически значимого хронического заболевания
  • Отказ от разрешения на связь с лечащим врачом
  • Лицо, которое, по мнению исследователя, может быть недобросовестным во время исследования или неспособным к сотрудничеству из-за языковых проблем или задержки психического развития
  • Лицо в периоде исключения из клинического исследования
  • Лицо, получившее более 6000 евро в течение 12 месяцев за участие в качестве испытуемого
  • Лицо, с которым невозможно связаться в случае чрезвычайной ситуации
  • Уязвимые лица в соответствии с законом «Кодекс общественного здравоохранения» (статьи L1121-5–L1121-8)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Неподготовленная группа
Экспериментальный: Обученный
Обучение с экзоскелетом
Обучение выполнению задачи прицеливания в условиях искусственной гипергравитации с помощью экзоскелета

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность задачи (точность движений)
Временное ограничение: От ознакомительных сессий (День 1 - День 4) до тестового дня на 5-й день.

Производительность задачи (точность движения) определяется как разница между положением, касаемым на экране, и положением отображаемой цели.

Участникам потребуется выполнить задачу на прицельное движение с использованием правой руки, направленное к цели. Участникам необходимо будет указать на центр отображаемой цели.

От ознакомительных сессий (День 1 - День 4) до тестового дня на 5-й день.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 23-318
  • ID-RCB Number: 2025-A01589-40 (Другой идентификатор: ANSM)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться