Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustekijät ja tulokset maksasyövän (HCC) repeämälle AU-sairaaloissa

perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: Mokhtar Omar Khaled, Assiut University

Ennakoijat ja lopputulos maksasyövän repeämiselle Assuitin yliopistosairaaloissa

Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa maksasyövän (HCC) repeämän esiintyvyys potilailla, joille on diagnosoitu HCC Assiutin yliopistosairaaloissa viimeisten viiden vuoden aikana.

,tunnistaa maksasyövän repeämän riskitekijät ja ennustetekijät. ja määrittää elossaoloprosentti vuoden kuluttua maksasyövän repeämästä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aikuispotilaat (≥18 vuotta), joilla on vahvistettu HCC-diagnoosi ja spontaanin kasvaimen repeämän todisteet, otetaan mukaan. Repeämä määritellään radiologisesti (CT- tai ultraäänikuvauksessa, jotka osoittavat hemoperitoneumin ja maksan muutoksen epäjatkuvuuden) tai vahvistetaan leikkauksen aikana.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • *Ikä ≥18 vuotta

    • Diagnosoitu HCC (radiologisesti tai histopatologisesti)
    • Spontaania repeämää todistettu kuvantamisella tai kirurgisella tutkimuksella
    • Saattoi sairaalaan tutkimusjakson aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • * Traumaperäinen maksarepeämä

    • Ei-HCC maksamaligniteetit
    • Epätäydelliset lääketieteelliset tiedot tai puuttuvat kuvantamistiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaitsi HCC:n repeämän esiintyvyys potilailla, joilla on diagnosoitu HCC Assiutin yliopistosairaaloissa viimeisten viiden vuoden aikana.
Aikaikkuna: Perustaso

Seuraavat muuttujat poimitaan:

  1. Demografiset tiedot (ikä, sukupuoli, asuinpaikka)
  2. Maksatautihistoria (HBV/HCV-tila, Child-Pugh-pisteet, MELD-pisteet)
  3. Kasvainten ominaisuudet (koko, lukumäärä, sijainti, verisuoninvastus)
  4. Kliininen esitys (vatsakipu, hypotensio, hemoglobiinitaso)
  5. Diagnostiset kuvantamislöydökset (tietokonetomografia, ultraääni)
  6. Hoitomenetelmä (konservatiivinen, transarteriaalinen embolisaatio [TAE], kirurginen resektio)
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mokhtar Qaleed, Assiut University
  • Opintojohtaja: Mahmoud Ashri, Assiut University
  • Opintojohtaja: Bahaa Osman Taha, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Rupture HCC in AU hospitals

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa